Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Посмотрите пожалуйста протокол узи первого скрининга. Смущает размер носовой кости 2 мм (читала что это нижний порог)
И не страшно ли что срок по размерам почти на неделю опережает срок по месячным.
Результаты биохимии крови будут готовы только через две...
Была на первом скрининге
Сегодня был прием у врача, но я забыла бумажку, результаты были в телефоне, но она не стала их смотреть особо, мол ей неудобно с телефона ((
Подскажите пожалуйста, все ли тут нормально 🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Беременность 2, первая экс из-за приэклампсии в 2019г на...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста результат анализа биохимического скрининга 1 триместра по показателям.
С 7 недели принимаю утрожестан( может это нужно для уточнения)
Результат во вложении.
Здравствуйте. Низкий риск по развитию синдрома патау, Эдвардса и дауна. Есть риск по развитию преэклампсии на сроке до 42 недель. Но, к этому моменту вы уже родите. К тому же, к каждой явке вы будут сдавать общий анализ мочи, вас будут осматривать на наличие или отсутствие отёков, измеряться давление. Повышение давления, белок в моче, отёки - это симптомы эклампсии.
ХГЧ и Papp-a в норме.
Поводов для беспокойства нет
Генетик сказала что результат пришел плохой, при этом узи никаких патологий не выявило. Настолько ли страшные данные показатели??? Свободная бета-субъединица ХГЧ 91.77Ме/2.276 Мом, Papp-a 1.730 Ме/0.552 Мом. Генетик предложил прокол, но отказалась изза отриц резуса крови и...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Риск оценивается по комплексу показателей: в программу рассчета вводятся данные УЗИ первого скрининга и показатели бетаХГЧ и РАРР. Не думаю, что врач-генетик не владеет этой информацией, никто не преследует цель запугать Вас. Если Вы боитесь амниоцентеза - есть неинвазивные тесты по крови: НИПТ. Да, они дорогостоящие, но они более достоверны, чем амниоцентез, и безопасны для Вас и ребенка.
На первом скрининге узи не обнаружили носовую кость,и пришли плохие анализы крови,что показывает эти результаты?ничего подробно не объяснил. Отправляют на биопсию жидкости ,и что то дальше надо решать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 15 февраля была на скрининге и прогнозы неутешительные. Поставили очень много патологий развития плода. Направили в ЦПСИР, запись только на 21 февраля, но сейчас очень сильно извожу себя. Оценка анатомии плода: каудальное смещение ствола головного мозга,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Сейчас успокоить нервы сложно, но можно лишь только постараться успокоиться и принять ситуацию. И решить для себя , "что я буду делать, если это будет на самом деле ".
добрый день. 11 недель и 5 дней по узи. от 1.10.24. помогите понять результаты анализов при первом скрининге , ибо напугали слова консультация генетика при наличии ХМ по узи в 19-21 нед.
свободная бета хгч 32.70 эквивалентно 0.988мом
РАРР-А 1.876 эквивалентно 1.856...
Добрый день.
У вас очень низкие риски хромосомной патологии.
Все хорошо. В том числе и соотношение хгч и рарра - оба они в положенном интервале 0, 5 - 2,0 МОМ.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга на патологии. По крови ничего не понимаю, высокий или низкий. По узи у врача претензий не было, сказала всё хорошо. Беременность естественная
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По результатам скрининга у Вас здоровые малыши. Смотреть нужно на последние 2 колонки. У Вас риски намного ниже - чем среднестатистический (базовый). Кровь идеальная (норма 0,5 до 2,0 МОМ)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
срок беременности 14 недель. мой вес 38 кг. В результатах 1 скрининга показатель PAPP-A , Скорр.МоМ- 0.34. Генетик направмла еще раз на пересдачу.
Говорит ли это об аномалии плода? Или такой пониженный показатель из-за моего веса?