Скрининг 1 триместра

Марина Дидронова23 Мая

4.4

Гинеколог, Акушер, Репродуктолог

4 929 консультаций

Здравствуйте !

Риски патологии плода (хромосомные изменения) низкие.

Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, и не требуют дополнительного доообследования!

Анна Белеткова23 Мая

2.3

Гинеколог, Акушер, Врач УЗД

4 928 консультаций

Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. В данной ситуации по результату которой вы прикрепили у вас хорошие заключение скрининга. Риски хромосомных патологий у плода низкие.

Анна Смёрдова23 Мая

3.7

Гинеколог, Акушер

5 567 консультаций

Здравствуйте!
Риск по трисомии 21 хромосомы 1:658. Такой риск считается средним и по новым приказам требуется дообследования в виде сдачи НИПТ. Но это совсем не означает, что есть какая-то патология. Это только риски. Важно оценивать в совокупности с узи, с носовой костью и оценкой ТВП.

Елена Абрамович23 Мая

5.0

Гинеколог, Акушер

69 616 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).

В данном случае все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.

Наталия Кошелева23 Мая

5.0

Гинеколог, Акушер

10 178 консультаций

Здравствуйте, Олеся. Скрининг пройден успешно, исследуемые риски хромосомных аномалий низкие. Высокими считаются риски 1:100 и выше (1:50, 1:70 и тд). Дообследование при таких результатах не требуется.