Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться в скрининге, по хромосомам вообще не понимаю что смотреть базовый или индивидуальный риск. С другим малышом скрининг был не очень врач пугала, настаивала на аборт, пересдала анализ всё потом было хорошо, да и малышу уже 5 лет. У...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания и тревогу. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. Нужно смотреть индивидуальные риски. Это ваши . Высоким считается 1:100 и меньше. У вас все хорошо. Не переживайте, спокойно вынашивайте беременность
Добрый день, вся на нервах, хгч ниже нормы на скрининге, 11,20 МЕ/л/ 0,232 МоМ. Остальные показатели в норме, узи было идеальное, все в порядке, но пришел анализ по крови и второй день схожу с ума. Все риски вроде бы низкие, а хгч пугает. Беременность первая, долгожданная,...
Добрый вечер! Не надо так волноваться! Сниженный ХГЧ не говорит о том, что есть риск развития генетических проблем. Он больше относится к акушерским рискам в третьем триместре беременности: возникновению преждевременных родов, фетоплацетарной недостаточности, преэклампсии
Здравствуйте. На втором скрининге 19.5 недель поставили размер боковых желудочков 9.5 мм и диагноз тенденции к вентрикуломегалии. Анатомия в норме, все остальные показатели тоже норма. Скажите, насколько это опасно. Что это вообще такое? Какие риски для ребёнка? Есть ли какое...
Здравствуйте, не волнуйтесь, это частая ситуация. Выполните узи в динамике в 25-26 недель. Специфического лечения не существует, да оно и не нужно. Просто динамическое наблюдение. Как правило к третьему скринингу всё приходит в норму или в месяц малыша, когда выполняют узи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Встречаюсь месяц с девушкой, выяснилось что у нее впч 39. Секс был без презерватива. После секса подмывался с мылом.
Какие риски от впч39 я гуглил, но хотелось бы реального врача послушать в целом об этой теме.
Если у меня анализы не подтвердят впч39 какие риски заразить...
Здравствуйте!
В данной ситуации, думаю, не стоит зацикливаться на мысли, какая из разновидностей ВПЧ попала в Ваш организм.
ВПЧ вообще распространён, вирус вызывает проявления в виде разных образований на коже, слизистых и т.д. В основном, эти образования выглядят, как бородавки. У большинства людей вирус папилломы человека присутствует в организме. Вероятно, есть и у Вас. Пока иммунитет достаточный, то проявлений может и не быть.
Да, желательно предохраняться, особенно с новым партнёром.
Но не думаю, что факт ВПЧ у девушки является для Вас чем-то критичным и угрожающим для жизни и здоровья.
Здравствуйте. Прошла 1ый скрининг. Помогите расшифровать результат. Всё ли хорошо?
Беспокоит повышенное бета-хгч (3мом при норме до 2ух мом). Да и papp-a непонятный. Ну и возрастной риск 1:897 - это норма?
Помогите с расшифровкой, пожалуйста. Фото прилагаю.
P.S: в 1ю...
Добрый день!
Уважаемые специалисты, прошу прокомментировать результаты скрининга УЗИ и крови.
На узи узист сказала, что рановато пришла, носовую кость не видно, стоит ли переделать узи и через сколько? Или все эти риски подтверждают и кровь не только узи?
Что лучше сделать...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, делала нипт расширенную панель. У ребёнка все риски низкие, а у меня найдено гетерозиготное носительство мутации фенилкетонурии rs5030858 в гене РАН. Насколько это страшно? Какой анализ правильно сдать мужу? В геномед толком не могут подсказать какой именно...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. В такой ситуации действительно рекомендуют обследование мужа, обследование гене РАН, в геномеде есть анализ - Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.), оптимально будет сдать его. Прицельно R408W. Если у мужа нет никаких мутаций, то поводов для переживаний нет.
Здравствуйте , мне 45 лет , обнаружена мутация Гена С677Т MTHFR. Какие есть риски в обычной жизни с возрастом(не для беременности)?
Нужен ли дополнительный прием препаратов или обследования?
Есть миома и продолжительные месячные.
Алина, здравствуйте.
Из мутаций свертывающей системы значимыми являются мутации F2 и F5. Мутация гена С677Т MTHFR опасности не представляет, риск тромбозов не повышает. Назначения лекарств и какого-либо дообследования не требует. Делать с ней ничего не нужно.
Здравствуйте! Меня направили на первый скрининг, здесь уже мне поставили срок 11 недель 5 дней, врач ничего толком не сказала, но сказала, что носа не видно и нужно узи переделывать, якобы срок маленький. Немного запугала меня, дала бумажку и больше ничего не сказала....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста с какого срока делается первый скрининг, в интернете пишут с 11.0 дней по 13.6 дней, записалась на скрининг на 11.4 дня..
но нашла теперь другую информацию , что делают с 11.6 дней по 13.6 дней..
не знаю что делать..
Записалась на утро,...