Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, назначили анализ полиморфизмы генов, после замершей беременности. Результат пол-455G->A - Патологическая мутантная гомозигота Пол Asp919Gly гетерозигота П-675 5G/4G патологически мутантная гомозигота. Чем это опасно?
Здравствуйте. Судя по анализу у вас врожденная тромбофилия,в связи с чем скорое всего и была замершая беременность. Для обычной жизни это не опасно,но может влиять на вынашивание беременности. Для нормального вынашивания малыша вам нужно колоть антикоагулянты в течение всей беременности. Обратитесь к гематологу на очный приём во время планирования беременности для назначения лечения и подбора дозы
Сдала анализ на гепатит В. Помогите пожалуйста разобраться с результатами. Выявлен маркер a-HBcore суммарные, все остальные маркеры не выявлены. Что это значит? Алат и асат в норме.
Мария, здравствуйте! Какие ещё маркёры исследовали? Сдавали ли ПЦР крови на ДН вируса гепатита В? С большой долей вероятности, Вы переболели вирусным гепатитом В, это постинфекционный иммунитет.
Слабость, головокружения
5 ответовЗдравствуйте! В анализах крови, сильно снижен ферритин 6,9, железо 4,8, ОЖСС 79,1, ЛЖСС 74,2. Так же лактат на верхней границе нормы - 2,1. И сильно повышено СОЭ 29 , IgE 199, эозинофильный катионный белок 52. Признаков ОРВИ и аллергии не чувствую. Присутствует слабость,...
Здравствуйте! Вам нужно заняться лечением железодефицитной анемии. Она даëт симптомы, описанные Вами. Рекомендую препарат Тотема, он хорошо поднимает показатели, которые у Вас снижены.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ситуация такая, были в деревне в гостях и на пятый день у ребенка начался жидкий стул- кашицеобразный, в туалет ходит как обычно один раз в день или два, утром и вечером. Ведет себя как обычно. Температура, рвоты и др. симптомов нет. Одновременно у меня тоже...
желательно принимать Полисорб, разрешен с рождения.
Помогите расшифровать анализы, пожалуйста F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Мутация не обнаружена F7: 10976 G>A (Arg353Gln) G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением...
Здравствуйте! 1.Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено: результаты указывают на отсутствие мутаций, что снижает вероятность возникновения проблем со свертыванием крови. 2. Обнаружены гетерозиготные/гомозиготные мутации: - FGB (G-455A), ITGA2 (C807T): Наличие мутаций не обязательно приводит к заболеваниям. Это всего лишь факт наличия определенных генетических особенностей, которые могут иметь маленький вклад в риск тромбообразования. - MTHFR (A1298C), MTR (Asp919Gly), MTRR (Ile22Met): Эти мутации влияют на метаболизм витаминов группы B. Сбалансированное питание и контроль за уровнем этих витаминов могут успешно предотвращать возможные проблемы. Что это значит: - Многие люди имеют генетические особенности, такие как у вас, и живут без каких-либо серьезных проблем. - Генетические мутации увеличивают риск лишь в небольшой степени. Реальный риск заболеваний зависит от многих факторов: образа жизни, общего состояния здоровья, наличия других заболеваний. Мои рекомендации: - Здоровый образ жизни и сбалансированное питание помогут минимизировать возможные риски. Регулярные медицинские осмотры позволят контролировать состояние здоровья. - При необходимости, дополнительные анализы помогут убедиться, что все под контролем. Рекомендации способствуют профилактике проблем, а не лечению заболеваний. Дополнительные анализы: - Анализ крови на гомоцистеин: Для оценки уровня гомоцистеина в крови, так как измененные гены могут влиять на его уровень. - Периодический контроль коагулограммы: С целью мониторинга свертываемости крови (уровень тромбоцитов, протромбин по Квику, фибриноген). - Мониторинг витаминов группы B: Оценка уровня витаминов группы B и фолатов. При соблюдении рекомендаций и внимательном отношении к своему здоровью вероятность серьезных проблем остается крайне низкой. Если что-то будет обнаружено на дополнительных анализах, это позволит сработать на предупреждение, а не на лечение последствий.
Расшифровка анализов
1 ответЗдравствуйте, беременность 28 недель. По рекомендации врача гинеколога сдала полиморфизм генов 8 точек ( базовый анализ на тромбофилию). Помогите расшифровать результаты F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не влияют на беременность, ее течение и ребенка в частности согласно клиническим рекомендациям. Специальное лечение не требуется. Важны только FV, FII- у вас они в норме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При текущих результатах по генам, какие рекомендации? По поводу планирования беременности. В генах факторов свёртывающей системы крови (FII и FV) изменений, повышающих риск тромбозов, не обнаружено. В гене коагуляционного фактора VII обнаружен полиморфизм,...
Здравствуйте, для определения рисков тромботических событий имеют значение только генетические мутации высокого риска FII, FV. Они у вас не обнаружены. Остальные полиморфизмы клинически не значимы. На их основании не делается никаких выводов.
Здравствуйте. Вот предыдущий вопрос по теме: <a href="https://sprosivracha.com/questions/3849877-rebenok-stoit-so-stopoy-v-storonu?source=mail">https://sprosivracha.com/questions/3849877-rebenok-stoit-so-stopoy-v-storonu?source=mail</a> Врач на очном...
Добрый вечер, меня зовут Александр Александрович, врач травматолог-ортопед. Распишу рекомендации, которые назначаются при вальгусе. В подобных случаях обычно рекомендуют: Использование ортопедическом обуви на улице. Подвижные виды игр на свежем воздухе. ЛФК с тренером на постоянной основе. Плавание в бассейне под присмотром инструктора. Лечебный ручной массаж на голени и стопы курсом. СМТ или амплипульс на голени и стопы 4 раза в год по 10 процедур. Парафиновые аппликации на стопы и голени курсом. Электрофорез с эуфилином на мышцы голени курсом. В подобных ситуациях рекомендуется приём витамина Д 500 МЕ в сутки. Наблюдение детского ортопеда 1 раз в 6 месяцев. Какие остались вопросы?
Понижены лейкоциты у ребёнка в 2 месяца и снижен гемоглобин Хотелось бы чтобы поподробнее объяснили что с анализом Можно ли делать прививки
Здравствуйте, Алёна. Показатели лучше оценивать в совокупности, подскажите, какие цифры гемоглобина, гематокрита, эритроцитов, лейкоцитов? Есть ли изменения других показателей? Относительно гемоглобина - у ребенка возможно (не знаю показатель гемоглобина, если гемоглобин не ниже 90г/л) физиологическая «анемия». В этом возрасте происходит разрушение фетального гемоглобина и синтез взрослого варианта гемоглобина. Однако формирование основного гемоглобина запаздывает, поэтому показатели временно снижаются, но при этом истинного анемического состояния нет, кислорода для метаболических процессов хватает. Лечения не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У супруга в СГ морфология составила 1%, также сдавали тестостерон он снижен 7.8, какие необходимо сдать еще анализы и как повысить морфологию?
Понятно. Можно перейти на Андродоз. Принимать по 2 капсулы 2 раза в день во время еды в течение 3 месяцев. Затем проконтролировать спермограмму. Андродоз имеет самый полный антиоксидантный состав, это улучшает основные показатели эякулята (количественные и качественные), уменьшает выраженность окислительного стресса эякулята.