1 скрининг

Дарья Никулина26 Марта

4.1

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

10 608 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте!
Отсутствие носовой кости на первом скрининге считается маркером хромосомной патологии, но изолированно может быть и в норме. Поэтому в таких случаях оценивают индивидуальные риски.
Индивидуальный риск по трисомии 21 1:823 обычно расценивают, как повышенный (в "серой зоне"). В качестве дообследования в подобных случаях чаще рекомендуют НИПТ.
Бывают разные типы кист яичников, для уточнения необходимо оценить протокол УЗИ.

Дарья Фадеева26 Марта

3.5

Гинеколог, Маммолог, Акушер

4 507 консультаций

Здравствуйте! По результатам скрининга имеется изолированный уз- маркер в виде нечеткой визуализации носовой кости, но так же это может быть просто индивидуальная особенность, в виде маленького носика,не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена. Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд, для трисомии 21 "серой зоной", т.е средними рисками, считаются показатели от 1:100 до 1:2500, у вас показатель 1:823, в таких случаях рекомедуется проведение НИПТ.
С этого года это исследования при рисках является бесплатным в поликлинике по месту жительства.