Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр есть ли шанс
34 ответаЗдравствуйте. Только что позвонили генетики из Монииаг, пригласили на допобследование, на узи На руках пока нет исследования, я спросила про риски, они сказали нужно понять, попадаю я в группу риска или нет Я уточнила какие цифры, сказали 1:17 по 21 хромосоме и 1к:16 по...
Добрый день! Это очень высокие риски по развитию хромосомных заболеваний и, действительно повод для дальнейшего обследования. Это может быть расширенный анализ НИПТ, либо амниоцентез и получение хромосомного набора плода
Программированные роды.
7 ответовНа данный момент у меня срок 35 недель, наблюдаюсь в беременность в МОНИИАГ, т.к. хочу рожать у определенного врача по договоренности. Из выявленных сложностей - у меня гестационный гипотиреоз, латентная анемия, низкое расположение плаценты. В остальном беременность протекает...
Здравствуйте! В связи с чем Вам планируют стимулирование родов в 38 недель? Насколько низкая плацентация? Можете прикрепить к вопросу последнее УЗИ?
Риски 1 скрининг - это приговор?
9 ответовЗдравствуйте. Только что позвонили генетики из Монииаг, пригласили на допобследование, на узи На руках пока нет исследования, я спросила про риски, они сказали нужно понять, попадаю я в группу риска или нет Я уточнила какие цифры, сказали 1:17 по 21 хромосоме и 1к:16 по...
Здравствуйте, это только риски, это не означает, что имеется хромосомная патология у плода, но важно исключить данный риск. По ультразвуковому исследованию не определяется маркеров хромосомных патологий. При высоких рисках для исключения хромосомных поломок более информативно проведение инвазивной диагностики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте! Лежу в стационаре, т к в воскресенье открылось кровотечение - вышла гематома. Ориентировочно срок 13 недель. Последние мс - 8 марта. Вчера был первый скрининг, прилагаю результат. Все говорят, что всё очень печально и нужно прерывать. Беременность вторая....
Здравствуйте. А результаты биохимического скрининга есть у вас ?
Зачем записали к генетику?
3 ответаЗдравствуйте.Беременность попытка 3.В 2021 были искусственные роды(синдром Арнольда Киари).В 2024 выкидыш.В этом году все протекает прилично,первый скрининг сказали в норме .К врачу по записи 26.06 послезавтра.Сегодня захожу на дабродел а там запись появилась на 8.07 к...
Добрый день. По результатам 1го скрининга все показатели отличные: риски низкие. Скрывать доктора точно ничего, конечно, от Вас не будут. Направление на консультацию дали, скорее всего, из- за данных анамнеза, не переживайте
Маловодье
24 ответаДобрый день, в 19 недель беременности, нашли маловодье индекс 68, далее в 21 неделю индекс80 , потом 83 , так же делала узи в 23 недели поставили 91 , один врач сказала , что может быть связано с инфекциями , а моя врач сказала , что это может быть хромосомные аномалии...
Нет, посев мочи можно не сдавать опять
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск ха после скрининга
4 ответаДобрый день! Помогите,пожалуйста, крик души!!! На данный момент беременность 14 недель3 дня. Пришла на 1 скрининг в 12 недель. По узи все отлично( без отклонений). А по крови позвонили из МОНИИАГ и пригласили на встречу к генетикам. Есть риски. Анализ крови не видела...
Здравствуйте, бактериальная инфекция может влиять на биохимические общие клинические показатели крови, но на генетику на влияет. Необходимо разобраться что именно не так и предметно решать уже после этого: требуются ли какие-то действия и как минимизировать проблемы.
Уровень риска патологии
4 ответаСделала первый скрининг, по УЗИ все идеально. По крови два показателя завышено: Свободная бета-субъединица-5,57 РАРР-А-0,192 Перед анализом с утра крови кушала, никто не предупреждал, что не надо есть. И прям перед анализом была жуткая тошнота, тк не переношу поездки на...
Конечно,каждая история индивидуальна. Даже при высоких рисках больше половины результатов ИПД и НИПТ - норма и низкие риски
Гипоплазия Носовой кости плода
4 ответаДобрый день ! На первом скрининге по узи показало что у плода гипоплазия носовой кости. Также сдала кровь на риск развития хромосомных аномалий. Спустя время мне позвонили генетики из МОНИИАГ и пригласили к ним, еще раз сделали узи, которое подтвердило гипоплазию носовой...
Здравствуйте. Если нипт придёт хороший, то повода для переживаний нет. Просто у ребенка маленький носик
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уровь риска после первого скрининга
14 ответовСделала первый скрининг, по УЗИ все идеально. По крови два показателя завышено: Свободная бета-субъединица-5,57 РАРР-А-0,192 Перед анализом с утра крови кушала, никто не предупреждал, что не надо есть. И прям перед анализом была жуткая тошнота, тк не переношу поездки на...
Юлия ,здравствуйте . В данной ситуации , при получении высоких рисков рекомендуется проведение инвазивной процедуры ( амниоцентез - взятие околоплодных вод или кордоцентез - взятие пуповинной крови или взятие ворсины хориона - в зависимости от срока беременности ) , которые определяют именно хромосомный набор малыша . НИПТ в такой ситуации не дает 100% гарантии отсутствия хромосомной патологии , т.к он может исключить " грубую " хроммосоную патологию , а вот мозаицизм нет . Такие результаты не зависят от приема пищи или токсикоза итд.
