Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски по первому скринингу
10 ответовДобрый день! По результатам 1-го скрининга у меня выявлены риски (см. результат во вложении). Нужно ли мне обязательно делать НИПТ? И если да, то на какие именно хромосомные аномалии? Сегодня была у генетика (результат во вложении).
Катарина ,здравствуйте! Прикрепите ,пожалуйста результаты
Расшифровка скрининга
7 ответовЗдравствуйте, беременность 12 недель Сделали первый скрининг, сказали записаться на второй на май, записалась на 21 мая, также записаться к пренатологу, к сожалению запись тоже на май, подскажите правильно ли я понимаю, что у ребенка хромосомные аномалии?
Здравствуйте! По представленному узи описаны расширение почечных лоханок( данное состояние не является хромосомной патологией, требует наблюдения после родов ,может пройти самостоятельно до 2х лет) Гиперэхогенное включение также требует динамического наблюдения В подобных случаях обычно проводится пренатальный консилиум,также дополнительно можно сдать неинвазивный перинатальный тест ,по результатам которого можно будет оценить хромосомный набор плода.
Первый скрининг
1 ответсрок беременности 14 недель. мой вес 38 кг. В результатах 1 скрининга показатель PAPP-A , Скорр.МоМ- 0.34. Генетик направмла еще раз на пересдачу. Говорит ли это об аномалии плода? Или такой пониженный показатель из-за моего веса?
Добрый вечер! Данный показатель не зависит от веса
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка мрт
12 ответовПожалуйста помогите с расшифровкой мрт, мучает давление высокое, головные боли. Делали операцию из за аномалии Арнольда-Киари. Делали операцию в 2016г. Переодически назначали системы помогало сейчас не назначают. Уколы, таблетки особо не помогают . Пациент 1965г.р. Гипертония...
Здравствуйте! По головному мозгу все стабильно, причиной гипертонии в данном случае ни патологии головного мозга!
МР-данные соответствуют: - аномалии пояснично-крестцового перехода аномалия Клиппеля-Фейла L5-S1 сегмента с сужением левого м/п отверстия, левосторонняя люмбализация S1 позвонка. - дистрофическим изменениям пояснично-крестцового отдела позвоночника - протрузия диска L5-S1....
Здравствуйте, по данным МРТ описаны возрастные изменения (остеохондроз, спондилоартроз) которые возникают у всех еще в подростковом возрасте, они не вызывают симптомов и лечения не требуют. Также описано сращение позвонков (врожденное изменение) Также есть протрузии (выбухание межпозвонкового диска), сами по себе не вызывают болей, но если они будут влиять на нервный корешок может появляться боль или онемение полосой в ногу. Локальные боли данные изменения не дают. Критичных изменений не выявлено Для профилактики болей в спине рекомендовано занятие лечебной физкультурой (когда нет острой боли) Упражнения по лечебной физкультуре можете посмотреть здесь https://t.me/feeziobot
Здравствуйте.беременность 21 неделя На первом скрининге риски низкие, на узи все хорошо. На втором скрининге ксс 2,2 мм на 2,9 мм. При повторном узи уменьшаются. И пиелэктазия слева 5,2 мм. Стоит переживать, что это хромосомные аномалии у плода?
Здравствуйте! Кисты сосудистых сплетений могут встречаться и у совершенно здоровых детей. Примерно 2-3% детей рождаются с такими кистами и к 1 году они благополучно рассасываются. На развитие головного мозга, на нервно-психическое развитие такие кисты влияние не оказывают. А в подавляющем большинстве случаев, кисты самопроизвольно исчезают уже к 3му скринингу. Почему кисты сосудистых сплетений относят к малых маркерам ХА. Потому чтоу плодов с хромосомными аномалиями ( в основном, с синдромом Эдвардса) они будут обнаруживаться немного чаще. Но! При синдроме Эдвардса, непременно, будут выявлены и множественные пороки развития, помимо кист. Изолированно наличие кист сосудистого сплетения - это не показание для инвазивной диагностики, например. Для собственного спокойствия можете только выполнить НИПТ, если есть такая возможность, но если по результатам 1го скрининга все риски у Вас низкие, прямых показаний для этого нет. Пиелоэктазия, также является временным состоянием и к 3му скринингу исчезает. О хромосомных аномалиях не говорит
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат гистологии ЗБ
10 ответовЗдравствуйте, после замершей беременности прошел год, беременность не наступила. Забрала результат гистологии. Лечащий врач пояснила, что по результатам можно понять какого рода причина случившегося. Инфекции, кровь, аномалии развития именно этого эмбриона. Хотелось бы...
Здравствуйте. Прикрепите протокол гистологии
Помогите определить, в норме ли анализ крови. По УЗИ сказали всё хорошо, косточка носовая есть, ТВП в норме, соответственно минимизировали хромосомные аномалии. Сейчас получила полное заключение. Стоит ли пересдавать/что-то делать/идти к врачу? Беременность 13.4 недель
Здравствуйте, все показатели оценивают в комплексе, у вас хорошие результаты. Низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности
Поставили диагноз в гражданском медицинском учреждение: Анкилозирующий спондилит, аксиальная форма, сакроилеит, мелкокситовидная перестонойка в субхондральных отделах левой подвздошной кости с перифокальным отеком костного мозга. артрит мелких суставов кистей, активность...
Здравствуйте! В таких случаях имея такое заболевания в анамнезе рекомендуется прием базисных препаратов ( сульфасалазин/метотрексат, что-то одно) под контрллем лечащего врача и лабораторных показателей, а также на ряду с базисной терапией рекомендуется прием нпвс ( если нет аллергии) целекоксиб 200мг 1-2 раза в сутки при болях по потребности), местно мази на основе нпвс. Обычно, если терапия подобрана правильно ( эффективные дозировки) ремиссию можно достичь возможно. Для этого контроль лабораторных показателей, а также наблюдение лечащего врача ревматолога каждые 3-6 месяцев обязательно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение анемии
11 ответовДобрый вечер. В апреле выявили анемию. Гемоглобин был 107 ферритин 14. С конца мая начала принимать мальтофер, с 9 июня перешла на приём тотема. Принимаю её и по сей день. Также прошла колоноскопию, фгдс, УЗИ ОБП и малого таза, гинеколог. По фгдс эрозивный рефлюкс эзофагит,...
Здравствуйте, по анализам крови есть положительная динамика Но железо еще низкое Нужно продолжать принимать железо курсом до 3-х месяцев