19 недель 2 дня гипоплазия носовой кости

Елена Левицкая24 Июня

5.0

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

38 194 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте, по результатам проведённого первого скрининга отмечается средний риск по трисомии 21 хромосомы, он находится в диапазоне от 1:101 до 1:1000, при таких показателях обязательным является проведение НИПТ, чтобы оценить риск по трисомии 21 хромосомы. Гипоплазия носовой кости может быть одним из маркеров хромосомной патологии, но может быть и просто особенностью строения. Поэтому важно дождаться расчета риска по НИПТ. Это не говорит о том, что есть хромосомная патология, но важно ее исключить

Юлия Тарадеева24 Июня

5.0

Гинеколог, Маммолог, Акушер

26 683 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте, Екатерина.
На втором скрининге размер носовой кости не говорит о риске хромосомных патологий плода.
Носовая кость оценивается в этом плане, только на первом скрининге.
И то, по последним рекомендациям её не измеряют, а просто отмечают визуализируется она или нет.
На втором скрининге это чаще всего просто анатомическая особенность малыша, небольшой носик.
Но по первому скринингу риск трисомии 21 средний, то есть находится в диапазоне 1:101-1:1000.
Поэтому всё верно, что вы сдали НИПТ.
Дождитесь результатов. Но, думаю, что всё с малышом должно быть в порядке.

Жала Гумбатова24 Июня

3.7

Гинеколог, Акушер

9 195 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте.
Размеры носовой кости плода важны именно в первом скрининге,но не так важны во втором триместре.
Гипоплазия носовой кости во втором триместре может быть индивидуальной особенностью вашего малыша.
Дождитесь Нипт,но уверена что там все будет хорошо.

Наталия Кошелева24 Июня

5.0

Гинеколог, Акушер

10 206 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте.
Носовая кость играет одну из ключевых ролей именно на первом скрининге. В последнее время даже считается, что достаточно просто визуализации НК, не стоит высчитывать ее размер. Но все это касается только первого скрининга. если там риски хромосомных аномалий были низкие - далее НК уже не может указывать на наличие подобной патологии. Вероятнее всего, просто малыш будет с небольшим носиком, просто индивидуальная особенность

Анна Серебрякова25 Июня

4.7

Гинеколог, Маммолог, Акушер

17 052 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте.
Екатерина, на первом скрининге комбинированный риск хромосомных аномалий был низким, остальные маркеры были без особенностей. На втором скрининге единственной находкой стала гипоплазия носовой кости, при этом других структурных аномалий НЕ описано. Изолированная гипоплазия носовой кости действительно считается «мягким» ультразвуковым маркером, но сама по себе не означает, что у плода обязательно есть хромосомная патология. Именно поэтому следующим этапом и рекомендован НИПТ. Если его результат окажется низкого риска, вероятность наиболее частых хромосомных аномалий станет очень низкой. Пока наиболее правильная тактика - дождаться результата НИПТ и уже после него решать, нужны ли дополнительные обследования.