Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 1.10 в сентябре начали ходить в сад. В середине октября была однократная рвота, в поликлинике сдали анализ на ротавирус, астровирус и норовирус - все пришло отрицательно (единственное, норовирус был расписан не на 1 и 2 тип, а общее было написано «норовирус -...
Здравствуйте
Нет, в сад ребенка водить нельзя, даже если он чувствует себя хорошо.
Вы источник инфекции. Норовирус выделяется с калом до 2-4 недель после исчезновения симптомов. Положительный анализ подтверждает, что ребенок заразен. Посещение сада приведет к новым случаям заболевания в группе.
Для допуска в детский коллектив после кишечной инфекции требуется справка от педиатра. Врач выдаст ее после осмотра и, как правило, отрицательного контрольного анализа кала на норовирус. Сдавать его нужно не ранее, чем через 2-3 дня после окончания симптомов.
Сейчас у вас есть лабораторное подтверждение, что вирус еще выделяется. С этим результатом анализа педиатр не разрешит посещение сада.
Ваша задача это прервать цепочку заражения со своей стороны.
Рекомендуется сообщить о результате анализа заведующей садом и медсестре. Они проинформируют Роспотребнадзор и родителей группы о случае норовирусной инфекции и проведении дезинфекции.
Требовать анализы от других родителей вы не имеете права. Этим занимается медработник сада и эпидемиологи по показаниям (вспышка). Ваше правильное действие не быть источником вируса для других.
Добрый день! Нахожусь на 35 неделе беременности, малыш очень активный, но последние 2 недели стала замечать , что он день активный, день не активный. В итоге на узи PI в СМА 1,37. Сразу сделали КТГ 159-160, сказали норма и предложили дневной стационар. Очень беспокоюсь за...
Здравствуйте, не паникуйте, срок уже почти доношенный, во-вторых, главным отражением состояния малыша является КТГ, если оно в норме, то значит, у ребёнка все в порядке. Еще подскажите, какой у Вас резус фактор (как раз для оценки скорости кровотока в СМА это имеет значение).
Здравствуйте!
Подскажите , пожалуйста, хотела бы услышать ваше мнение. На узи поставили нарушение кровотока СМА. Срок беременности 35,5 недель.
ПИ 0,95, Церебрально-плацентарное отношение 1,35. Не могли бы вы подсказать, норма это ли нет, если нет, что можно с этим сделать и...
Добрый вечер. Нормальные значения пульсационного индекса кривых скоростей кровотока в средней мозговой артерии плода на сроке 35 недель варьируется в диапазоне 1,40-2,35. Показатель 0,95 ниже нормы.
Церебрально-плацентарное отношение на споке 35 недель варьируется в норме 1,26-2,90. Показатель 1,35 в пределах нормы.
Тут скорей всего перепутала машина показатели ,в бланке наоборот указано.
В ситуации когда снижен ПИ в СМА показан еженедельный мониторинг кровотока в СМА и ЦПО. Более важен кровток в маточно-плацентарно-плодовом звене ,он адекватный,ребенок соответствует сроку ,не гипотрофирован,это имеет определяющее значение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Результат означает, что вы не болеете СМА и не являетесь носителем в типичном понимании.
Ген SMN1 -главный ген, «поломка» которого вызывает СМА. Именно его отсутствие или мутация приводит к болезни.
У здорового человека в норме должно быть 2 копии гена SMN1 (по одной от каждого родителя).
Ваш результат «обнаружено 2 копии 7 экзона гена SMN1» -это норма.
Здравствуйте!нужна консультация генетика.расшифруйте пожалуйста анализ!сдавали кровь на генетический анализ СМА,ребёнку 1 год.в год,самостоятельно не сидит,не встаёт на четвереньки и у опоры,ползает по-пластунски
Юлия, здравствуйте! По анализу можно сказать следующее: число копий экзонов 7-8 гена SMN1 соответствуют референтным значениям. Однако это не обьясняет симптоматику у ребенка. Вам с малышом обязательно рекомендуется очно посетить врача-генетика, скорее всего необходимо будет дополнительно провести исследование на определение количества копий гена SMN2 для верификации или опровержения диагноза СМА.
P.S. к сожалению, специализация врача клд не позволяет и не предполагает верифицировать диагнозы, назначать лечение.
С уважением, Евгений!
Добрый день. Расшифруйте пожалуйста анализ. Сдала кровь свою на СМА. Не могу понять ответ. Я могу родить ребёнка больного СМА? Или риск низкий? Есть малыш, небольшая задержка развития. Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Получила результаты анализов на носительство СМА, мои и супруга.
Сдавала вместе с расширенным НИПТ без показаний, просто для себя на 14 неделе беременности.
Заключение вижу , но ввиду тревожности за малышку не понятно влияние отсутствия у меня и наличия у...
Здравствуйте
По представленным данным носительства гена спинальной мышечной атрофии не обнаружено. Поводов для беспокойства нет.
Спокойно ожидайте 2 скрининг (18-20 недель ). Важен прием калия йодид 200 мкг всю беременность, витамин д 500-1000 ме в сутки.
Здравствуйте, у ребенка 3.10 лет начали появляться высыпания на теле очаговые, не проходит уже несколько месяцев, сдали анализы- герпес 6 типа в активной фазе. Прописали ацикловир мазь и таблетки, реаферон, изопринозин 2 курса. Улучшений я не вижу. Как быть?
Добрый день, у ребенка 8 лет обнаружен герпес 6 типа. с 09.10.22 сопровождается периодической болью в животе и темп 37-37.4. Инфекционист назначил лечение с ВАЛАЦИКЛАВИРОМ 0,5-2 р/д -20 дней. Можно ли в 8 лет его принимать в таком количестве?
Давид, здравствуйте! Выявление вируса в мазке в малом количестве - не признак острой инфекции ВГЧ 6 типа, нужно исследование антител классов М и G. В любом случае, у людей с нормальным иммунитетом лечения эта инфекция не требует. Валацикловир не эффективен.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Узи имеет очень низкую информативность для оценки артерий головного мозга. Возможно начать с МР-ангиографии (исследование без введения контраста), если по данным этого исследования будут выявлены изменения, то тогда уже будет рекомендовано выполнение КТ ангиографии.