Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте 1 скрининг
14 ответовРасшифруйте пожалуйста 1 скрининг. Все ли хорошо?
Здравствуйте, прикрепите протокол скрининга с рисками
Результаты 1 скрининг
23 ответаДобрый день! Посмотрите пожалуйста результаты 1 скрининг
Анастасия, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
Скрининг 1 триместра
3 ответаДобрый день. Помогите пожалуйста расшифровать скрининг 1 триместра
Здравствуйте! По предварительным результатам есть только риск базовый по трисомии 21 ,т.е. риск по возрасту ( статистика). Из 84 женщин Вашего возраста у одной будет ребенок с трисомией 21. Решение о дальнейшем исследовании за Вами. Возможно проведение НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1
15 ответовЗдравствуйте, прошла скрининг 1. На УЗИ отметили ТВП 2,8 , остальное все в норме. Срочно сдали кровь, очень испугали результаты крови. Помогите пожалуйста, результаты прикрепляю. Очень сильно переживаю.
От не снижен. Для диагностики имеет значение только значительное повышение ХГЧ.
Скрининг 1
6 ответовДобрый день! Просьба расшифровать 1 скрининг. Врач сказал, что все нормально и на этом всё. Хочется понять все ли в норме по показателям? Особенно есть ли риск преэклампсии?
Добрый день. Да, все верно. Все в порядке, все риски низкие. В том числе вероятность преэклампсии. Результат скрининга - это и есть простая дробь типа "1:1000" и т п. С отдельными показателями уже "отработала" специальная компьютерная программа.
Скрининг 1
21 ответДоброго времени суток, посмотрите пожалуйста скрининг 1, анализ крови, все ли хорошо? Просто на прием к врачу попаду только в следующем году, а совсем не понимаю, что означает. Спасибо
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, результаты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
5 ответовЗдравствуйте Помогите пожалуйста разобрать 1 скрининг, переживаю на счет показателей 1 скрининг 13нед (по мес 12.3) Бета Хгч 0,324 Papp-a 0,653 PIGF 0,436 Маточные артерии PI: 0,964 Среднее артериальное давление: 0,891 Длина цервикального канала: 38,0 мм Расчет...
Здравствуйте, Виктория! Перечисленные риски по скринингу низкие. Мы обращаем внимание на индивидуальный риск, то есть риск для конкретной пациентки. По хромосомной патологии высоким считается 1:1-1:1000, в таком случае нужно дообследование. Они в приложенном документе низкие. По преэклампсии, задержке роста плода и преждевременным родам высокими считаются 1:1-1-100. Тут они так же низкие. Длина шейки матки хорошая. Поэтому показаний к консультации генетика и дообследованию в данный момент нет
Расшифровать скрининг 1
1 ответДоброе утро. Расшифруйте мне скрининг 1 . Высокие или невысокие риски. Спасибо.....................
Добрый день. Все риски - низкие. Все хорошо, волноваться не о чем.
Скрининг 1
11 ответовЗдравствуй,Задержка роста плода до 37 недель 1из61 скрининг 1 трисомия 21 бр1из362 Ир 1из7236 трисомия 18 б-р 1из 908 Ир 1из6069 трисомия 13 б-р 1из2842 Ир 1из 20000
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям низкие. Только повышен риск рост задержки плода. Но это только риск. А риск по преэклампсии какой?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг - расшифровка
6 ответовСделала 1 скрининг. Прием врача только после праздников. Хотелось бы узнать расшифровку
Добрый вечер! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:200;1:500;1:800;1:1000 и так далее. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Поводов для переживания нет