Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Моему сыну 9 дней от роду, на 7 день мы в поликлинике сдали кровь из пяточки. Теперь ждем результат. Дело в том, что этот ребеночек у нас четвертый, у остальных детей все хорошо, отец один и тот же, но я начитавшись и наслушавшись историй почему то стала бояться...
Здравствуйте! Заболевания,включенные в неонатальный скрининг наследуются по аутосомно-рецессивному типу. То есть, когда родители здоровы, но являются носителями дефектного гена. Само по себе носительство таких генов не приводит к развитию болезни. Да и вообще никак не проявляется. А вот если такие носители встречаются и передают ребенку каждый по дефектному гену, то ребенок родится больным. Именно комбинация двух дефектных генов – от папы и от мамы – проявляется заболеванием. Поэтому видимое здоровье родителей не может гарантировать рождение полностью здорового малыша. Хочется уточнить, что не нужно проявлять напрасного беспокойства. Результаты скрининга будут готовы через 2 недели. В случае отрицательного ответа (то есть, все в порядке) родителям не сообщается лично результат генетического тестирования. Положительный результат (выявлена проблема по какому-либо из заболеваний) сообщается родителям и/или в медучреждение, где наблюдается малыш. Поэтому, если вам результаты скрининга не сообщили, это не значит, что про вас забыли или потеряли ваш анализ. Сложившаяся система скрининга не имеет возможности предоставить результаты лично всем и каждому. Беспокоиться по этому поводу совсем не нужно. Наоборот, если вас не побеспокоили звонком или письмом из генетической консультации, нужно радоваться.
Соли жирных кислот
7 ответовДобрый день. Нахожусь в сильной тревоге. С рождения ребенок на искусственном вскармливании. Смесь симилак комфорт. В связи с тем, что стул был твердый и ребенку тяжело было покакать сдали копрограмму. В результате: жиры нейтральные в значительном количестве. Через время снова...
Рекомендованные смеси - лечебные, обычно назначаются при аллергии на белок коровьего молока, явных проявлений (крови в стуле, выраженной сухости кожи в виде атопического дерматита) не описывается, необходимость перехода на указанные смеси достаточно мала. Цвет стул и конституция непостоянный показатель, для новорождённых характер жидкий формат, как и цвет - желтый или зеленый. Коррекции требует обычно стул черного или белого цвета, или плотный стул, который приносит ребенку беспокойство. Обычно, если набор веса на смеси хороший, рекомендуется наблюдение и замена только в случае необходимости, например, из-за плотного стула.
Смесь и набор веса
1 ответМалышка родилась 12 ноября, вес 3836, рост 54. С грудью не получилось, с роддома на смеси Нутрилон Премиум. Выбрали смесь сами, не назначали ее. Вес при выписке 3700. На первом взвешивании педиатра 19.12 вес 4800 рост 58 см, сегодня вес 5300. Не могу определиться с...
Здравствуйте. Ориентируемся на долженствующий объем питания: до 2 месяцев - 1/5 массы тела в сутки. В вашем случае не более 1000-1060 мл. Кормимся через 3-3.5 часа (3.5 часа-оптимальнее). При 7-ми разовом кормлении на 1 кормление не более 150 мл., при 8-разовом до 130 мл. Если рассчитывать по возрасту, то по 120-130 мл. через 3-3.5 часа. Вес, действительно, многоват. А вот допаивать водичкой на ИВ обязательно, дробно, между кормлениями, до 150 мл. в сутки. Это способствует лучшей работе кишечника. Смесь более плотная по составу. чем грудное молоко. Вода нужна.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Муковисцидоз
4 ответаЗдравствуйте. Пришел скрининг новорождённого, подозрение на муковисцедоз. Никаких показателей мне не сказали в нашей поликлинике сказали записывайтесь в челябинск на консультацию к генетику, второй раз кровь не сдавали т.к нам сообщили уже в месяц и 10 дней, там очередь как в...
Это генетическое заболевание , при котором можно упустить время, если во время не диагностировать. Повторный анализ можно сдать в любые сроки, очень странно , что вам сказали,что большая очередь! Необходимо взять направление формой 057у и в срочном порядке записаться к генетику . В общем чате нельзя рекомендовать клиники и врачей, чёткие рекомендации я дам вам в личных сообщениях.