Что вас беспокоит?
Замершая беременность
Доброе утро, у меня две замершие беремености. Сдала анализ на гены можете расшифровать результаты? И дать комментарии по дальнейшем действиям.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога-эндокринолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте!
перенаправите свой вопрос гематологам
Генетический паспорт по невынашиванию расшифровывается как анализ полиморфизмов в генах, связанных с тромбофилией (гены FII, FV, F13, FGB) и фолатным метаболизмом (гены MTHFR, MTR, MTRR), которые при мутациях повышают риск тромбообразования в плаценте, приводя к фетоплацентарной недостаточности, гестозам и выкидышам; расшифровка включает выявление конкретных мутаций (например, C677T и A1298C в MTHFR) и оценка их влияния, что позволяет назначить коррекцию, например, антикоагулянты и фолиевую кислоту.
Анастасия Сергеевна, Добрый вечер. Мне ответил гематолог. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма.
Остальные варианты встречаются очень часто; риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют, опасности не представляют.
По прикрепленным анализам есть снижение уровня протеина S; он не оказывает развития на течение беременности, но может повышать риск тромбозов. Для уточнения ситуации, исключения ложного его занижения анализ рекомендуется проверить повторно, на фоне относительного здоровья, вне беременности (не ранее чем через 3 месяца после); вне приема гормональных контрацептивов и/или кроверазжижающих препаратов.
Информативными при привычном невынашивании для исключения нарушений работы свертывающей системы как причины могут быть исследования на антитела к кардиолипину (IgG, IgM раздельно) и к бета-2-гликопротеину (IgG, IgM раздельно). Сдаются они так же, на фоне относительного здоровья, вне беременности (не ранее чем через 3 месяца после); вне приема гормональных контрацептивов и/или кроверазжижающих препаратов.
Анастасия Сергеевна, продолжение. По полиморфизмам, относящимся к работе свертывающей системы, выявлено гомозиготное носительство полиморфизмов в генах MTHFR E429A, MTRR, гетерозиготное носительство FGB, SERPINE1. Они не оказывают значимого влияния на течение беременности, не повышают риск тромбозов.
Отмечается также гомозиготная мутация в гене ангиотензина и гетерозиготные — в генах эстрогенового рецептора и фактора транскрипции 7. Эти показатели не отражают работу свертывающей системы, по их поводу целесообразно услышать мнение гинеколога и/или эндокринолога (либо врача, который направил на данное исследование).
Принимайте фолиевую кислоту 400 мкг за 3 мес до планирования беременности
Спермограмма норма?
Анастасия Сергеевна, нет еще не проверяли. Можно спросить, а кроме спермограммы надо еще какие то анализы сдавать?
Иппп или фемофлор-скрин
УЗИ малого таза на 5-7 день цикла
УЗИ щитовидной железы и ттг
На 2-5 день цикла фсг,пролактин и Амг
Принятый ответ
Спермограмму с Мар тестом
Похожие вопросы по теме
- 41 минута назад1 ответ
- 51 минута назад3 ответа
- 60 минут назад1 ответ
- 2 часа назад12 ответов