Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замершая беременность
4 ответаДоброе утро, у меня две замершие беремености. Сдала анализ на гены можете расшифровать результаты? И дать комментарии по дальнейшем действиям.
По полиморфизмам, относящимся к работе свертывающей системы, выявлено гомозиготное носительство полиморфизмов в генах MTHFR E429A, MTRR, гетерозиготное носительство FGB, SERPINE1. Они не оказывают значимого влияния на течение беременности, не повышают риск тромбозов. Отмечается также гомозиготная мутация в гене ангиотензина и гетерозиготные — в генах эстрогенового рецептора и фактора транскрипции 7. Эти показатели не отражают работу свертывающей системы, по их поводу целесообразно услышать мнение гинеколога и/или эндокринолога (либо врача, который направил на данное исследование).
Замершая беременность
7 ответовДоброе утро, у меня две замершие беремености. Сдала анализ на гены можете расшифровать результаты? И дать комментарии по дальнейшем действиям.
Спермограмму с Мар тестом
Добрый день расшифруйте анализ
3 ответаДобрый день Расшифруйте анализ пожалуйста Есть опасные гены ? Так же готовлюсь к беременности Нужно что-то колоть для вынашивание беременности?
Здравствуйте. Данных в пользу генетической тромбофилии нет, так как гены F2 и F5 нормальные, не мутированы. Остальные мутации- это часто встречаются полиморфизмы, не влияющие на вынашивание беременности и риск тромбозов, назначения антикоагулянов не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на гены
27 ответовЗдравствуйте, у меня тромбоциты повышены были до 1503, щас стали 1423, я делаю укол кликсан по беременности, маленький срок, была на консултации у гематолога , гематолог назначил анализы на мутации и т д
Анастасия, здравствуйте. По данному анализу мутация не выявлена. Получится ли прикрепить общий анализ крови? Делали ли УЗИ брюшной полости?
Гены системы гемостаза
4 ответаДобрый день! После двух ЗБ гинеколог назначила исследование полиморфизма в генах системы гемостаза и фолатного цикла. Подскажите, пожалуйста, в моем анализе обнаружено 6 вариантов полиморфизмов, насколько это серьезно? Нужно ли посетить врача для назначения какого-то лечения?...
Учитывая две беременности - имеет смысл сдать анализы на антитела к кардиолипинам и бета-2-гликопротеину (оба - раздельно IgG и IgM, не суммарные). Если отклонений в них не будет - репродуктивные потери, вероятнее всего, не связаны со свертывающей системой.
Расшифровка анализа
4 ответаРанее посещала Гематолога, назначили анализы, сегодня пришли результаты, не совсем понятные. Назначенный анализ: Методом ПЦР - полиморфизм генов свёртывания + гены фолатного цикла. Скрин прилагаю
Тромбофилии повышают риски тромбозов. Инсульт-сосудистое осложнение. При инсульте в молодом возрасте исключается антифосфолипидный сидром ( сдается волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиформизм генов
2 ответаОбязательно ли при мутации генов фолатного цикла назначение клексана при планировании или наступлении беременности? Остальные гены в норме. В анамнезе замершая беременность, анэмбриония. Эндометриоз
Здравствуйте. Мутации генов фолатного цикла сами по себе не являются показанием для назначения НМГ. Но на этапе планирования стоит проверить уровень гомоцистеина
Расшифровка результатов
2 ответаДобрый день. 40 лет. Роды 0, БХБ в 2020, ЗБ в 2021 на сроке 7 недель, причины не установлены. Сейчас беременность, срок 19 недель. В 8 недель мажущие выделения без причин по УЗИ и в 16 недель отслойка 2×1 см, низкая плацентация. Из препаратов постоянно принимаю Дюфастон 3 р,...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Остальные анализы в норме.
О чем говорит этот анализ ?
9 ответовЗдравствуйте! Сдавала кровь на гены пришли ответы но я ничего не понимаю может что то серьезное ? Подскажите пожалуйста что там нужно лечить или что делать с этим?
Да, можно дозу снизить и перейти на профилактическую дозу, препараты ксарелто и эликвис в принципе идентичны и взаимозаменяемые. Ситуацию должен вести очный флеболог обязательно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиформизм генов гемостата
8 ответовДобрый день.Подскажите,пожалуйста что у меня не так( простым языком).Обнаружили гены гемостаза (результат прикрепляю).Предстоит криоперенос.Первое эко закончилось з/б на сроке 7 недель.Необходимо ли мне лечение?
В идеале конечно, чтобы понимать причину после замершей беременности нужно было отправить эмбрион на генетический анализ. Возникают случайные поломки, и ЭКО без предимплантационной диагностики не исключение. У Вас нет тяжёлых мутаций в генах гемостаза, я больше склоняюсь к случайной генетической поломке. Необходимости в введении иммуноглобулина нет. Отследите ещё раз антитела в динамике через 3 недели.