1 скрининг - расшифровка — вопрос №3961343

Question

Консультация гинеколога /

1 скрининг - расшифровка — вопрос №3961343

Анонимный пользователь

163 просмотра

26 декабря 2025

Сделала 1 скрининг. Прием врача только после праздников. Хотелось бы узнать расшифровку

Возраст: 35

Хронические болезни: Хронических заболеваний не

Вопрос закрыт

праздник

прием врача

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!

Выберите один из популярных запросов:

3 ответа врачей

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 26 декабря 2025

Клиент

Спасибо!

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 26 декабря 2025

Клиент

Спасибо Вам!

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 26 декабря 2025

Клиент

Спасибо!

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Делать ли прививку?

7 ответов

20 июня 2021

Наталья

Вопрос закрыт

Проблемы с эрекцией.

2 ответа

3 января 2025

Александр, Калининград

Вопрос закрыт

Ребенок часто писает

5 ответов

5 января 2025

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Свечи и алкоголь

4 ответа

7 января

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Accepted Answer · 2025-12-26T18:55:22+03:00

Добрый вечер!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:200;1:500;1:800;1:1000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Поводов для переживания нет

Шагалиева Резеда Венеровна, 26 декабря 2025 · Accepted Answer · 2025-12-26T18:56:05+03:00

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!

Исаченко Наталья Игоревна, 26 декабря 2025 · Accepted Answer · 2025-12-26T18:58:19+03:00

+ 1

Пожаловаться

Исаченко Наталья Игоревна, 26 декабря 2025

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте . Такой результат скрининг расценивают как хороший , низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Высокими считают риски более 1:100, 1:99 , 1:98 и т д . Легкой беременности Вам

Принятый ответ