Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Отсутствие носовой кости на первом скрининге считается маркером хромосомной патологии, но изолированно может быть и в норме. Поэтому в таких случаях оценивают индивидуальные риски.
Индивидуальный риск по трисомии 21 1:823 обычно расценивают, как повышенный (в "серой зоне"). В качестве дообследования в подобных случаях чаще рекомендуют НИПТ.
Бывают разные типы кист яичников, для уточнения необходимо оценить протокол УЗИ.
Добрый день.
Можно ли планировать беременность при показателях тиреотропный гормон( TSH) 0,39.
Тироксин свободный (FT4) 13,90? Или необходимо скорректировать? Какие риски для будущего малыша?
34 года
По результатам первого скрининга говорят повышенный риск аномалии 21 хромосомы плюс ХГЧ выше нормы а показатель РАРР-Апо крови ниже среднего,каковы риски в данном случае
Нельзя наверняка спрогнозировать, как поведут себя кровотоки далее, соответственно, и протекать беременность может по-разному. Ухудшение кровотоков с признаками замедления роста плода может быть опасно.
Также легкие нарушения кровотоков могут прийти в норму.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , купила витамины и увидела , противопоказание беременность и кормление грудью. Уменя сейчас первый триместр только , можно ли принимать? Есть ли какие нибудь риски для развития плода .
И слева. Эхопризнаки перенесенной ВУИ, ППП 4х5мм..
Скажите пожалуйста что это значит? Очень волнуюсь 🙏. Требует ли это лечения ? Несет ли какие-то риски или последствия?
Здравствуйте. По данным НСГ патологических изменений, требующих лечения в настоящее время не выявляется.
Эхо картина церебральной ишемии 1 степени указывает на переменную гипоксию ребенком в родах или внутриутробном. Субэпендимальные кисты достаточно часто наблюдаются у детей до 1 года и регрессируют без лечения к 1-1,5 годам.
Гипоксию в родах переносят практически все дети и у многих можно выявить указанные у Вашего ребенка изменения.
В таких случаях лечение не рекомендуется. На психо-моторное развитие данные НСГ не влияют.
Вам можно рекомендовать наблюдение невролога, педиатра планово, НСГ по рекомендациям невролога.
Добрый день, беременность 1 - 12 недель, абортов - нет, выкидышей нет,
29 лет, дата исследования 19.12.2023
Прикрепляю результаты УЗИ и биохимического скрининга
Помогите, пожалуйста, расшифровать, понять риски
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, планируется беременность, сдавала анализ на Риски нарушений фолатного цикла. Результаты прикрепляю. Подскажите пожалуйста, все плохо? К кому необходимо в моем случае обратиться за лечением?
Здравствуйте, Елизавета
Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
Обычно при планировании беременности назначается профилактическая дозировка фолиевой кислоты 400 мкг (именно она доказала свою эффективность в профилактике патологии нервной трубки плода).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, до полосатого теста выпила нолицин 1 день утром и вечером, через 2 дня тест показал 2 полоски, подскажите есть ли риски воздействия препарата на эмбрион?