Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Чаще всего лаборатория дает референсные значения для взрослых, на них не ориентируемся.
По анализу крови:
- количество эритроцитов, гематокрит, гемоглобин, эритроцитарные показатели - в пределах нормы, анемии нет
- лейкоциты в пределах допустимых значений - бактериального воспаления нет
- лимфоцитов больше, чем нейтрофилов, что характерно для возраста от 4-5 дней до 4-5 лет (это физиологический перекрест)
- тромбоциты в пределах нормы (от 150 до 700)
- СОЭ в пределах нормы
Подводя итог - по анализу крови возрастная норма
Здравствуйте) У моего брата повышен холестерин, и еще показатели с общего анализа крови не в норме. В анамнезе у него была язва желудка, повышенное давление 160/70, ему 31 год. Вредные привычки имеются, курит. Жалобы на сердце. Что может быть по анализам? Подскажите пожалуйста)
Здравствуйте, изучила ваши анализы, в данном случае можно предположить : Дефицит пируватдегидрогеназы — редкое наследственное митохондриальное заболевание, которое сопровождается широким спектром неврологических и метаболических нарушений.
Для диагностики проводят биохимические анализы крови и мочи, определение ферментной активности в фибробластах и генетически-молекулярные анализы. Вспомогательными методами диагностики являются обследование у невролога и МРТ головного мозга.
Некоторые симптомы заболевания:
накопление молочной кислоты (лактатацидоз), которое вызывает тошноту, рвоту, нарушение дыхания и сердцебиения;
задержка умственного и моторного развития, потеря ранее приобретённых навыков;
судороги, сниженный мышечный тонус (гипотония), плохая координация при движении;
возможные лицевые особенности: узкая голова, длинный губной желобок, широкая переносица и расширенные ноздри.
Иногда клиника не сильно выражена, дебютирует позже.
Необходима консультация генетика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать анализ ребенку 3'7 лет. Заметили что началась частая отрыжка. На фоне приема фосфалюгеля Хилак форте и необутина вроде лучше. Как лечить ребенка
Здравствуйте! по описанию ситуации похоже на проявление рефлюкса, у деток в связи с особенностью анатомического строения верхних отделов ЖКт это встречается, потом проходит с возрастом, Лчеат обычно Фосфалюгелем, иногда - блокаторы ИПП. Если есть вздутие - явления рефлюкса обычно усиливаются. Что касается предоставленного анализа, то информативность его сомнительна. Анализы на микрофлору кишечника любым методом не отражают истинного микробиома кишечника и признаны в современной гастроэнтерологии неифнормативными.
При таких жалобах Узи органов брюшной полости и осмотра доктора очно(живот) достаточно.
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать ОАК девочки 1,11. На какие показатели стоит обратить особое внимание? Отклонения от границ нормы допустимы или нет? Особенно волнует значение лейкоцитов
Добрый вечер!
По результатам анализов девочки могу сказать следующее:
1. Количество лейкоцитов в крови находится в пределах нормы.
В вашем случае отклонение результата от референсного интервала не означает, что показатель патологический.
На практике снижение лейкоцитов опасно в том случае, если количестов лейкоцитов менее 3.
Результат анализа девочки = 4,06.
2. Выявлено повышение количества эозинофилов в крови.
Наиболее распространены 2 причины повышения эозинофилов:
А. Аллергические заболевания
Б. Паразитарные инфекции.
Если у ребёнка нет симптоматики аллергического заболевания, либо аллергологического диагноза, об аллергии речь не идет.
Паразитарные инфекции в большинстве случаев, особенно на ранних стадиях, могут протекать без симптомов.
Для исключения паразитарных инфекций в подобных ситуациях рекомендуется выполнить анализ кала на яйца гельминтов и цисты простейших.
Однократное исследование кала (как в вашем случае) может обладать малой информативностью, поэтому в подобных ситуациях рекомендуется выполнить троекратное исследование кала (в вашем случае - ещё 2 раза) с промежутком времени между сбором проб кала = 5 дней.
3. Выявлено повышение количества базофилов в крови.
Базофилы могут участвовать в тех же самых реакциях (аллергических и противопаразитарных), что и эозинофилы.
Поэтому причина повышения эозинофилов и базофилов в большинстве случаев одна и та же.
4. Выявлено повышение количества лимфоцитов в крови.
Лимфоциты являются клетками противовирусного иммунитета.
Количество лимфоцитов в крови может повышаться при вирусных инфекций.
Подобный результат может указывать на наличие перенесенной, либо хронической вирусной инфекции.
У детей наиболее часто встречаются герпесвирусы, в частности:
А. Цитомегеловирус
Б. Вирус Эпштейна - Барр.
В. Вирус герпеса 6 типа.
5. Повышение количества эритроцитов в крови в вашем случае не имеет диагностического значения.
6. Выявлено снижение количества нейтрофилов в крови.
Нейтрофилы - это клетки антибактериального иммунитета.
Снижение количества нейтрофилов может указывать на контакт с больным острой бактериальной инфекцией.
7. Уровень тромбоцитов в крови в пределах нормы.
8. Значение СОЭ в пределах нормы.
Подобный результат может указывать на отсутствие выраженных воспалительных процессов в организме.
9. Концентрация гемоглобина в крови в пределах нормы.
Подобный результат свидетельствует об отсутствии анемии.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Здравствуйте.
По результатам цитологического исследования данных за злокачественный процесс нет.
Определяется легкая дисплазия.
Следует выполнить кольпоскопию. При наличии показаний ,врач в момент проведения обследования выполнит биопсию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста результаты МРТ
По МРТ грудного отдела позвоночника только возрастные изменения, которые есть в норме у всех людей с подросткового возраста. Грыж и протрузий нет. Что вас беспокоит?
Здравствуйте.
Судя по предоставленной информации риск хромосомных аномалий плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ по желанию. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Риски ниже, чем 1:1000 относятся к низким.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.