Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был 1скрининг в 12нед 5дн.сразу по узи сказали все ок, сдала кровь,после позвонили из ЖК, вас выбрала программа на НИПТ, я спросила что-то плохо, врач говорит нет, а сегодня др врач написал что высок риск ХА ничего в итоге не понятно, якобы большой риск по 21 трисомии, но...
Доброго времени суток, уважаемые специалисты.
У меня первая беременность - желанная, долгожданная. К беременности готовились за год и я, и муж. Вредных привычек нет, не пьем, не курим. ЗОЖ. В семьях также нет никаких отклонений в поколениях.
Прошел 1 скрининг. Срок по узи...
Здравствуйте, во время 2го скрининга , обнаружены маркеры ха. Ксс головного мозга слева и 2х сторонняя пилоэктазия мужского пола .на сколько это опасно . Рекомендуют делать УЗИ в перинотальном центре
Здравствуйте. Наиболее важный это первый скрининг. По нему у вас все хорошо. Ксс это не маркер хромосомных аномалий плода. Такое бывает если вы болели во время беременности. Это может быть вирусные и бактериальные инфекции. За почками нужно просто наблюдать во время беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом скрининге повышен ХГЧ, остальное все в норме , риски на ХА низкие, носовая кость "+"а на втором маленькая носова кость 2.3 мм, Остальные показания в норме. пишут визуализация затруднена в связи с НЛО и особенностями расположения плода. Генетик...
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, сами результаты скрининга. И результаты консультации генетика.
Нужно понимать и анализировать все показатели в совокупности.
Были ли у вас беременности?
Сколько лет супругу? Проф вредности и вредные привычки у вас и супруга?
Добрый день, 33 нед беременности, ЭКО (до этого 2 выкидыша на 14 и 16нед -оба ицн), 38 лет, лишний вес имеется и имелся, пессарий, варикоза нет (в наследственности тоже), постоянно ставлю в профил дозе Фраксипарин 0,4 мл (назначил трансфуз), сдала Анти ха = 0.18 МЕ/мл, у...
Добрый день, может ли быть ХА при таких условиях как укороченная носовая кость 2,7 в сочетании с кистами сосудистых сплетений, если биохимический скриннинг 1 триместра показал ниже пороговой отсечки? Есть ли смысл сдавать нипт и на сколько он сейчас будет информативен на...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
После первого скриннинга получила такие результаты
Срок беременности (СБ): 12 нед. + 4 дней по КТР
ПДР по УЗИ: 12.06.2026
Находки:
ЧСС плода
обычная маточная беременность- Сердечная деятельность плода определяется 166 уд./мин
Копчико-теменной размер...
Здравствуйте, высоким считается риск 1:100 и ниже( 1:99,1:98 и т д) У Вас умеренный риск. Риск не значит, что так и будет.
Понимаю Ваше волнение, но нужно дождаться результатов НИПТ- считается достоверным результатом более 99%.
По узи - маркерам данных за ХА нет( ТВП/ в норме; носовая кость определяется)
Срок 13 недель.
Сегодня был первый скрининг. Сказали, что все нормально, а в итоге написано:
Маркеры ХА плода:
ТВП - 2,3 мм
НК визуализируются, обычной эхогенности
ПИ - 0,66
О каких патологиях это может говорить?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Чтобы вам дать рекомендации важно посмотреть что имел в виду врач. Это описание идёт по тексту или в заключение.
В любом случае риск хромосомной аномалии плода ставится комплексно, на основании данных узи и анализа крови.
Здравствуйте, на первом скрининге по узи было все в пределах нормы, анализ крови на патологии смутил врача и отправили к генетику. ХГЧ 60,87 МЕ/л / 2,356 МоМ
РАРР-А: 1,527 МЕ/л / 0,869 МоМ
Генетику сообщила, что хгч повышен сильно и это риск синдрома Дауна, также кости носа...
Здравствуйте
По первому скринигу все отлично
По узи норма
По биохимическому скринигу тоже неплохо
Я бы не сказала , что есть мысли о хромосомоных отклонениях
На 2 узи 2 признака хромосомоных отклонений
Если бы был 1, можно было бы забыть
Но все же учитывая возраст, 2 маркера хромосомоных отклонений, я бы рекомендовала сделать анализ
Так как переживать будете всю беременность
Плюс к тому на последующих узи может не быть никаких признаков синдрома Дауна
К сожалению биохимический анализ и расчёт рисков часто ошибается
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 23 недели. На первом скрининге все хорошо. Только поставили ЕАП. На втором скрининге поставили Незначительная вентрикуломегалия (маркер
ХА). ЕАП. МПК и ППК в норме. Слева и справа 11.1, сказали контроль через 2 недели. Сделала через 10 дней,...
Здравствуйте, это практически норма, расширение до 10 мм является норма, иногда такое расширение наблюдается на фоне перенесенного ОРВИ. Не переживайте, опасности нет никакой