Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У моей бабушки в 60 лет был диагностирован рак шейки матки, к сожалению, на поздней стадии. Как я понимаю, это генетика. Как часто мне надо делать анализ на онкоцитологию? Мне 35 лет, 2 детей. Надо ли моих детей прививать от впч?
Тремор головы три года.лечение грандаксин таблетки,уколы ботулотоксин..диагноз поставили мышечная дистония. Лечение не помогает.еще один невролог посоветовал сдать анализ генетика на паркинсона и в .коновалова.еще анализ на медь..в роду никто таким не болел..что делать...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У нас с мужем есть общий ребенок, 6 лет. 1,5 года назад был выкидыш на очень маленьком сроке, спустя пол года снова забеременели, была замершая беременность 5-6 недель.Все анализы на скрытые, гормоны, генетика в порядке. Единственное, не проверяли кровь.
Здравствуйте! Сдайте анализ крови на Д димер , гормоны щитовидной железы и панель на АФС ( ВА, ат к аннексину, бета 2 гликопротеину, кардиолипину, антинуклеарный фактор). На 3-5 д.ц. 17- ОН, 21-23 Д.ц. прогестерон.
Здравствуйте! Ребёнку с года ставили диагноз "ложный крипторхизм", обращались не раз к специалистам, в т.ч и к детскому андрологу. Все говорили одно, ждать, проблем нет. Сейчас ребёнку 4,5 года. Машонки нет, ганады уже не отпускаются, поставили уже диагноз "двусторонний...
Здравствуйте!
Сделала1 скрининг+сдала кровь с расшифровкой генетика.
По узи сказали все отлично, но пришла расшифровка генетика. И Подозрение на синдром Дауна, что можете сказать по этому поводу? Вся на нервах(
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые доктора,помогите разобраться с анализом??? У ребенка генетические отклонения??
Сдавала и узи ,и бх скрининг в один день. Разьясните мне анализ. А то плачу. Переживаю.
Это 2 беременность.бервая беременность на 8.5 нед.замерла-трисомия по 15 хромосоме,были у генетика...
Здравствуйте. По скринингу крови у вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Поводов для переживаний нет у вас. Показатели больше 1:100 говорит о низком риске, всё у вас прекрасно!) лёгкой беременности вам?
Добрый день, делала нипт расширенную панель. У ребёнка все риски низкие, а у меня найдено гетерозиготное носительство мутации фенилкетонурии rs5030858 в гене РАН. Насколько это страшно? Какой анализ правильно сдать мужу? В геномед толком не могут подсказать какой именно...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. В такой ситуации действительно рекомендуют обследование мужа, обследование гене РАН, в геномеде есть анализ - Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.), оптимально будет сдать его. Прицельно R408W. Если у мужа нет никаких мутаций, то поводов для переживаний нет.
Что можете сказать о заключении ?
1. ТКДГ - на момент осмотра скоростные показатели кровотока понижены по обеим
СМА, обенм ПМА на 20-30%, понижены по обеим ЗМА, обсим ПА, ОА па 15-25%.
2. Индексы сосудистого сопротивления повышены по обеим СМА, обеим ГМА, обеим ЗМА, обеим ПА,...
По первому и второму указанному вами пунктам могу сказать что имеется умернно-выраженные сниженные скоростные показатели кровотока по некоторым указанным крупным артериям из числа сосудов напрямую участвующих в кровотоке головного мозга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Головную боль купируйте Немисулидом 100 мг, либо другим помогающем вам НПВС. Если получается отвлечься от нее, то лучше не принимать.
Тревогу попробует Грандаксином обуздать 25 мг днем и 50 мг вечером, максимально простой и безобидный противотревожный препарат.