Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 скрининг. Плохой анализ крови
11 ответовЗдравствуйте. Вчера прошла второй скрининг. 20 недель беременности. УЗИ- все в переделах нормы. Анализ крови плохой. Расшифруйте пожалуйста, очень переживаю. Последний раз сдавала анализ крови 13 марта. Все показатели были в пределах нормы. Сейчас самочувствие хорошее....
Здравствуйте. По анализу крови нет ничего страшного, во время беременности нормы другие и поэтому нет никаких отклонений, Никакое лечение в этом случае не требуется, общий анализ мочи с отклонениями, в этом случае рекомендовано анализ пересдать в динамике
Сегодня был скрининг, срок 32 недели. Фото прилагаю. Выявлено двойное обвитие, но врач сказал, что возможно ещё распутается сам. Очень волнуют показатели доплерометрии. Неделю назад показатели доплера были пуповины 63, маточных в пределах 43-46. Сейчас спустя неделю ир...
Тоже каждые 2 недели. А нормы зависят от срока беременности
Первый скрининг, препараты железа
83 ответаЗдравствуйте, 16 недель беременности. Прикрепила скрининг , посмотрите пожалуйста все ли хорошо. Задержка роста плода не высокий ли риск ? Еще вот такой вопрос , гемоглобин был 125, когда вставала на учет, сейчас он упал до 106. Назначили тардиферон 80 мг по 1 таблетке 2...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста протокол обследования. Тардиферон - Это хороший препарат, печень кушать можно и нужно, Форлакс принимать можно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться в скрининге, по хромосомам вообще не понимаю что смотреть базовый или индивидуальный риск. С другим малышом скрининг был не очень врач пугала, настаивала на аборт, пересдала анализ всё потом было хорошо, да и малышу уже 5 лет. У...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания и тревогу. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. Нужно смотреть индивидуальные риски. Это ваши . Высоким считается 1:100 и меньше. У вас все хорошо. Не переживайте, спокойно вынашивайте беременность
Первый скрининг и НИПТ
22 ответаДобрый день. Я прошла 1 скрининг, сегодня мне позвонили с ЖК где его проходила и предложили пройти НИПТ на днях, в этой же ЖК. На мой вопрос: "у меня что, результаты крови плохие пришли, что вы направляете на НИПТ?" ответила: "если бы были плохие анализы, то мы вас сразу бы...
По результату риски хромосомной патологии пограничные, поэтому конечно лучше для спокойствия сдать нипт, также есть повышенный риск преэклампсии, поэтому рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Добрый день! Перед беременностью было однократно выявлено повышение антител к кардиолипину 8,4 при норме до 7. Второй анализ, получается, сдавала уже в беременность, в 5 недель. Был отрицательный. Гематолог АФС не поставил, никакой профилактики не назначил, сказал смотреть...
Здравствуйте, указанный вами титр диагностически незначимый, АФС не поставить. Если были многократные потери беременности или немотивированные тромбозы, то через 12 недель стоит пересдать антитела М и G к бета2гликопротеину1, кардиолипину раздельно, волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
2 ответаЗдравствуйте, состоим с мужем на учёте у репродуктолога, не получается забеременеть. Генетик запросил вот такие анализы, скажите пожалуйста что они означают, плохие или нормальные анализы. Спасибо
Здравствуйте, Елена данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Патологии системы гемостаза могут приводить к потерям беременности, но не являются препятствием для её наступления.
Трисомия 21
9 ответовЗдравствуйте! Генетик ставит высокий риск рождения ребенка с трисомией 21 (1:187), отправляет на амниоцентез. Действительно ли риск настолько высок и превышает риски осложнений после амниоцентеза?
Здравствуйте. Если генетик так посчитал нужным, Вам лучше пройти эту процедуру
Есть анализы УЗИ сосудов головы, Эхо сердца, кардиограмма, анализ крови, имеется диабет 2 типа посоветуйте грамотное лечение или направление в дальнейших действий в плане лечения!
Здравствуйте Ознакомилась с результатами обследований. По эхокардиографии гипертрофия левого желудочка с увеличением левого предсердия. Сократительная способность сохранена фракция выброса в норме. Регургитация физиологична. Утолщение створок и аорты на фоне атеросклероза. По узи сосудов шеи и МРТ головного мозга имеются нарушения мозгового кровообращения. Обязательно очный осмотр невролога. Контроль давления и пульса. Какие препараты на данный момент принимает?! Какие жалобы беспокоят?! Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 40 лет, беременность долгожданная, срок по узи 20 недель, по месячным 19. Прошли в торой скрининг, малыш активный, ростет по сроку, все внктренние органы в норме, но не могут точно намерить мозжечок, так как нет четких контуров его, написали размер 19,3мм и...
Здравствуйте. Вы ставите вопрос очень сложно. К сожалению, родится ли он здоровым, никто не сможет ответить. Гипоплазия мозжечка это серьезная патология мозга. Мозжечок отвечает за координацию движений и многое в организме. Ошибки на данный момент нет. Лучше пройти пренатальный консилиум. Можете сделать НИПТ .