Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Сегодня была на плановом приеме у своего врача гинеколога.
КТГ хорошее-10 баллов
Когда пришла к врачу, она спросила когда я делала узи (а делала я последний раз аж на скрининге в 30 недель)
Сейчас у меня 36,3 недели беременности.
Меня отправили на УЗИ.
По...
Добрый день. Срок беременности 36 недель, на узи дали заключение: Имеется повышение PI в бассейне левой и правой маточных артерий при сохраненном плодово-плацентарном кровотоке. Правая маточная артерия 0,96 Левая маточная артерия 0,91 Артерии пуповины 0,85 Прошу подсказать...
Алина, здравствуйте
Нарушение кровотоков в маточных артериях - одно из самых "безопасных" нарушений.
Скорость кровотоков непостоянная величина, постоянно меняется.
Если задержки роста плода нет, можно просто наблюдать, делать ктг 1 раз в 3дня + уздг 1 раз в 7дней.
Срок беременности 34 недели, вчера в ЖК делали доплер, обнаружили отклонение - скорость в СМА 101.0 см/сек, ПИ в СМА 1.45. Отправили экстренно в роддом для наблюдения, сегодня в роддоме сделали узи, никаких отклонений нет, все в пределах нормы, в 32 недели ставили ГДН 1А,...
Здравствуйте, если при контроле кровоток был в норме - опасности нет. Действительно, эти нарушения могут быть транзиторными, приходить и уходить самостоятельно. Продолжайте контроль ДМ и КТГ, при контроле ДМ - главное, чтобы был в норме кровоток в пуповине
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 33 недели. Вчера на узи поставили снижение ПИ в СМА, снижение показателя ЦПО. PL в СМА 1,37, ЦПО 1,171. Сегодня положили в отделение патологии. При госпитализации переделали узи, все кровотоки в норме, но все равно положили наблюдать и назначили...
Добрый вечер!
Была на узи, срок 35,3
По месячным и по первому скринингу совпадает
Результаты фетометрии:
Бпр 81
Лзр 108
ОГ 307
ОЖ 287
ДБК 56
ДПК 56
Врач ставит зрп и настаивает на госпитализации.
Ктг отличное, результаты доплера ниже:
Маточные артерии:
Справа 1.0 слева...
Здравствуйте! Сдали в супругом анализ на носительство СМА. У меня - 2 копии экзонов 7-8 типа (CMN1) и 2 копии экзонов 7-8 типа (CMN2). У супруга 2 копии CMN1 и 1 копия CMN2. О чем это говорит? Нужны ли какие-то еще обследования?
Здравствуйте!
Ваши результаты анализа на носительство спинальной мышечной атрофии (СМА) показывают, что у вас и вашего супруга по две копии экзонов 7-8 гена SMN1, что соответствует нормальному количеству этих экзонов и снижает вероятность носительства СМА. У вашего супруга обнаружена одна копия экзона 7-8 гена SMN2, что также может встречаться, но не обязательно указывает на патологию, так как этот ген компенсирует часть функций при СМА, но не является ключевым в определении носительства заболевания.
Самое главное иметь SMN1. А SMN2 неактивная копия гена SMN1. Если остались вопросы, рад буду помочь!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Скажите пожалуйста, в семье двое здоровых детей. Может ли третий малыш родиться с СМА? Дочке 7 месяцев и 10 дней и она не сидит ещё и по ходу не собирается. Что делать? Куда бежать? У неврологов были, какую-то ерунду говорят.
Беременность моно ди 32.2 дня по акушерскому сроку, по узи 33.2
До нынешнего узи все было в норме.
Сегодня обнаружили различие в СМА ПИ
У одного 36 см/с 0.77Мом
У второго 62 см/с 1.37Мом
Второму пишут анемию легкой степени
Плюс у второго увеличен размер КТИ - 0.56
Количество...
Здравствуйте! Вы, конечно, знаете, что у монохориальных двойняшек могут быть "сообщения", так называемые сосудистые анастомозы. При наличии разницы между СМА у плодов, нужно более тщательно присмотреться к ним. Речь идет не о фето-фетальном трансфузионном синдроме, а о другом возможном осложнении. Я имею ввиду синдром анемии-полицитемии. Достоверных признаков на данный момент нет. Критерии - это анемия одного плода (показатель МоМ более 1,5) и полицитемия (то есть высокий гемоглобин у 2го плода - это МоМ менее 0,8). Также диагностическую значимость имеет разница показателей МСК СМА 1 МоМ и более. Это осложнение когда один из плодов становиться донором, другой рецепиентом.
Сейчас достоверных признаков нет, но контроль за плодами необходимо продолжить. По протолоку это УЗИ контроль не реже чем каждые 2 недели. Но, думаю, что имеет смысл провести контроль УЗИ раньше (например, через неделю, может быть вам назначат явку раньше). И сооствественно контроль КТГ.
Это могут быть преходящие изменения. Но лучше присмотреться к деткам. При нарастании показателей предложат госпитализацию в перинатальный центр для более тщательного динамического контроля.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать УЗИ ребёнка.
Возраст 2 года 3 месяца.
СМА
Vps слева 115, справа 161 / асимметрия -40.00 28.57
PI слева 0,89 справа 0,74 / асимметрия 16.85 -20.27
ПМА
Vps слева 77, справа 85 / асимметрия -10.39 9.41
PI слева 1,13 справа 0,95...
Здравствуйте, описан вариант нормы. Скоростные показатели меняются каждую минуту,изменения кровотока описанные на узи не являются критичными
———————————————————————————————————————————————————————
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдала анализ на носительство СМА. У меня по 1 копии экзонов 7-8 типа (CMN1). Носительство гетерозиготной делеции - вариант нормы. И 1 копия гена (CMN2). О чем это говорит? Нужны ли какие-то еще обследования, если планирую первую беременность?
Здравствуйте! Вам на данном этапе доп.исследований на сма не нужно.
А супругу необходимо также сдать анализ на носительство сма,в том числе и скрытое. Большинство людей имеют по одной копии гена SMN1 на каждой хромосоме (всего 2 копии, генотип [1+1] SMN1 )но бывает,что имеют две копии SMN1 на одной хромосоме и делецию на другой хромосоме, генотип [2+0] SMN1 (т.е. скрытое носительство).