Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трикуспидальная регургитация
3 ответаЗдравствуйте была на 1 скрининге, увидели трикуспидальную регургитацию у плода, твп 1,7 носовая кость есть,срок 13,1,риски по крови низкие. Прочитала, что это означает хромосомные аномалии, на прокол не отправили, может нужно просить?
Добрый день. нет, не нужно. Потому что по сумме всех признаков риски хромосомных аномалий у вас расценены как весьма низкие. у вас высокие риски по преэклампсии и формированию маловесного плода. Чтобы их снизить, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели.
Результаты первого скрининга
18 ответовБыл первый скрининг,врач гинеколог напугал,помогите пожалуйста разобраться!!! Узи и результаты крови на аномалии прикреплю,врач дал направление на АФП ХГЧ и направление к генетику на консультацию,насколько оправдано?Причина направления-повышение PAPP-A.
Пожалуйста и лёгкой вам беременности
УЗИ Сердца
10 ответовДобрый день. Сегодня сделала узи сердца. Хотела узнать по заключению УЗИ. Что означает. Стенка АК 1 степени на фоне аномалии развития (2-устворчатый) и кальциноза створок (PG - 18 мм. рт. ст.). и т.д. УЗИ прилагаю.
Изменения есть в анализе мочи - белок и цилиндры, нужно переслать мочу и если сохранятся изменения, то консультация нефролога. Ггтп повышен на фоне жирового гепатоза - принимайте Урсофальк 500 мг вечером 3 мес, потом контроль УЗИ органов брюшной полости.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
9 ответовУважаемые врачи! Беременность 11 недель и 6 дней, последняя дата менструации 11.12.2023. Принимаю дюйастон и фесибион 1. Вчера сдавала анализ Приско на аномалии плода. Могли бы вы посмотреть результаты и сообщить, все ли хорошо? Спасибо!
Здравствуйте, по анализу все хорошо, риски низкие
Прогресивно-подвижные сперматозоиды (a+b) - 28.3 (понижено) Лицитиновые зёрна - (обильно) Концентрация сперматозоидов в 1 мл. -202 Общее количество сперматозоидов - 404 Доля морфологически нормальных сперматозоидов - 14 Описание и оценка аномалии морфологии...
Здравствуйте. Сделайте УЗИ мошонки, простаты. Пропейте,, Апекса" по 1 пакетику 1 раз в день во время езды, 2 месяца.
Носовая кость 4.5 мм
5 ответовЗдравствуйте, первый скрининг показал увеличение ТВП, генетики хромосомные аномалии опровергли. Делили НИПТ - все показатели низкие. На первом скрининге кость носа определялась хорошо, на втором скрининге поставили укорочение при значении 4.5 мм. Есть ли повод переживать?
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Если при наличии консультации генетика и проведение генетического теста все в порядке, то повода для беспокойства нет. Вероятнее всего это такая особенность малыша – его внешность.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномалия Арнольда Киари у ребенка 3 лет
15 ответовДобрый день, у моего сына была обнаружена Аномалия Арнольда Киари первой степени. Первые симптомы начали появляться в апреле месяце, когда ребёнок при интенсивной физической нагрузки (беге) и частом скатывание с горок начал жаловаться на сильную головную боль в лобной и...
Операция даёт дополнительное резервное пространство для мозжечка и его миндалин, на этом фоне устраняется масс-эффект и сдавление ствола мозга и восстанавливается ликвороциркуляция и регрессирует некрологическая симптоматика Да, конечно можно жить полноценной жизнью после этого и на развитие это не влияет
Короткая носовая кость плода.
22 ответаЗдравствуйте! Беременна. ЭКО в КРИО. Срок по ПДМ и дате переноса эмбриона - 34 недели 1 день. Срок по 1 скринингу на протяжении всей беременности на 5 дней меньше - 33 недели 3 дня. В течение всей беременности хожу на УЗИ. Никогда не было ни слова сказано про хромосомные...
Готовиться по 1 скринингу. Относительно ЗРП - вас его нет. А риски - это только вероятность, которая совсем необязательно реализуется
Добрый день, у мужа сниженная морфология - 9%. из них 61% - аномалии головки. Ведет здоровый образ жизни, занимается спортом, не пьет не курит. В анамнезе у меня с ним: 1 ЗБ, 1 Аэмбриония. Зачатие происходит просто "влет", но с не хорошим исходом. Вопрос: может ли это...
Здравствуйте! Если была «замершая беременность», то рекомендую обследоваться Вам и мужу на ИППП, методом ПЦР. Если прошли это обследование, то хорошо. Также рекомендована консультация генетика. Риск генетических отклонений увеличивается с возрастом. Но и молодые пары не застрахованы от этого. Природой чаще заложено то, что оплодотворяет яйцеклетку "здоровый" сперматозоид. Женский фактор также необходимо исключать, обследоваться у гинеколога. Необходимо полноценное обследование у гинеколога в связи с ЗБ, так как необходимо найти причины произошедшего. Рекомендую выполнить микробиологическое исследование эякулята - фрагментация ДНК в сперматозоидах. Обычная спермограмма не даёт оценку фрагментации ДНК. С помощью этого анализа невозможно определить качество генетического материала, который несет сперматозоид. Мужчинам с совершенно нормальной спермограммой, которые не могут иметь детей именно из-за фрагментации ДНК, диагностируют идиопатическое (то есть без видимых причин) бесплодие. Тест на ДНК – фрагментацию позволяет выявить причину бесплодия, и причину «замершей» беременности на ранних сроках, и причину самопроизвольных абортов на ранних сроках.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый комбинированный скрининг отличный (кровь+узи). НИПТ пришел с низкими рисками по трисомии 21,18,13 + половые хромосомные аномалии. Но в субботу на узи врач увидел КСС и ГэФ. Плачу уже третий день. Подскажите пожалуйста если сразу два малых маркера? То возможно какая-то...
Здравствуйте, Наталья. Понимаю, как сейчас все это тревожит Вас, но объективно совершенно эти находки не являются прямым признаком ХА. ГЭФ вообще обнаруживается у здоровых совершенно малышей очень часто и даже не выносится в ходе проведения второго скрининга в заключение и не считается пороком/маркером. Кисты сосудистых сплетений также нередко являются случайной находкой у здоровых малышей. Сочетание обоих признаков чуть реже встречается, чем оба они по отдельности взятые, но по-прежнему не считается это непременным маркером ХА. Отличные результаты НИТПа и 1 скрининга все же обуславливают весьма и весьма НИЗКИЙ риск ХА. В сухом остатке при таких вводных дети в буквально большинстве таких случаев рождаются совершенно здоровенькими.