Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенка 1,5 лет укусил клещ. Сразу в поликлинике его достали и отправили на анализы. пришли результаты клеща и обнаружен ДНК Rickettsia species.
Что делать? У ребенка никаких проявлений, сыпи нет. Надо ещё сдавать анализы и чем это опасно.
Екатерина, здравствуйте! Пока просто наблюдайте за состоянием ребёнка в течение 15 дней, если появится сыпь и лихорадка 38 С и выше. обратитесь к инфекционисту для лечения.
Был сомнительный контакт, после чего через 3 дня утром капля мутно жёлтая. Сделал анализ гонорея днк- отрицательно! Грам (+) кокки - ед. в ред, грам (+) палочки ед. в ред, эпителий плоский - умеренно, эпитерий уретральный обнаружено! Один раз была мутная моча!
Здравствуйте. Был запах из влагалища неприятный, больше никаких симптомов не было. Сдала анализы. Половой партнер один. Обнаружены ДНК патогенов - гарднерелла, впч 16, уреаплазма парвум. Каким образом они передаются? Чем опасны? И обозначает ли это, что партнер мне изменяет?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать. Укусил клещ, сдал его на анализ. Показало Borrelia burgdorferi. В том году была такая же история инфекционист прописывал антибиотики. Какие не помню.
ДНК/РНК Borrelia burgdorferi sl (ИКБ), качественное определение
Результат: ОБНАРУЖЕНО
Референсные значения: Не...
Здравствуйте!
Для профилактики боррелиоза т. Доксициклин по 100 мг * 2 р/д 10 дней.
За местом укуса и высыпаниями на теле наблюдать, так же измерять температуру тела в течении 3 недель.
Через 3 недели от укуса сдать ИФА кровь на боррелиоз Ig M, G.
Ребёнка (12лет) укусил клещ . Сегодня пришёл результат- ДНК Rickettsia app ( SFG) обнаружено. Дочь чувствует себя хорошо, температуры не было, место укуса уже не видно. Нужно показаться врачу? Или можно просто пропить лекарство? И какое( если можно) . Заранее спасибо
Здравствуйте!
Мальчик, 9 лет, часто болеет, в течение года постоянно слизь стекает в горло, покашливает, ставят вазомоторный ринит.Сказали сдать анализы на скрытые инфекции. Обнаружено:
ДНК EBV 6,45 *10^3
Остальные не обнаружено.
Назначается ли лечение при этом вирусе?
Здравствуйте!
Количество вируса маленькое, он в норме может содержаться в биологических жидкостях в небольшом количестве.
Нужен осмотр миндалин у ЛОР врача, чаще проблема кроется там. ВЭБ не является причиной данного состояния.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Каковы шансы зачатия рбенка при такой спермограммы ( файл закреплен).Беременность у жены наступала но замирала . Узи моч пузыря,простаты и мошонки без потологии. 29.01.2026 сдал спермограмму на фрагментацию
Днк там тоже печально.
Оба сдали кровь на генетическое исследование
Если расставить акценты...
По женскому анализу - нет клинически значимой наследственной тромбофилии. Есть умеренные полиморфизмы фолатного цикла и гетерозигота PAI-1 5G/4G, но это распространённые варианты. В большинстве случаев они сами по себе не вызывают замершую беременность и не требуют серьёзного вмешательства, кроме контроля гомоцистеина и приёма активных фолатов.
По мужскому анализу обнаружена гетерозигота F2 (протромбин 20210 G/A). Это реальная наследственная тромбофилия, но она влияет на систему свёртывания крови самого мужчины. Плацентарные сосуды и процесс тромбообразования во время беременности зависят от системы гемостаза женщины, а не мужчины. Поэтому мужская мутация F2 не считается доказанной причиной микротромбозов плаценты и не является основанием автоматически назначать женщине гепарины.
PAI-1 4G/4G у мужа тоже усиливает его собственный тромбофильный фон, но напрямую на свёртывание крови жены это не влияет.
Если замершая беременность была одна и на раннем сроке (до 8–9 недель), в большинстве случаев причина - хромосомная ошибка эмбриона. Это самая частая и, к сожалению, естественная причина, даже у полностью здоровых пар.
ЭКО не «обходит» тромбофилию. Если бы проблема была в системе свёртывания женщины, её пришлось бы корректировать медикаментозно независимо от способа зачатия. Если же вопрос в хромосомной ошибке, то ЭКО с генетическим тестированием эмбрионов может снизить риск повторения, но это уже отдельная стратегия и обычно рассматривается после повторных потерь или при других показаниях.
На данный момент по представленным генетическим данным нет чёткой, доказанной причины, которая объясняла бы замершую беременность именно через тромбофилию. Важно учитывать срок потери, возраст, гормональный фон, состояние эндометрия и результаты спермограммы.
Так даёт предварительный ответ - спец. программа по расшифровке генетических тестов. Сори, что ей пришлось воспользоваться, этим фообще занимаются генетики.
Так что есть смысл проконсультироваться дополнительно как минимум у генетика и гематолога.
Генетик - проанализирует полиморфизмы и оценит риск Гематолог - ведёт тромбофилии и назначает при необходимости специальную профилактику.
Но пересдать спермограмму с полноценной подготовкой, тоже важно.
До полноценной консультации гинетика и гематолога - пока это просто "информация для размышления".
Удачи.
Здравствуйте. Подскажите, у мужа сдача спермограммы+ДНК фрагментации назначена на 29 мая, на данный момент (11 мая), был простужен (макс температура была 37,7) стоит ли её сдавать или возможно стоит её перенести? (Слышала ,что результаты могут быть плохие)
Здравствуйте! Подскажите, нужно ли лечение при гепатите в, если узи обп в норме, биохимия в норме , hbsag положительный, днк в руса 1.6×10^3. Болею с 12 лет, сейчас 39, лечения никогда не проходила. Как можно поддерживать печень.Спасибо!
Здравствуйте. У вас хронический гепатит В, с низкой вирусной нагрузкой. Вам необходимо пройти эластометрию печени ( если фиброз 3 или 4 степени, то вам показано лечение).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день сдаю тесты ДНК и каулограмму .подскажите почему может протеин s понижен .принимаю антикоагулянты .мне теперь их пожизненно пить или нет?сдаю потому что был тромбоз после операции сейчас реканализация 70 % процентов и думаем отменять или нет .
Александр, здравствуйте!
Относительное снижение протеина S связано приемом антикоагулянтов, но в любом случае у Вас нет дефицита протеина S (дефицитом считается уровень менее 55%).
По остальным анализам наследственных тромбофилий у Вас не выявлено, выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной тромбозов, лечения никакого не требуют.
Вам дополнительно нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно), но нужно иметь в виду, что волчаночный антикоагулянт тоже может быть ложноположительным на фоне приема антикоагулянтов, сдавать его желательно перед следующим приемом лекарства.