Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
3 ответаРасшифруйте, пожалуйста, анализ . Цитограмма и мазок на флору.
Здравствуйте! По предоставленным результатам анализа мазка на жидкостную цитологию - результат NILM является нормой и это значит, что атипичных клеток не обнаружено, это самое главное По результатам мазка на микрофлору влагалища обнаружены условно-патогенная микрофлора, но если нет жалоб, лечение не требуется
Синдром де Кервена
10 ответовЗдравствуйте. Пару месяцев назад на левой руке был синдром де Кервена. Поставили блокаду лидокаина+дипроспан. Помогло. Но пару недель назад снова начала болеть рука, при вращение кистью и отведении большого пальца слышны щелчки и всё это сопровождается болью. Подвижность...
Здравствуйте. Синдром де Кервена нужно подтвердить на УЗИ, если ранее не делали. Рекомендовано: Найз по 1т 2р в день с Омепразолом. Мидокалм 150 мг 2р в день. Витамины группы В. Диклофенак гель 5% 2р в день, компрессы с Димексидом. Это вспомогательное лечение. Основные процедуры: 1. Блокада с Дипроспаном (Дипрометой) на Лидокаине. Врачебная процедура. Всего можно сделать 3 блокады с интервалом 1 неделю, но если после первой блокады симптомы купируются, продолжать не нужно. В год не рекомендовано делать более 3-х блокад. Вы сделали одну. Поэтому можно и нужно повторить. 2. Ударно-волновая терапия 5-6 сеансов. Нужен фокусный аппарат. Облегчение сразу после первого сеанса прямо в кабинете. Потом боль возвращается, но уже не такая сильная и за 6 сеансов от нее избавляются. Из физиотерапии показан фонофорез с гидрокортизоном №10, магнитотерапия №10, обязательно ЛФК для поддержания ремиссии. При неэффективности этих процедур показана оперативное лечение. Операция не сложная и избавляет от болезни навсегда.
Здравствуйте. Вчера прошла ФГДС, предварительный диагноз был рефлюкс эзофагит. Меня мучала изжога, проблема с глотанием, ком в горле, при глотании отдавало в спину. Сейчас эти симптомы так и остались, но изжога стала чуть меньше. При ФГДС обнаружили совершенно заболевания....
Один месяц !
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа ВЭБ
19 ответовРасшифруйте пожалуйста анализ, что означают показатели?
Здравствуйте. Анализ показывает, что в организме выработаны Ig G, а значит перенесены вирус простого герпеса 6 типа, вирус Эпштейна-Барра. В организме есть защитные антитела к этим вирусам.
Расшифровка анализа
6 ответовЗдравствуйте, расшифруйте анализы, женщина 60 лет. Два дня держалась температура, сейчас уже нет, но часто болит голова, мигрень сильная, слабость ужасная. Холестерин был и раньше повышен. Расшифруйте пожалуйста анализы
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста анализы. Такие изменения в крови ( повышение лимфоцитов, снижение нейтрофилов, лейкоцитов) обычно бывает после перенесённой вирусной инфекции либо после контакта с вирусами. Обычно нормализуется самостоятельно и не требует специфического лечения и дальнейшего обследования. Повышение эритоцитов бывает при курении, при обезвоживании организма. В таких случаях рекомендуют увеличить употребление жидкости до 30 мл на кг веса. Сывороточное железо нестабильный показатель, может меняться в течение суток. Для подтверждения дефицита железа рекомендуют сдать ферритин ( должен быть выше 30-40). В биохимическом анализе крови повышены холестерин общий и плохой. В таких случаях рекомендуют УЗДГ бца для исключения атеросклероза, если нет значимых стенозов , то могут рекомендовать диету. Врачи рекомендуют изменить образ жизни: придерживаться средиземноморской диеты ( больше овощей и фруктов, употребление морепродуктов, оливок, жирные сорта рыбы 4-5 раз в неделю ), минимизировать, лучше вообще убрать фастфуд, выпечку, семечковые масла для жарки; Так же важна физ активность- аэробные нагрузки: ходьба, бег, плавание. Если есть лишний вес, то снижение веса. Скорее всего, была вирусная инфекция и из-за этого возникли жалобы.
Расшифровка анализа
3 ответаРасшифруйте пожалуйста анализ. Что нужно сделать для улучшения ? Есть ли шанс? Как лечить ?
Добрый день. Данное исследование показывает состояние на момент исследования. С точки зрения основных показателей фертильности на тот момент явных отклонений не было - нормозооспермия, т.е. нормальные концентрация, должна быть не менее 15 млн/мл и/или 39 млн во всём эякуляте, у вас - 68 и 204 млн соответственно, была хорошая прогрессивная подвижность (суммарно А+В или PR должна быть не менее 32%, у вас - 43%) и морфологически нормальных сперматозоидов должно быть не менее 4% (4% считается минимальным значением для естественного зачатия, у вас - как раз 4% - по нижней границе нормы, и в принципе нам не особо важны проценты распределения морфологических изменений: тело/головка, шейка, хвост - главное, чтобы из всех миллионов сперматозоидов хотя бы 4% были нормальными, которые потенциально и доходят до яйцеклетки). Так что ваш анализ по 3-м основным характиристикам укладывается в норму. Были незначительные изменения агрешационных свойств - легкая агрегация и агглютинация (частичное слипание др.с др. и с др. элементами эякулята). И Мар-Тест был высоковат - т.е. был иммунологический фактор. Вы только планируете или у вас не получается? Как долго? В любом случае - не плохо бы было сперва получить свежую картину. Цикл сперматогенеза ~3 мес и по идее уже сменились все сперматозоиды. Возможно на тот момент были какие-то значимые воздействия. Да и по единственному анализу не совсем правильно делать окончательные выводы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
6 ответовДобрый день. Расшифруйте пожалуйста анализ что означает значение 0.004 treponema pallidum. Заранее спасибо
Здравствуйте. Это значит отрицательный результат, всё в порядке
Расшифровка анализа
17 ответовЗдравствуйте! Отцу 67 лет сдал ПСА расшифруйте пожалуйста что означают эти показатели? Спасибо
Здравствуйте! Результат ПСА в норме. Какие жалобы на данный момент?
Расшифруйте пожалуйста анализы
3 ответаДобрый день. Недавно обращалась по недостатку роста у ребёнка 13 Лет. Мне посоветовали сдать анализы.. Вот результаты. Ребёнку 13 лет. Мальчик. Рост 157 см, вес 54. Родители 163 мама, 182 папа. Виду, там недостатки и ферритин как то напрягает. Подскажите пожалуйста как...
Здравствуйте! Принимайте вигантол или детримакс по 3000 тыс единиц( 6 капель ) 1 месяц, далее по 2 капли постоянно. Рост у мальчиков прекращается к 24 годам, поэтому он ещё вырастет. Не переживайте. Низкий ферритин- принимайте ферретаб по 1 таб 2 раза в день 2 месяца, далее контроль ферритина. Важно, чтобы ферритин был не ниже 45-50.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 36 лет, третья беременность, Гинеколог напугала сказав что сахар высокий (5,2) направила к эндокринологу, гематологу и гинекологу ( професору) скажите пожалуйста у меня есть поводы для волнения? Можно консультацию Генетика)))
Здравствуйте, Елена! Риски на биохимическом скрининге рассчитываются исходя из возраста, веса, вредных привычек, наличия хронических заболеваний, анамнеза предыдущих беременностей. В ваших анализах значения PAPP-A и своб бета ХГЧ входят в референтные пределы (0,5 до 2,5), волноваться нет необходимости. При этом у вас индивидуальный риск развития патологии ниже популяционного, на УЗИ отклонений нет, что также свидетельствует в пользу здорового ребенка. Уровень глюкозы в пределах нормы. В среднюю группу риска вы попали по возрасту, поскольку риск рождения детей с синдромом Дауна (трисомия по 21 хромосоме) увеличивается с возрастом матери. Не переживайте, планово проходите рекомендуемые обследования. Если есть возможность, то можно пройти НИПТ - неинвазивный пренатальный тест, он не дешевый, но с высокой вероятностью позволяет исключить хромосомные аномалии плода. Для анализа используется ваша кровь, в которой уже циркулирует ДНК плода. ДНК плода выделяется и анализируется на предмет наиболее часто встречающихся хромосомных нарушений.