Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Продолжительное время беспокоят боли в области шеи и пояснице, появилась горечь во рту , слабость и нервозность. Вопрос следующего характера , по данным анализам можно исключить патологию шитовидной железы, воспаления. Из хронических заболеваний ВСД, ...
Здравствуйте.
По результатам проложенного полного анализа крови - признаки перенесённой вирусной инфекции. Данные показатели придут в норму самостоятельно, в течение нескольких недель.
Повышение холестерина может быть по нескольким причинам и зависит от пола и возраста
1) нарушения работы жёлчного пузыря- рекомендуется вы быполнить УЗИ органов брюшной полости.Далее возможно назначение препарата Урсосан 250-500 мг вечером 1-3 месяца
2) наследственная гиперхолестеринемия- в таком случае плановое Узи сосудов головы и шеи, при наличии атеросклеротических бляшек- прием статинов.
3) Гормональные сбои в организме, лечение гормональными препаратами.
Вероятнее ощущение и дискомфорт вызваны спазмом и воспалением мышц / обострением дорсопатии.
В таком случае рекомендуется:
Для снятия спазма с мышц Мидокалм150мг по 1т 2 раза в день 7-10 дней
Для снятия болей и воспаления Ксефокам 8 мг в сутки, после еды 7-10 дней
Для защиты желудка Нольпаза 40 мг , утром до еды 7-10 дней
Местно можно наносить гель Кетопрофен 2,5% 2 раза в день 7-10 дней
Добрый день) уже месяц мучают боли в районе солнечного сплетения, давит жгет, КТ легких без паталогии, узи щитовидной железы в норме, узи и эгк сердца без паталогии. Есть остеохондроз грудного отдела позвоночника, иногда душит шею и панические атаки. Накрутила себя что вдруг...
Здравствуйте, принимайте фенибут 1т 3р в день, толизор 150мг 3р в день 1 месяц, карбомазепин 100мг 2р в день 1 месяц. Для исключения аневризма сделайте УЗИ органов брюшной полости и сердца
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результату первого скрининга Вы попали в группу высокого риска по трисомии 21. Это не означает, что ребенок обязательно с синдромом Дауна, он может быть здоров. В данной ситуации необходимо дообследование : ИПД или НИПТ. Информативность ИПД 98-99%, но "несет под собой" риски осложнений 1-2%. Информативность НИПТ 94-95 %, так как он может не выявить редкие формы, такие как мозаичная, транслокационная. Жду Ваши вопросы
Здравствуйте! Уточните, пожалуйста:
1) какой у вас срок беременности?
2) вы проходили комбинированный скрининг 1 триместра, который включает биохимический анализ крови на генетические отклонения и узи плода с кровотоком? Приложите результаты узи
Уже больше года пытаюсь лечить свой ЖКТ. Врачи ставят синдром раздраженного кишечника, хронический панкреатит. В начале года лечил гастрит после положительного теста крови на хелиобактер по классической форме с антибиотиками и т.п.
В ноябре делал колоноскопию - без паталогии,...
Там чуть более выраженные нарушения в кишечнике. Явной патологии внутренних органов нет, причин подозревать рак нет. Дополнительно стоит сделать ифа крови на антитела джи к описторхозу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, есть ли сердечные патологии на снимке?(за исключением бронхита)Ребенку 2,10, болели долго вирусной инфекцией, оправились , прошло более месяца с момента выздоровления, очень сильно пульсирует артерия на шее в период спокойствия.Сильно потеет, Эхо рекомендовали...
Выявили патологию на 1 скрининге омфалоцелле и гипоплазия НК
По месячным срок 11.6,по ктр больше вышло
Анализы взяли,еще не готовы
Есть ли надежда на положительный исход ?
Здравствуйте,я беременна 15 недель
На 1 скрининге взяли тест на генетические заболевания ребенка ,пришел результат риск низкий ,а Хгч высокий
Из за чего это может быть ? Стоит ли переживать ? Генетик к себе не приглашал
Здравствуйте
По результатам первого скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
Весь ориентир исключительно на 2ю колонку (риск индивидуальный - рассчитанный именно по Вашим данным).
Базовый - это среднепопуляционный, на него не ориентируйтесь.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Елизавета!
Ознакомилась.
ЭКГ по описанию без острой кардиологической патологии.
Неначительные изменения, чаще метаболического генеза
могут после вирусных инфекций, при нестабильном давлении, дисфункции щитовидной железы, дефицитах.
Рекомендую сдать анализы: ттг, т4св, ферритин, вит.Д, электролиты крови.
Выполнить эхокардиографию планово.
Если есть сама лента ЭКГ, прикрепите, посмотрю
Не волнуйтесь! Будьте здоровы!