Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность третья, 33 года. Первый скрининг проводился на сроке 13 недель+1, по УЗИ всё в норме, единственное незначительно увеличены лоханки почки плода, пол-мальчик. Недавно пришли результаты биохимического скринига, низкие показатели РАРР 0, 427 МоМ и ХГЧ -...
Здравствуйте. Не переживайте у вас хороший анализ. По отдельности маркеры не смотрим,риски рассчитываются в комплексе узи, Биохимия, анамнез.
Например, риск синдрома Дауна у вас 1 к 7932.Это означает, что при таких показателях как у вас ,у одной из 7932 женщин родится ребёнок с хромосомной патологией. В медицине это считаются низкие риски, все что выше 1 к 100.
Достоверность скрининга 1 триместра около 86%.
Добрый день, помогите разобраться с результатами 1 скрининга. Высоки ли риски трисомий?
Возраст 38 , давление на приеме у врача всегда повышенное 130/80. Видимо волнение. Дома 100/70(60)
Срок берем 13,4
Хгч 27,60/1,081
Рарр-а 1,580 ме/л/0,515 мом
КТР 76 мм
ТВП 2,2
БПР 22
ОГ...
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга отмечается низкий риск хромосомных патологий. Значения от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. При наличии возможности дополнительно для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ. Информативность его выше, чем скрининга, до 95-98%. Также отмечается повышение риска преэклампсии, а также задержки роста плода. В подобных ситуациях с целью профилактики данных осложнений согласно клиническим рекомендациям рекомендуют приём ацетилсалициловой кислоты 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю беременности, а также прием препаратов кальция, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели беременности, контроль фетометрии плода каждые 14 дней.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Нет, в допплере до этого срока нет смысла. Вам сделают допплер на 2м скриринге. А контроль сделать в 26-28 недель. Если все хорошо- расслабиться. Возможные риски - это не достоверность их реализации в реальной жизни) Вы просто о них знаете и контролируете)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Лечить вентрикуломегалию никак не нужно. Это очень незначительное расширение боковых желудочков мозга.
Это лишь повод наблюдать за ней дальше, не перерастет ли она в гидроцефалию, но это бывает крайне редко.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг срок беременности 12 нед+4 дня по кто. Кровь сдавала в 11 нед+5 дн, а УЗИ 12 нед+4 дн
Чсс плода 165 уд/мин
Ктр 61,0 мм
Твп 1,74 мм
Бпр 18 мм
Ог 74,0 мм
Ож 57,0 мм
Кость носа определяется
Биохимия материнской сыворотки:
Свободная...
Здравствуйте!
Могли бы Вы загрузить сам протокол, чтобы визуально с ним полно ознакомиться? Пока же прокомментирую именно Ваше описание.
Объективно мы видим весьма неплохие результаты скрининга: индивидуальные риски (а смотрим именно графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски) по синдромам — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:184 - это объективно низкий риск синдрома Дауна, о нем пойдет речь ниже отдельно.
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лидия ,норма от 43- 84мм- это копчико-теменной размер плода. Если выше нормы , это говорит ,что плод крупненький будет . Вы укладываетесь в норму до 84 мм.
Помогите расшифровать результаты 1 скрининга, местный акушер отправляет в региональный перинатальный центр только 15 апреля, не могу столько ждать и неделю в переживаниях.
На момент скрининга по узи ставят 13 нед.,
по последним месячным - было 12 нед 4 дня
Свободная...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На момент поступления бабушки в больницу (74г) ОАК: Эр 6,8 HB 205 L 13,14 Э 0 баз 0 п 1 с 92 л 6 м1 соэ 8 тромб 130 на момент выписки Эр 6,1 HB 172 L 5,3 Э 3 баз 0 п 2 с 70 л 19 м 16 соэ 5 тромб 77 поставили диагноз хроническая ишемия мозга 2 степени! Помогите пожалуйста у...
Я боюсь у нее наличие системной воспалительной реакции( сепсис). Ей бы хорошо посмотреть еще гемостаз грови. Чтобы ей немного облегчить состояние— нужны антикоагулянты, гормонотерапия( преднизолон или дексометазон), внутривенная инфузионная терапия. Под контролем артериального давления и деуреза.