Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,планируем беременность уже 6 лет, 2 выкидыша на ранних сроках беременности..есть тромбофилия G(-455)A гена FGB (фактор 1,фибриноген) G/A
5G(-675)4G PAI-1 5G/4G
C807T(F224F) гена ITGA2-a2 C/T ,хочу узнать можно при такой мутации выносить и родить ребёнка?
Сюзанна, добрый день.
Да, конечно!
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
По первому скрининга получены такие результаты. Возраст 34 года, хронических заболеваний нет, абортов и выкидышей е было. Беременность вторая. При первой беременности было все хорошо. Ребенок здоров. Папа тот же.
Срок беременности 12 нед 5 дней по ктр
Ктр 64
Твп 1,60
Носовая...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
23.04 на сроке 10 недель и 5 дней, врач гинеколог направила меня на сдачу биохимического скрининга PAPP-A и св. b-ХГЧ в 11-14 недель беременности для программы ASTRAIA (без расчета рисков).
Сегодня получила результат анализа:
PAPP-A
1.300
МЕ/л
см. комм.
b -...
Здравствуйте
Анализ сдан рановато (10+5), а идеальный срок для ASTRAIA- 11-13 недель 6 дней. На более ранних сроках уровень гормонов может отличаться от нормы.
Только после УЗИ будет понятен точный риск, так как биохимические маркеры (кровь) оцениваются только в комплексе с УЗИ-маркерами.
Пока поводов для расстройств нет!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Обычно биохимия отдельно не оценивается. Обычно скрининг оценивается комплексно по результатам узи и биохимии, а также с учётом данных анамнеза. Все данные вводятся специальную программу и рассчитывается риск хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов. Приложите,пожалуйста, результаты комплексного скрининга с расчётом рисков
Добрый день! результаты крови 1 скрининга: в-хгч-0,306мом,PAPP-A 0.265 мом, трислмия 18 1:113,трисомия 13 1:1132. направляют к генетику, по УЗИ все хорошо. подскажите какие прогнозы при таких результатах
Добрый день. Помогите понять, что делать, пожалуйста. Сделали первый скрининг, его результаты хорошие, все, что должно было сформироваться - сформировано. В этот же день были сданы анализы первого триместра
Свободный бета-ХГЧ - 3.45
PAPP-A -0,658
Гинеколог, ведущая...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По 1 скринингу поставили высокий риск преэклампсии до 34 н.б.-1:22, до 37 недель беременности-1:11. В бесплатной ЖК ничего не выписали, терапевт сказала, что кровь густовата, но ничего страшного. Обратилась в платную клинику и там выписали кардиомагнил 75мг,1т на...