Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Срок беременности 34,6. Сегодня была на последнем скрининге, вес малыша 2287 и параметры на срок 33,4 , т.е чуть больше чем на неделю отстает. Нормально ли это или это зрп? Результат прикрепляю
Здравствуйте!
Не переживайте, для срока 34 недели 6 дней такая масса у малыша является нормальной.
Вес малыша не может быть стандартной для всех, его вес зависит от многих факторов, но на данный момент поводов для беспокойства нет.
Здравствуйте !
у Вас нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️
Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, срок 13.5 недель. По первому скринингу на УЗИ - все в норме, твп 2.1, носовая кость визуализируется.
По анализу крови риск трисомии 21 1:972 , b-хгч 4.75 Мом, Papp-a 1.75 Mom
Токсикоза не было, никаких гормональных препаратов не принимала.
Подскажите, в чем...
Здравствуйте.
в-ХГЧ- гормон, который выделяется плацентой. Он наиболее чувствителен к трисомиям, поэтому его учитывают в расчете риска, но также важно учитывать, что это косвенный метод. У вас повышен в-ХГЧ, но и РАРР-А идёт к верхней границе нормы. Поэтому риск ХА плода ближе к общепопуляционному ( низкому) риску.
Почему повышен в-ХГЧ достоверно сказать нельзя по скринингу. Он конечно является маркером хромосомных болезней, но также может изменение показателя связано с индивидуальными особенностями работы плаценты. Поэтому и важно оценивать все в комплексе и главным ориентиром являются показатели индивидуального риска.
Риск есть у всех. Вопрос в том, какой риск( низкий, средний, высокий). По скринингу диагноз мы не ставим. Если это было возможным, то речь о дополнительных методах обследования можно было не вести.
НИПТ по желанию рассмотреть можно.
Добрый день! Подскажите , пожалуйста, по скринингу, в норме ли показатели и их соотношение ? Какое должно быть соотношение b-хгч и PAPP? Проводили ровно в 12 недель . И если не в норме , какие последствия могут быть . Третья беременность, первые две закончились удачно 10 лет...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Никакого соотношерия показателей крови нет. Важно только индивидуальный скорректированный риск. Он у Вас низкий по всем поаазателям. Скрининг хороший
Здравствуйте!
Не волнуйтесь. Риски по развитию хромосомных аномалий низкие.
Есть высокий риск развития преэклампсии до 42 недель , но средний до 37 недель. Поэтому к приему рекомендуется ацетилсалициловая кислота 150 мг ( кардиогмагил) с 12 по 36 неделю беременности. Это не значит, что будет преэклампсия. Это риск. Также не рекомендуется «перехаживать» более 40 недель беременности. Рекомендуется контроль АД.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге по узи все хорошо, никаких отклонений, по крови высокий хгч, поставили риск синдрома дауна
Сдала НИПТ, все прекрасно, низкий риск.
Нужно ли дополнительно проходить обследование- кордоцентез?
Здравствуйте, 30 сентября была на первом скрининге, по узи сказали, что все отлично , а вот результаты крови врача очень смутили. Она сказала срочно обращаться к генетику .
Подскажите пожалуйста, стоит ли идти к генетику или по результатам не все плохо?
Здравствуйте, Кристина! Согласно результатам комбинированного скрининга риски хромосомных аномалий плода и осложнений беременности (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие. При этом существует повышенное значение белков в анализе, который вы сдавали после УЗИ. В норме PAPP-A и бета-ХГЧ должны быть в промежутке от 0,5 до 2 МоМ. Консультация генетика может быть рекомендована в плановом порядке, но не обязательна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте была в воскресенье на скрининге на руки выдали бумагу ,фото приложу ,а в электронный емиас прислали тоже файл только в моей бумаге которая на руках ничего не написано про трисомию ,а в электронном в виде что то написано,страшно ли это ?
Что это такое вообще?на...
Здравствуйте!
В подобных случаях результат УЗИ второго скрининга обычно расценивают, как вариант нормы. Низкая плацентация довольно часто встречается в 1 и 2 триместрах беременности, но потом с ростом матки плацента поднимается выше.
Риски по трисомии наиболее достоверно определяют в рамках первого комбинированного скрининга в 12-13 недель беременности.
В протоколе 2 скрининга наиболее вероятно фраза могла быть стандартной для шаблона (просто не убрали из протокола).