Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Увеличение твп
9 ответовЗдравствуйте, по 1 узи(11н6д) твп 3.2, остальное в норме, направили в ген.центр, через неделю было повторное узи, на котором твп 1.7 После 1 узи сдавала кровь: НС Gb 45,00 МЕ/л 1.07 МоМ РАРР-А 1.32 МЕ/л 0.56 МоМ Трисомия21 1:150 Результаты НИПТ пока не готовы. Возраст...
Здравствуйте!Риски у вас низкие,ТВП снизился.Для подстраховки вы сделали НИПТ,с высокой степенью вероятности все риски тоже будут низкие.
Твп у ребенка
10 ответовЗдравствуйте, у ребенка обнаружено на первом скрининге твп 6,1 , сейчас 11,5 недель..отправили к генетикам , ждём результатов, но подскажите какие риски с таким твп?и что вообще дальше делать? Пока в замешательстве..
Здравствуйте. А расчёт рисков готов?
Твп
1 ответДелала первый скрининг в 12 недель, поставили диагноз кистозная гигрома шеи плода, твп 12мм...если ли шансы что родится здоровый малыш, и первый скрининг может ли быть верным 100%? Или стоит ещё сходить и сделать в другом месте узи?
Елена, здравствуйте! Конечно проведите ещё одно УЗИ ( обязательно у специально обученного специалиста) и с результатами обратитесь к генетику. ТВП не должно быть более 2.5 мм
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Увеличено ТВП
23 ответа1 скрининг, 12 и 4 Нед, все в норме кроме ТВП, есть шанс что ребенок будет здоровый ? ………………………………..
Здравствуйте. Прекратите пожалуйста обследование
Поставили расширение твп
8 ответовЗдравствуйте, на первом скрининге который был в 13 недель, поставили расширение твп 2.5, кровь сдала риск Трисомия 21 1 из 2227 Отправляют к генетику из-за твп Большой риск развития синдрома? Очень переживаю
Здравствуйте! Есть незначительное увеличение ТВП и бетта-ХГЧ . Риск, конечно, есть, но невысокий. Не переживайте! Консультация генетика обязательно.
Твп повышен
10 ответовДобрый день. Вчера прошла 1 скрининг. Ктр 60 мм. Твп 2.8, сказали норма до 2.34 при таком ктр. Носовая кость 1.9. Все остальные показатели в норме. Кровь пришла, риски вроде везде низкие. Трисом. 21 - 1:338. Трисом 18 - 1:1164. Трисом 13 - 1:1450. Бета хгч 16.06. Рарр-а...
Здравствуйте При рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Прямых показаний для инвазивной диагностики по текущему заключению нет (прямые показания - это когда риски более 1:100)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка твп
3 ответаДобрый день, была на 1 скрининге сказали утолщение твп, только сегодня дали сфотографировать результаты анализов со скрининга, толком их не прокаментировали, посмотрите пожалуйста
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий малыша низкие. Высокими считаются выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97, 1:50 и т. д). Однако, риск трисомии 21 (синдром Дауна) в диапазоне 1:101-1:1000 считается средним риском. В таких случаях обычно рекомендуется консультация генетика и выполнить НИПТ-это неинвазивный пренатальный тест по крови, он более достоверен,чем скрининг. С января этого года он выполняется по ОМС. Уточните насчёт направления у своего врача женской консультации
Повышен твп
8 ответовЗдравствуйте. Посетили 1 скрининг,срок по месячным 12.1,по узи 13.1. Поставили твп-2.9,узи длилось пару минут,врач сказала,что мы в зоне риска,по всем другим критериям малыш полностью здоров,носовые косточки есть 2.1мм. В этот же день переделали скрининг в платной...
Здравствуйте Можете прикрепить узи и все обследования, пожалуйста
Высокий ТВП
5 ответовДобрый день! По первому скринингу ТВП-6,1 , и не визуализируется НК. Есть шанс на положительный исход? К гинетику направили, но хотелось бы знать шансы.
Здравствуйте. Воротниковая складка значительно превышает норму. Риск хромосомной патологии высокий. Нужно дообследоваться, сделать амниоцентез или биопсию хориона
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Увеличено твп
10 ответов1 скрининг 12,4 нед, твп 3 мм, остальное все в норме, риски по крови низкие, но все равно очень переживаю. Есть ли шанс родить здорового малыша?
Здравствуйте. Если по обследованию все риски низкие, то всё в порядке, ребёнок растёт здоровым