Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Делала УЗИ на 2 скрининге, носовая кость у плода одни поставили 3,5 другие 4,4. Была у генетика он по показаниям поставил 4,4. Что мне думать? Все ли нормально в малышом? Я волнуюсь.......
Здравствуйте! У меня днем красная кожа, но вечером ее тон выравнивается. В моей мамы тоже красная кожа, поэтому мне говорят что это генетика. Я могу избавиться от червонизны? Хотя б любым путем Спасибо.
Добрый день. 12.07.24 был 1 скрининг, до сегодняшнего дня гинеколог не направляла на консультацию генетикам. После посещения генетика была назначена процедура амниоцинтез. Мне 43 года, боюсь последствий процедуры т.к беременность протекает с упб
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У второго ребёнка вражденная патология генетического характера сейчас беременна 3 ребёнком гинеколог не назначичил ни каких доп анализов у генетика на раннем сроке беременности прошла 2 скрининг выявили такую же патологию у ребёнка
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. У нас есть список анализов, строго регламентированный приказом Минздрава 1130 н, если вы живёте в РФ. При наличии генетической аномалии вас должны были обследовать ДО беременности на стадии планирования. Вам должны были назначить кариотипирование
Прошла первый скрининг в 12 Нед, на узи все хорошо, затем пришла биохимия, там тоже риски низкие. Но показатели PAPP-P понижен. 0,313MoM. Сейчас 16 недель. Рекомендуют консультацию генетика. Стоит ли мне волноваться?
У меня родился сын 8 мая, сказали все хорошо, 8-9 по шкале Апгар. По истечении двух недель Заметили, что в правом глазу несимметрично расположен зрачок.. он низко и ближе к носу.. прям зрительно заметно.
Заключение- врожденная эктопия зрачка, мол никак не помощь,...
Здравствуйте!Это действительно,скорее всего,наследственное.Могли и не знать о таком.НИПТ на генетические патологии,хромосомные.У вас другое.Это не НИПТ,ни инвазивные методы не выявили бы.
Следует исключить синдром Марфана.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста разобраться. 34 года, вторая беременность, первая закончилась родами-здоровый мальчик. В анамнезе есть высокая ампутация шейки в 2018 году, ставили ин ситу, по результатам гистологии - Hsill. За неделю до первого скрининга заболела короной,...
Добрый день, уважаемые доктора, появились белые линии на передних зубах. Не болит, не смущает. Больше пугает перспектива что отвалятся зубы. В целом генетика хорошая, мне 27 и до сих пор (тьфу, тьфу, тьфу) нет ни одной пломбы на зубах.
Здравствуйте, Максим!
Давайте попробуем разобраться в вашей ситуации вместе))
Прикрепите пожалуйста фотографию.
Это существенно облегчит диагностику и поможет мне ответить на ваш вопрос более подробно.
На 13 неделе беременности я прошла первый пренатальный скрининг. На УЗИ все хорошо, а вот по поводу результата крови мне позвонили из медучреждения и рекомендовали посетить генетика.
Результат прикрепляю. Подскажите, есть ли вероятность каких-либо отклонений, я очень...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мой братишка болел гипофизарным нанизмом в детстве. Ему делали укол гормона роста. Сейчас у него нормальный рост. Слышал что эта болезнь передается по наследству. Скажите можно ли провериться у генетика на эту болезнь. И с какой вероятностью она передается?
Добрый день. Да, вероятен наследственный характер, но вероятность очень небольшая. Необходимо сделать кариотипирование у генетика, чтобы выявить вероятность передачи данного заболевания потомству