Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширение корня аорты у младенца
23 ответаПри рождении сделали узи аорта была 10мм. В 1,5 месяца на узи сердца аорта 15 мм и расширение корня. Выявили по зрению -3,5, подозревают синдром марфана. Насколько опасно расширение аорты при таком синдроме? Какие дальше прогнозы?
Здравствуйте, по узи камеры не расширены, сократительная способность в норме, регургитации допустимые. Есть незакрытые дефекты - овальное окошко и открытый аортальный проток, они небольшие, закроются самостоятельно. Так же есть небольшое расширение аорты, это не влияет на работу сердца, требует пока только наблюдения. В будущем такие изменения могут никак не проявляться, все зависит от степени выраженности синдрома Марфана. но обязательно следует контролировать узи сердца, кровь на уровень холестерина. В крайнем случае, при значимом расширении аорты, потребуется операция.
Длинные пальцы на руках
20 ответовДобрый день! Заметила у ребенка длинные пальцы на руках. Переживаю за синдром Марфана. Были у офтальмолога, врач сказал, сейчас сложно о чем либо говорить. Посмотрите пожалуйста очень длинные и могут ли быть подозрением на этот синдром? 1,5 месяца
Здравствуйте По фото совершенно обычные пальчики, не отмечается чрезмерной длины. Так же необходимо смотреть конституции родителям - если родители высокие, худые, то и у ребенка наиболее вероятно будет телосложение высокое, и соответственно длина костей больше
Здравствуйте! Ребенку 16 лет, высокий рост 203 см, вес 80 кг. Месяц назад прошли полное обследование.На УЗИ сердца показало ПМК 3 степени. Синдром Марфана не подтвержден.Жалобы отсутствуют, ничего не беспокоит его. Какие прогнозы? Можно ли заниматься волейболом,баскетболом?
Здравствуйте С данным заболеванием спортом профессионально заниматься не желательно. Изменения митрального клапана требуют регулярного наблюдения. Узи сердца в динамике 1 раз в год.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заболевания соединительной ткани
22 ответаЗдравствуйте, Уважаемые Доктора. Сделали ген тест сыну, панель : Заболевания соединительной ткани. Под вопросом ставили диагноз синдром Марфана. По ген тесту что можно сказать? У сына кифосколиоз 3й степени, килевидная грудная клетка. Рост 183 см, вес 55 кг, очень худой,...
Здравствуйте. По результатам данного исследования генетическая причина заболевания не обнаружена. Возможно, что ген, мутация, которая могла стать причиной заболевания не описана, редкая или это связано с ограничениями метода диагностики. Рекомендовано обратиться на очную консультацию для обсуждения вопроса о необходимости дальнейшего диагностического поиска. Возможно проведения полного секвенирования генома.
Дисплазия соединительной ткани
3 ответаЗдравствуйте, ребенку 3.8, был поставлен диагноз сколиоз первой степени (угол 6 градусов), вчера осматривал другой ортопед, подтвердил диагноз по рентгену, сказал, что также есть плоскостопие, деформация грудной клетки. Из-за того, что выпирает живот заподозрил дисплазию...
Здравствуйте. Для диагностики ДСТ есть критерии («а не на глаз»). Для этого сдаются анализы: * Паратгормон, * Биохимический маркер ДСТ – гидроксипролин (ГОП), * Остеокальцин, * Кальцитонин, * Бетта-кросс лапс, * Вит D. Обязательно ионограмма: Магний, Кальций, Фосфор, Железо. Сначала посмотрим анализы. От них будут зависеть рекомендации.
С детства проблем с сердцем не было, узи не показывали патологий, экг всегда было в норме, подростку 15 лет, никогда не жаловался на сердце. Недавно сделали узи и в заключении поставили ВПС: Двустворчатый АК, аортальная регургитация , расширение корня аорты. Также ставят...
Анастасия, мне понятно ваше переживание. В данном случае необходим регулярный контроль врача кардиолога на очном приеме с проведением УЗИ сердца и ЭКГ, необходимо следить за показателями корня аорты, выполнять рекомендации врача по введению здорового образа жизни, в случае необходимости врач может назначить медикаментозное лечение.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лазерная коррекция зрения
8 ответовМне 35 лет. Синдром марфана. 1,5 года назад перенесла операцию на сердце по замене клапанов на механические протезы. Принимаю антикоагулянты. Решила сделать лазерную коррекцию зрения. Зрение плохое с детства. Левый глаз минус 5. Правый минус 1,5. Можно ли делать операцию при...
Здравствуйте. При ваших заболеваниях лазерная коррекция зрения не противопоказана, если нет глазных проявлений (например, синдрома сухого глаза или дистрофических изменений в роговице). В рамках предоперационного обследования рекомендуется сделать пробы Ширмера и Норна (для уточнения количества и качества вырабатываемой слезы), пахиметрию (измерить толщину роговицы), кератотопографию (измерить форму роговицы). Также близорукость должна быть стабильной последние 2 года, глаз не должен удлиняться из-за слабости соединительной ткани), желательно сделать измерение ПЗО глаза сейчас и через 6 месяцев, чтобы убедиться, что глаза не удлиняются. Если толщина роговицы позволяет и ПЗО стабильно, а также не будет выраженных изменений по пробам и кератотопографии, коррекцию делать можно. Но важно принимать во внимание ещё и возраст. После 40 +/- 5 лет начинает проявляться возрастная дальнозоркость и людям с хорошим зрением требуются плюсовые очки, чтобы читать и работать на близком расстоянии. У вас близорукость, за счет минуса очки для близи понадобятся вам позже на 5-10 лет. Если сделать лазерную коррекцию, то после операции могут потребоваться очки для близи едва ли не сразу, вдаль вы будете видеть хорошо. Опять же и процессы заживления с возрастом хуже, что может отрицательно сказаться на результате операции. Делать лазерную коррекцию не рекомендуется обычно в возрасте 35+ и не все клиники берутся делать ее после 35 лет.
Недержание мочи у подростка
7 ответовДобрый день. Девочка подросток, 12 лет. Около полугода назад появилось недержание мочи при сильном смехе. До наступления самого момента мочеиспускания, говорит, что в туалет не хочет. Если сильно смеётся, то наступает ЭТО внезапно. Обращались к неврологу, пропили пантограф...
Тогда пройти УЗИ. Если связываете с наступлением месячных, то посетить детского гинеколога дополнительно. Пока можно порекомендовать дриптан 2,5 мг *2 раза в день в течение недели, далее можно по 5 мг 2 раза в день до 1 месяца.
Отекает голеностоп
12 ответовВ последнее время отекает левый голеностоп. Фото прилагаю. За ночь опухоль спадает. Работа сидячая. На выходных , когда не работаю, такой опухоли нет. Но даже когда нет такого отека голеностоп все равно по размерам больше правого. Имеется синдром Марфана. В июле была открытая...
Здравствуйте. РФ-неспецифический показатель, он может повышаться на фоне аутоиммунного тиреоидита, хронических вирусных гепатитах, у определенного процента людей может быть в норме. Он не указывает на ревматоидный или иной артрит однозначно. УЗИ, которое прикрепили, выполнено в связи с жалобами или раньше? Если признаки тромбофлебита исключены, тогда обследоваться голеностопный сустав, выполнить УЗИ. При подтверждении артрита уже дообследоваться дальше. Помимо узи, конечно, рентгенография сустава. Костные повреждения исключить нужно обязательно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прогноз пренатальное поражение цнс
8 ответовЗдравствуйте, мой сынок родился на 36,5 недели(отошли воды) по шкале Апгар 4, на 5 минуте 6. Сейчас 19 дней в реанимации на ивл. Диагноз: пренатальное поражение цнс, тяжелое течение, острая фаза, пневмония, сидром Марфана под вопросом, ВЖК, я на 15 неделе переболела герпесом,...
Здравствуйте! Наилучшим образом вам смогут ответить только лечащие доктора, которые видят динамику состояния ребенка и данные обследования. Можно предположить одно, а на самом деле все по-другому. Состояние вашего малыша тяжёлое, сами понимаете, 19 дней на ИВЛ достаточный срок, только не понятно какая динамика, может быть пневмония разрешается и его на днях снимут с аппарата, или состояние ухудшается? Если ребенок родился без задержки внутриутробного развития, то должен был бы уже дышать. Но, учитывая тяжесть поражения ЦНС, скорее всего проблема в ВЖК или генетической патологии. Узнайте у врачей какая степень ВЖК, если 3-я и, тем более, 4-я, то прогноз неблагоприятный. Если 1-2, то коррекции не требует и не потребует. Синдром Морфана под вопросом, ни о чем не говорит. Может быть разное течение, прогрессирующее или стабильное, поражение разных органов или одного. Кто-то с синдромом живёт полноценной жизнью, кто-то с инвалидностью. Терпения вам и сил, будьте здоровы!
