Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Анализ показал синдром жильбера ТА 7 - ТА 7. Что это значит? Не чего не болит. Был поднят билирубин до 34, сказался фактор алкоголя(так почти не выпиваю). Далее просто придерживаться диеты и ограничений. Или необходимо лечение?
Две замершие беременности. Поставили скрытый Антифосфолипидный синдром. Назначили 100 мг аспирина. Не нужны ли более действенные препараты. Остальные анализы по беременности в норме. Завышены АТ к кардиолипину 17,7; АТ к бета-2-гликопротеину 12,9; НЕр-2 1:320
Елена, здравствуйте! Вы сдавали анализ только один раз? Согласно диагностическим критериям, для постановки диагноза АФС необходимо повышение АТ в двух анализах с разницей 12 недель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну 22 года подтвержденный синдром жильбера. Билирубин, когда обратили на это внимание, был 68. Переодически пьем Урсосан-500 (полипы в желчном) билирубин скачет 20-30. Последний раз сдавали анализ в июле показатель 40,0. Нужно ли пить корвалол? Спасибо
Добрый день. Не нужно. Лучше исключить колебания билирубина - его повышение связано с вполне определенными вещами (стрессами, физической и психоэмоциональной нагрузкой, спортом, перегревом, диетой, лекарственными препаратами и так далее).
Здравствуйте, сделал МРТ, врач сказал, что хамстринг синдром. Играю в футбол 3 раза в неделю плюс бег 1-2 раза в неделю. Могу ли я продолжать играть в футбол, если снизу нагрузку до 1 раза в неделю? Спасибо
Немисил это порошок принимать внутрь,а димексид это гель,его смешать в равных пропорциях с волтарен гелем и нанести на бедро,дать впитаться,затем эластичным бинтом , и перед телевизором)
Ребенку 6 лет, пошла в первый класс, в ноябре начались нервные тики, за последние два месяца тики увеличились. ( лицевые мышцы, стопы, плечи)
Неврозоподобный подобный синдром. Синдром навязчивых движений, синдром вегетативной дистонии с цепеброваскулярными нарушениями. Киста...
Здравствуйте! Синдром Туретта ставится исключительно на основании осмотра и жалоб. Инструментально его подтвердить невозможно. При данном синдроме как правило множественные генерализованные моторные тики и хотя бы один вокальный тик. Я не думаю что у вас именно этот синдром. По результатам инструментальных методов никаких значимых отклонений нет, в крови повышен дофамин , что может говорить о повышенной тревоге, частых стрессах. Что из лечения получали и был ли эффект ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вот уже более трёх недель по ночам отекают и немеют пальцы рук. Обследование не выявило риска по ревмофактору и подагре. А вот рентгенография шейного отдела позвоночника выявила - в двух проекциях отмечается выпрямление физиологического лордоза с образованием...
Здравствуйте!
Для уточнения характера и размеров протрузии, наличии грыж можно говорить только по МРТ, возможно, Ваши симптомы действительно связаны с протрузией/грыжей и возникшей компрессией нервных корешков.
Гастроэнтеролог поставил диагноз "Синдром раздраженного кишечника" к какому врачу ещё обратиться, к неврологу, психотерапервту или психиатору ? Лечит ли невролог Срк ?
Здравствуйте! Сыну 5,5 лет, ортопед поставил нам диспластический и гипер мобильный синдром. Вес у него 18 кг, рост 116 см, очень худенький. Скажите пожалуйста чем кормить ребёнка, чтобы он поправился. Или как наращивать мышечную массу. Заранее спасибо за ответ.
кормить рационально.
наращивать искусственно мышечную массу в столь раннем возрасте ничем нельзя.
вопросы питания стоит адресовать педиатру, эндокринологу.
ребенку в принципе требуется адекватная физическая нагрузка, с т.зрения рациональной детской медицины
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, слала генетический тест, подтвердился синдром Жильбера. Проявляется в пожелтении склер, в крови повышен билирубин. Знаю что помогает корвалол, только не знаю по какой схеме и в какой дозировке его пить, подскажите пожалуйста. И еще какое может помочь лечение?