Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомии 21,18, 13
5 ответовС резуль-ми 1 скрининга на 12 нед. направили к генетике. Трисомии21 баз:1/970, индив.1/10060, 18- баз:1/2336, индив.<1/20000, 13 - баз:1/7338, индив.<1/20000 . Подскажите пожалуйста, риск большой?
Добрый день. Это крайне низкие риски. Высокими риски считались бы, если бы составляли 1:100 - 1:150. Видимо, направили потому, что направляют всех. Ничего, кроме поздравлений, от генетика вы не услышите.
Скрининг или НИПТ
9 ответовДобрый день, долгожданная беременность, в результате ЭКО(криопротокол), на первом скрининге выявлены отклонения, риск трисомии21 по значению ХГЧ, на УЗИ всё в норме, после скрининга сдала НИПТ, там риски низкие, какому исследованию следует доверять и нужно ли дополнительное...
Посмотрела. Нужно оценивать именно 2 колонку (индивидуальный риск). Норма - от 1:100 и меньше (1:200 и далее). У Вас риски низкие. Промежуточные считаются от 1:100 от 1:2500. Вы даже в группу риска не попали по Т21. Все хорошо!
Пришли результаты первого скрининга, анализ крови , гинеколог который ведет беременность говорит , что все хорошо , но меня пугает показатель ожидаемый риск трисомии
Здравствуйте, Алина! Ожидаемый риск это общие фразы, которые должны быть в каждом протоколе. Ваши цифры это базовый риск, основанный только на основании возраста, и индивидуальный риск, который рассчитан на основании всех Ваших показателей, УЗИ, крови, анамнеза, возраста. Индивидуальный риск в разы ниже базового, цифры значительно выше чем 1/100, соответственно делаем вывод что малыш генетически здоров, поводов для переживаний нет. Лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ расшифровка
11 ответовЗдравствуйте. 12 недель беременности. Сдала кровь на анализ, результат в фото.Подскажите все ли хорошо с анализами,интересует строчка Ожидаемый риск Трисомин 21,18,13
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, у вас всё отлично
Хромосомные патологии плода.
1 ответЗдравствуйте, беременность 13 недель и 4 дня, помогите расшифровать результаты исследования на хромосомные заболевания плода. Ожидаемый риск триммомии 21,18,13. Трисомия базовый риск 1: 1110 индивидуальный 1: 1499. Трисомия 18 базовый риск 1: 2851 индивидуальный <1: 20000....
Здравствуйте. все риски низкие,ребенок здоров
Осложнения беременности
6 ответовЗдравствуйте! Мне пришел результаты 1 триместра ( в.т.ч маркеры хромосомной патологии плода ) ожидаемый риск Трисомии 21 базовый риск 1 из 204 индивидуальный риск 1 из 4081 трисомия 18 базовый риск 1из 494 и индивидуальный риск 9877 и трисомия 13 базовый риск 1 из 1551 и...
Здравствуйте. Совершенно не указывают такие результаты на патологию. Мы оцениваем именно индивидуальный риск, то есть именно Ваш, а не базовый. Высокий (плохой) риск - это если цифра и риск выше, чем 1:100 (например, 1:99, 1:40 и т. д.). Здесь же описаны идеальные, низкие риски. Кровотоки для 1 триместра так же в норме. Все благополучно, скрининг пройден хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ожидаемый риск трисомии 21,18,13 возраст 26 Трисомия 21 базовый 1из 873 индиви. 1из 1596 Трисомия 18 базовый 1 из 2082 индивидуальный 1из 6448 Трисомия 13 базовый 1из 6544 индивидуальный 16027
Добрый день, это генетический скрининг, который делают с 11, 6-13,6 дней. Рассчитываются риски рождение ребёнка с такими с 3мя генетически и патологиями. 1ая позиция это риски среди всех женщин в популяции, 2ая это ваш индивидуальный. Могу сказать одно, в вашем случае по скринингу норма.
Расшифруйте пожалуйста результаты
5 ответовЗдравствуйте помогите пожалуйста расшифровать Меня зовут Дарина мне 25лет. Биохимия материнской сыворотки срок беремености 12+6 Свободная бета- субъединица ХГЧ 132,00 МЕ/л / 3,372 МоМ, РАРР- А 32,410МЕ/л / 0,849 МоМ. Ожидаемый риск Трисомии. Трисомия 21,18,13 Базовый риск 1:...
Добрый вечер! Вы не попадаете в группу риска по развитию хромосомных или генетических заболеваний
Плохой скрининг и хороший НИПТ
7 ответовПо результатам первого скрининга риск трисомии21 1:34. По УЗИ все отлично. После скрининга дважды сделала экспертное узи в разных местах, тоже всё отлично, патологии не выявлено. Генетик настаивала на амниоцентезе, я написала отказ, в результате назначили НИПТ по омс, пришли...
Здравствуйте, не переживайте Если НИПТ показал низкие риски, ( у вас заключение риск низкий ) -амниоцентез не нужен. Достоверность НИПТ составляет 99% В дообследовании вы не нуждаетесь. Повода переживать нет .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг
2 ответаДобрый день. Пришли результаты скрининга по крови, врач сказала, что все нормально. Дома прочитала и поняла, что плохо. Расшифруйте пож-та. Срок 12,3 нед по ктр. Ктр 59,0 мм. Твп 1,60 мм. Хгч 53,3 ме/л. Рарр_а 1,980 ме/л. Ставят ожидаемый риск трисомии 21,18,13. Возраст 31...
Здравствуйте. Зря вы переживаете! У вас хорошие результаты скрининга.