Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 36 лет, пятая беременность. На втором скрининге поставили гипоплазию носовой кости. НИПТ в работе от 17.06. Толком ничего не объяснили, просто сказали ждать НИПТ. Врач во время узи распечатывала снимки и куда-то выходила , у меня страх и паника. Все...
Здравствуйте, по результатам проведённого первого скрининга отмечается средний риск по трисомии 21 хромосомы, он находится в диапазоне от 1:101 до 1:1000, при таких показателях обязательным является проведение НИПТ, чтобы оценить риск по трисомии 21 хромосомы. Гипоплазия носовой кости может быть одним из маркеров хромосомной патологии, но может быть и просто особенностью строения. Поэтому важно дождаться расчета риска по НИПТ. Это не говорит о том, что есть хромосомная патология, но важно ее исключить
Добрый вечер
Вчера была на приеме у врача гинеколога. На УЗИ несколько кист на яичниках. Сдала анализ онкомаркер. Анализ во вложении. Сильно завышен. К врачу только в пятницу. Подскажите, это рак?
Добрый день! Сдавала анализ на подтверждение беременности ХГЧ показал значение - 0.4, стоит ли делать повторный анализ? Означает ли это беременность? Может быть такой результат на очень маленьких сроках?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Дочь беременна, 20 лет, сделали скрининг на 12 неделе и сдали анализ на патологии у ребенка. Помогите пожалуйста расшифровать анализ, до приема еще долго ждать. Заранее спасибо.
Добрый день!
Показатели Papp a и хгч не оцениваются отдельно, а только в комплексе.
При расчете рисков мы обращаем внимание на индивидуальный (для каждой конкретной пациентки) риск.
Высоким считается 1:100, 1:99, 1:98 и так далее. В приложенном документе все риски низкие, патологии нет.
Из данных узи так же сердцебиение эмбриона отличное, никаких отклонений нет. Длина шейки матки отличная - 36 мм. Дообследование не нужно!
После обследовании УЗИ обнаружена киста на печени 6.5 см сделала анализ крови на эхинококк и показал, что положительный 1.2, скажите что это. Отправили на КТ, может этот глист быть мёртвым, меня ничего не беспокоит, только иногда тянет в области печени, можно обойтись без...
При наличии эхинококкоза печени проводится противопаразитарное лечение и операция. Лечение комплексное.Возможно киста не паразитарная. Проводите дообследование. При поражении паразитами в крови увеличивается количество эозинофилов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавала мазок на флору на приеме у гинеколога, срок беременности 21 неделя и 4 дня, пришел анализ: лейкоциты (церкв канал) - 6-80
Лейкоциты (уретра) 80-100, остальное все отсутствует, что это значит? Что может быть и как лечить? На прием только через 2 недели
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Вам нужно сдать посев из цервикального канала, Фемофлор.
Общий анализ мочи и анализ мочи с чувствительностью к антибиотикам.
Нужно искать источник инфекции.
Сейчас начните принимать Фитолизин Prenatal по 1 капсуле 3 раза в день первые 3 дня, далее по 1 капсуле 1 раз в день. Курс приема 2-4 недели. Далее можно продлить после консультации врача.
Здравствуйте; сдавали на общий анализ крови. К педиатру еще не попали. Скажите пожалуйста, о чем говорят снижение данных показателей. Анализ прикрепляю ниже
Здравствуйте
Для расшифровки общего анализа крови необходим результат анализа на бланке, чтобы оценить показатели и определить их соответствие норме
К бесплатному вопросу анализ прикрепить нет возможности
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: С какой целью выполняли анализ и какой именно анализ выполняли? Что Вас беспокоит? ФГДС выполняли?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по скринингу генетической тромбофилии не выявлено , клинически значимые гены FII, FV в нормозиготах.
Остальные полиморфизмы не влияют на зачатие/вынашивание/ранние потери беременности.