1 скрининг — вопрос №4214264

Question

1 скрининг — вопрос №4214264

Рощина, Москва

147 просмотров

26 марта 2026

Добрый день,дайте пожалуйста оценку 1 скринингу

Беспокоит 2 момента.

1.Маркеры хромосомной патологии плода:
Кость носа: чётко не видна.

2. Киста в яичнике ,риски ,последствия

Возраст: 29

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

яичник

последствие

кости носа

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!

Выберите один из популярных запросов:

2 ответа врачей

- 1

Пожаловаться

Фадеева Дарья Константиновна, 26 марта

Акушер, Гинеколог, Маммолог

Здравствуйте! По результатам скрининга имеется изолированный уз- маркер в виде нечеткой визуализации носовой кости, но так же это может быть просто индивидуальная особенность, в виде маленького носика,не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена. Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд, для трисомии 21 "серой зоной", т.е средними рисками, считаются показатели от 1:100 до 1:2500, у вас показатель 1:823, в таких случаях рекомедуется проведение НИПТ.
С этого года это исследования при рисках является бесплатным в поликлинике по месту жительства.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Образование на яичнике

7 ответов

29 августа 2020

Евгения, Наро-Фоминск

Вопрос закрыт

Кисты яичников

5 ответов

11 февраля 2023

ЗАРИНА

Вопрос закрыт

Прегнотон и витамины

2 ответа

5 января 2025

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Кровотечение

6 ответов

23 февраля 2025

Анастасия, Кострома

Вопрос закрыт

Спкя лечение

2 ответа

16 мая 2025

Елизавета, Череповец

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою бесплатную онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Никулина Дарья Александровна, 26 марта · Accepted Answer · 2026-03-26T17:43:05+03:00

Здравствуйте!
Отсутствие носовой кости на первом скрининге считается маркером хромосомной патологии, но изолированно может быть и в норме. Поэтому в таких случаях оценивают индивидуальные риски.
Индивидуальный риск по трисомии 21 1:823 обычно расценивают, как повышенный (в "серой зоне"). В качестве дообследования в подобных случаях чаще рекомендуют НИПТ.
Бывают разные типы кист яичников, для уточнения необходимо оценить протокол УЗИ.