Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
3 ответаДобрый день планируем с мужем беременность,сдавали все не обходимые анализы. Спермограмма,узи ОАК,биохимический Пил курс сперотона и фомидан плюс Врач рекомендовал сдать анализ на днк фрагментацию сперматозойдов. По анализам у мужа железодефицитная анемия как я понимаю?
Здравствуйте! Исходя из результатов необходима операция по поводу варикоцеле. Через 3 месяца контроль спермограммы. Сейчас по спермограмме сперматозоидов с нормальной морфологией всего - 1 %! Это очень низкий показатель. С такими значениями потребуется ЭКО или ИКСИ. Обследование у уролога включает в себя: 1. Мазок на флору из уретры 2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам 3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи 4. Ректальный осмотр простаты 5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс 6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле). 7. Тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов) Досдайте, что не сдавали.
EBV у ребёнка
6 ответовЗдравствуйте! Мальчик, 9 лет, часто болеет, в течение года постоянно слизь стекает в горло, покашливает, ставят вазомоторный ринит.Сказали сдать анализы на скрытые инфекции. Обнаружено: ДНК EBV 6,45 *10^3 Остальные не обнаружено. Назначается ли лечение при этом вирусе?
Здравствуйте! Количество вируса маленькое, он в норме может содержаться в биологических жидкостях в небольшом количестве. Нужен осмотр миндалин у ЛОР врача, чаще проблема кроется там. ВЭБ не является причиной данного состояния.
Спермограмма
3 ответаКаковы шансы зачатия рбенка при такой спермограммы ( файл закреплен).Беременность у жены наступала но замирала . Узи моч пузыря,простаты и мошонки без потологии. 29.01.2026 сдал спермограмму на фрагментацию Днк там тоже печально. Оба сдали кровь на генетическое исследование
Если расставить акценты... По женскому анализу - нет клинически значимой наследственной тромбофилии. Есть умеренные полиморфизмы фолатного цикла и гетерозигота PAI-1 5G/4G, но это распространённые варианты. В большинстве случаев они сами по себе не вызывают замершую беременность и не требуют серьёзного вмешательства, кроме контроля гомоцистеина и приёма активных фолатов. По мужскому анализу обнаружена гетерозигота F2 (протромбин 20210 G/A). Это реальная наследственная тромбофилия, но она влияет на систему свёртывания крови самого мужчины. Плацентарные сосуды и процесс тромбообразования во время беременности зависят от системы гемостаза женщины, а не мужчины. Поэтому мужская мутация F2 не считается доказанной причиной микротромбозов плаценты и не является основанием автоматически назначать женщине гепарины. PAI-1 4G/4G у мужа тоже усиливает его собственный тромбофильный фон, но напрямую на свёртывание крови жены это не влияет. Если замершая беременность была одна и на раннем сроке (до 8–9 недель), в большинстве случаев причина - хромосомная ошибка эмбриона. Это самая частая и, к сожалению, естественная причина, даже у полностью здоровых пар. ЭКО не «обходит» тромбофилию. Если бы проблема была в системе свёртывания женщины, её пришлось бы корректировать медикаментозно независимо от способа зачатия. Если же вопрос в хромосомной ошибке, то ЭКО с генетическим тестированием эмбрионов может снизить риск повторения, но это уже отдельная стратегия и обычно рассматривается после повторных потерь или при других показаниях. На данный момент по представленным генетическим данным нет чёткой, доказанной причины, которая объясняла бы замершую беременность именно через тромбофилию. Важно учитывать срок потери, возраст, гормональный фон, состояние эндометрия и результаты спермограммы. Так даёт предварительный ответ - спец. программа по расшифровке генетических тестов. Сори, что ей пришлось воспользоваться, этим фообще занимаются генетики. Так что есть смысл проконсультироваться дополнительно как минимум у генетика и гематолога. Генетик - проанализирует полиморфизмы и оценит риск Гематолог - ведёт тромбофилии и назначает при необходимости специальную профилактику. Но пересдать спермограмму с полноценной подготовкой, тоже важно. До полноценной консультации гинетика и гематолога - пока это просто "информация для размышления". Удачи.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гепатит в.
8 ответовЗдравствуйте! Подскажите, нужно ли лечение при гепатите в, если узи обп в норме, биохимия в норме , hbsag положительный, днк в руса 1.6×10^3. Болею с 12 лет, сейчас 39, лечения никогда не проходила. Как можно поддерживать печень.Спасибо!
Здравствуйте. У вас хронический гепатит В, с низкой вирусной нагрузкой. Вам необходимо пройти эластометрию печени ( если фиброз 3 или 4 степени, то вам показано лечение).
Помогите расшифровать анализы
2 ответаДобрый день сдаю тесты ДНК и каулограмму .подскажите почему может протеин s понижен .принимаю антикоагулянты .мне теперь их пожизненно пить или нет?сдаю потому что был тромбоз после операции сейчас реканализация 70 % процентов и думаем отменять или нет .
Александр, здравствуйте! Относительное снижение протеина S связано приемом антикоагулянтов, но в любом случае у Вас нет дефицита протеина S (дефицитом считается уровень менее 55%). По остальным анализам наследственных тромбофилий у Вас не выявлено, выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной тромбозов, лечения никакого не требуют. Вам дополнительно нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно), но нужно иметь в виду, что волчаночный антикоагулянт тоже может быть ложноположительным на фоне приема антикоагулянтов, сдавать его желательно перед следующим приемом лекарства.
Анализ на ИППП
9 ответовВ анализе на пцр нашли Уреаплазмы, ДНК (Ureaplasma species, ПЦР 4,9x10*3 при копий/10*5 0 эпителиальных клеток. Один половой партнёр, в ближ время возможно планируется Б. Требует ли это лечения у меня и у моего супруга?
Лактобактерии понижены , проставьте вагилак по 1 капс 10 дней
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!У меня обнаружили ДНК парвум в концентраций 2*10*3.Беременность в ближайшее время не планирую,а так в будущем да.Надо ли мне лечить эту болезнь?Надо ли пропить антибиотики?Есть эрозия шейки матки и хронический цистит.
Здравствуйте Титр маленький, не лечебный Жалобы есть? Что в общем мазке?
Иппп.
19 ответовБыл сомнительный контакт, после чего через 3 дня утром капля мутно жёлтая. Сделал анализ гонорея днк- отрицательно! Грам (+) кокки - ед. в ред, грам (+) палочки ед. в ред, эпителий плоский - умеренно, эпитерий уретральный обнаружено! Один раз была мутная моча!
По прикреплённому анализу ничего не обнаружено. Но андрофлор пересдавайте.
Укусил клещ
7 ответовЧто делать. Укусил клещ, сдал его на анализ. Показало Borrelia burgdorferi. В том году была такая же история инфекционист прописывал антибиотики. Какие не помню. ДНК/РНК Borrelia burgdorferi sl (ИКБ), качественное определение Результат: ОБНАРУЖЕНО Референсные значения: Не...
Здравствуйте! Для профилактики боррелиоза т. Доксициклин по 100 мг * 2 р/д 10 дней. За местом укуса и высыпаниями на теле наблюдать, так же измерять температуру тела в течении 3 недель. Через 3 недели от укуса сдать ИФА кровь на боррелиоз Ig M, G.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Объяснить заключение
16 ответовЗдравствуйте. Отдавала стекла и блоки на молекулярно-генетическое исследование. Помогите пожалуйста, простыми словами объяснить заключение. Заключение: при исследование ДНК выделенной из материала номер 11138 б 24(аденокарценома), микросателлитная нестабильность по 5 маркерам...
Не вижу никаких показаний