Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать 1 скрининг.
PAPP-A 17,900 МЕНЯ/л / 3,668 МоМ
Свободная бета-субъединица ХГЧ 42,94 МЕ/л / 1,308 МоМ
Стоит ли сильно переживать по этому поводу? Врач гинеколог направил к генетику, сказал что повышен PAPP-A но это ничего...
Здравствуйте, скажите пожалуйста, по 1 скринингу все хорошо, не считая Papp-a - 0,481 мом. Сегодня была у генетика, она сказала, чтобы я вообще не парилась, это скорее всего из-за угрозы, которая была накануне, ну и в следствие гематомы. В интернете одни плохие прогнозы по...
Был первый скрининг,все показатели в норме,за исключением носовой косточки,1,4мм на 12 недели.Через неделю направили переделать узи,там же пришли анализы крови с понижен papp-a 0,169 Ме/л, но косточка растёт если брать в расчёт оба узи с разницей в неделю. При этом ставят...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сегодня получила результаты биохимического скрининга,где:
Хгч - 27.70
Papp-a - 0.170 (эквивалентно 0.254 МоМ)
Индивидуальные риски низкие ,кроме преэклампсия - 1:112
И задержка роста плода до 37 недель 1:24
Скажите пожалуйста,так ли все страшно? Чем грозит...
Добрый день!
На 11,5 недели проходила первый скрининг. Узи хорошее. Все показатели крови в норме , кроме PAPP-A. (норма до 2.0, у меня 3.1)
С чем может быть связано повышение PAPP-A? Надо ли бежать к генетику? Принимаю Дюфастон 400мг в день.
Добрый день! Эти показатели изолированно не имеют значения. Используются лишь в совокупности для расчета рисков.
У вас по анализу риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие , все хорошо.
Добрый день , пришли анализы первого скрининга , в целом все хорошо, но РAPP-A 7697.6 мME/л и РАРР-А(корр. МоМ) 3.54 , b-хгч 95.0
b-хгч (корр. МоМ) 1.36 , волнует именно РААР-А что завышен , подскажите опасно ли это? И поставили высокий риск преждевременных родов. Срок...
Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваются и абсолютно не имеют никакого значения, оценивается только непосредственно расчет рисков. Все риски по хромосомным патологиям низкие. Есть повышение риска преждевременных родов, но это только риск и требует наблюдения, контроль цевикометрии (измерение длины шейки матки) в динамике
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли анализы крови и узи , низкий PAPP-A , в больнице сказали о подозрениях на синдром триссомии 21,18,13 . Насколько велика вероятность ? К врачу записали на прием только на 9 февраля , очень переживаю .
Здравствуйте, прикрепите протокол узи и биохимического скрининга с расчетом рисков
Изолированное повышение РАРР ни о чем не говорит, нужно смотреть результаты комплексно
Здравствуйте,по результатам анализа 1 триместра беременности 13,6 недель показатель PAPP-A 33.90 мЕд.мл, при норме 1,47-8,54. О чем это может говорить? Хгч в норме. Голод 4 часа перед сдачей анализа..
Добрый день. Сегодня получила результат крови на скрининг
PAPP-A 8,977 ме/л 2,85 МоМ
ХГЧ 48,53 ме/л 1,353 МоМ.
Преэклампсия 1 из 372
Задержка роста 1 из 927
Самопроизвольные роды 1 из 3547
Врач указала что есть риски. Уточните пожалуйста все ли нормально.
Сейчас срок 14...
Добрый лень.
Риски - всегда есть, но ваши - очень низкие.
Рарра изолировано не оценивается, только в комплексе со многими другими показателями скрининга. Высокий РАРРА - это скорее хорошо, чем плохо.
Все у вас хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 27 лет. Беременность вторая 13 недель, естественная, старший ребёнок здоров, сдала первый скрининг, УЗИ в норме а вот по крови повышен PAPP-A 2,086 mom, гинеколога очень насторожило это повышение, хотя как она говорит всё остальное в норме, сдала НИПТ,...
Здравствуйте , при проведении первого скрининга отдельно показатели не оцениваются, проводится комплексная оценка лабораторных и инструментальных данных и определяются возможные риски. По результатам проведенного исследования все риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , все в порядке не переживайте. Если врач назначил вам консультацию генетика , то следует пройти консультацию для собственного спокойствия.