Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Нужно ли делать тест на количественное определение ДНК ВПЧ, если уже сделан тест на качественное определение?
Влияет ли количество ДНК вируса на то, какой препарат для лечения назначит врач?
Здравствуйте. Собираемся в июле с детьми в Китай на остров Хайнань. У 8-летнего внука ставили в 4 года астму. У него реакция на шерсть животных и бытовую пыль. Пропивали дважды бронхомунал, делали дыхательную гимнастику. Приступов нет второй год, да и то прошлой зимой...
Здравствуйте. Желательно всё же взять с собой Сальбутамол 100 мкг и Фликсотид 125 мкг, Зодак в каплях, Фенистил гель. Пусть педиатр вам напишет выписку, что эти ингаляторы вам необходимы, чтобы вы их провезли заграницу. А так возможно тёплый климат вам будет хорошо. Удачи и хорошего отдыха.
День добрый. Мар-тест вы не прикрепили результата. Вы прикрепили только результат морфологии - 5% и это укладывается в норму. - по нижней границе, но норма, и в принципе нам не особо важны проценты распределения морфологических изменений: тело/головка, шейка, хвост - главное, чтобы их всех миллионов сперматозоидов хотя бы 4% были нормальными, которые потенциально и доходят доя яйцеклетки).
А результата Мар-теста (для исключения иммунологического фактора) - не вижу :)
И реккомендую сдать Фрагментацию ДНК сперматозоидов (при длительном ненаступлении беременности).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Да, по результатам анализа у вас гестационный сахарный диабет.
Необходимо обратиться за консультацией к эндокринологу для назначения терапии
Жанна, это стандарт обследования. Если Манту была положительная, то назначается Диаскин-тест и при отрицательном результате через 6 месяцев Диаскин-тест повторяется для контроля. Делайте его на фоне полного здоровья малыша, с антигистаминными. И не переживайте. Диаскин-тест отрицательный, это очень хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Такое может быть при избытке инсулина, когда приём глюкозв стимулирует очень большой выброс, утилизирующий сразу очень большое количество глюкозы крови. Эта ситуация может характеризовать начало нарушений углеводного обмена.
Но официально при подобных значениях тест считается пройденным, диагнозов диабет и предиабет в подобном случае нет.
Здравствуйте, прием алкоголя до проведения диаскинтеста и после и до проверки результатов не рекомендуется , так как прием спиртного может вызвать ложноположительную реакцию как правило . Поэтому пока рекомендовано воздержаться .
Здравствуйте.
Вчера сделали диаксин тест ребёнку ( есть пищевая аллергия), 12 лет.
Вчера дала таблетку Цетрина.
Есть покраснение, выпуклости ( припухлость
Здравствуйте. Пока реакция сомнительная, ближе к отрицательной. Цетрин продолжайте. Руку ребенка старайтесь сильно не мочить, не пользоваться моющими средствами. Оценка результата через 72 часа. За это время покраснение (гиперемия) может побледнеть и значительно. Поэтому сейчас не волнуйтесь. Если получится, приложите повторное фото завтра, лучше к вечеру. Посмотрим, какие будут изменения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, скажите пожалуйста хочу сдать тест: Молекулярно генетический анализ Гена АВCD1, есть сын 6 лет, хочу знать есть ли поломанный ген у меня такой. Информативно ли будет если сдам его только я, чтобы знать есть такое у меня или нет. Или сразу надо сдавать тест...
Здравствуйте! Чтобы ответить точно, нужно уточнить: вы имеете в виду ген ABCD1, мутации в котором вызывают адренолейкодистрофию?
Если да, то ген ABCD1 расположен на Х-хромосоме. Мужчины (сын, 6 лет): имеют одну Х-хромосому. Если он унаследует «сломанный» ген, заболевание (как правило) проявится, хотя возраст начала и форма могут сильно варьировать.
Женщины имеют две Х-хромосомы. Даже если у вас есть мутация, вы чаще всего являетесь носителем (бессимптомным или с легкими симптомами в старшем возрасте), но у вас есть 50% риск передать мутацию каждому ребенку.
Если вы сдадите анализ и результат будет отрицательным (мутация не найдена),это с высокой вероятностью означает, что у сына нет этой мутации (если только это не спонтанная мутация de novo у ребенка, но это бывает реже).
Если вы сдадите анализ и результат будет положительным (мутация найдена),у сына 50% риск унаследовать этот ген. В этом случае обязательно нужно обследовать ребенка, даже при отсутствии симптомов.
Можно обследовать сразу ребенка,однако ваш подход (начать с себя) имеет смысл, если вы хотите понять свой носительский статус (важно для вашего собственного здоровья и планирования будущих беременностей).
Скажите, пожалуйста, чем вызвано беспокойство относительно данного заболевания?