Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тогда все хорошо, анализ крови приходит в норму в течение 2-3 недель после перенесенного заболевания. Если сейчас ничего не беспокоит, то осмотр врача не требуется.
Здравствуйте.
Повышение эритроцитов и снижение эритроцитарных индексов может говорить о скрытом железодефиците.
В подобных случаях для уточнения обычно рекомендуется сдать ферритин крови (в норме он должен дать не ниже 40 нг/мл).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Яна! Это анализ не цитология, а мазок на флору, в нем обнаружены признаки кандидоза, по простому молочницы. Рекомендованы свечи клотримазол по 1 свече 7 дней, далее для восстановления флора лактожиналь 14 дней вагинально.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по оак, можно предположить, что кровь без воспалительных изменений, анемии нет,норма гемоглобина до 6 месяцев от 90 г. л, тромбоциты до 600 норма, лимфоциты преобладают над нейтрофилами это норма до 5 лет,остальные все показатели в пределах возрастной нормы,всё хорошо.
Референсные значения указаны для взрослых на них не ориентируемся на бланке.
Повода для переживания, здесь нет
Добрый день.
По результатам выполненных вами генетических исследований могу сказать следующее:
1. В вашем случае в генах фолатного цикла (MTHF и MTRR) выявлены мутации в гетерозиготном состоянии.
В течение жизни возможно повышение риска развития предрасположенности к тромбообразованию.
Однако, поскольку мутация не гомозиготная (то есть, не по 2 исследуемым аллелям), данные изменения не являются явно патологическими.
2. Исследование на наличие мутаций в генах MTR и F5 показало отрицательные результаты (мутации не обнаружены).
3. К сожалению, в вашем случае существует риск развития тромбозов при беременности.
4. В качестве дополнительного обследования с целью оценки состояния свёртывающей системы крови рекомендую вам выполнить следующие лабораторные исследования:
4.1 Д - димер
4.2 АЧТВ
4.3 Протромбин по Квику
4.4 Тромбоциты
4.5 МНО
4.6 Фибриноген
4.7 РФМК (растворимые фибрин - мономерные комплексы)
4.8 Протеин С
4.9 Протеин S
4.10 Антитромбин 3
4.11 Волчаночный антикоагулянт
4.12 Суммарные антитела к кардиолипину.
5. По наследству передается не само заболевание, а предрасположенность к нему.
Не факт, что эта предрасположенность реализуется.
То есть, вовсе не обязательно, что у носителя мутаций в течение жизни разовьётся тромбоз.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лучше пересдать анализ, можете прям завтра это сделать с соблюдением правил сбора.
По поводу насморка, лучше провести очный осмотр врачом педиатром, чтобы послушали легкие. Если никаких изменений, то скорее всего вирусная инфекция, в таких случаях рекомендуется симптоматическое лечение:
- Увлажнение воздуха
- Промывание носика солевыми изотоническими растворами (АкваЛор, ЛинАква)
- Регулярное проветривание помещения.