Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,я хочу поинтересоваться может ли изменится зрение из-за сломанного монитора?Поломка такая-от каждого движущего объекта на мониторе отходят тени,так как я часто работаю за компьютером может из-за этого этот эффект перенестись в жизнь? Ответе пожалуйста,очень...
Здравствуйте. Зрение прям вот так не изменится, но будет повышенная утомляемость зрительная
Здравствуйте, была замершая беременность на сроке 9 недель, сдавали эмбрион на исследование, выявлена интерстициальная делеция короткого плеча плеча хромосомы 16. Каковы наши дальнейшие действия? Нужно ли обоим родителям сдавать кариотипы или это чисто случайная поломка?...
Здравствуйте, в дальнейшем вам и супругу нужна обязательно консультация генетика и необходимо сдать цитогенетический анализ на кариотип. Это позволяет оценить форму, количество и структуру хромосом, и выявить нарушения, которые способны помешать зачатию и рождению здорового ребенка . Вероятность повторного исхода есть, но так же не исключено, что такого больше не повторится .
Снижение сатурации
23 ответаМаме 78.Октябрь 2020г вирусная пневмония 40% поражения.Второе к-т единичные нитевидные спайки.Кислород 97-98.сменили оксимитер(поломка). На новом сатурация 90-93.пульс 54-68.давление норм. t36.0-36.9 в течении суток.контакт по орви (пцр больному не проведён). Стоит ли бить...
1.поражение было у человека и до этого были нарушения, нужна реабилитация, хотя бы правильная дыхательная гимнастика 2. И еще сердечная недостаточность
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа на мутацию BRSA
5 ответовДобрый день! У нас семейный анамнез по мутации brca1 5382insC, то есть у 4 человек поломка эта есть. Моей старшей дочери исполнилось 18 и я тоже проверила мутации. Сначала сдали методом ПЦР, затем , отдельно на мутацию методом секвенирования по Сенгеру. Помогите , пожалуйста...
Для этого Гена генотип DEL/DEL является нормой.
Добрый день. Нужно пояснение генетика: заключение: 46,XX. На 100 клеток обнаружено 1% клеток с аберрациями хромосом, частота разрывов хроматид на клетку составила 0,01. Одиночные хроматидные фрагменты: 1/(11)(q23). Все остальное в норме (не обнаружены). Я понимаю, что...
Мария, здравствуйте! В результате кариотипического анализа обнаружен нормальный женский кариотип. Хромосомная аберрация в виде одиночного хроматидного разрыва обнаружена только в одной клетке из 100 проанализированных (1%), обнаружена в одном из 2-х длинных плеч 11 хромосомы. Такая мутация относится к нерегулярным аберрациям, которые появляются в результате негативного воздействия радиации, химических средств, лекарственных препаратов, воздействия активных форм кислорода при дефиците антиоксидантов в организме (витамин, А, Е, С и др.) и т.д. Т.е. это изменение временное, случайное, которое возникло не во всех клетках вашего организма, а в лимфоцитах крови, которые были взяты на исследование. Лимфоциты активно делятся, обновляются каждые 2 недели, и в момент сдачи крови на анализ в крови оказалась одна клетка с небольшой поломкой. Это вариант нормы, не сопровождается проблемами с репродуктивной функцией. Плохо, когда встречаются регулярные мутации, они присутствуют при делении каждой клетки или большинства клеток. При расчете частоты аберраций используется формула: отношение суммы аберрантных клеток (с мутацией) к общему количеству проанализированных клеток. В вашем случае получается 1/100=0,01 - это минимальное количество. Всего доброго!
Анэмбриония
10 ответовДобрый день. Последние месячные 31.01.23. В матке пя 14 мм, 5 дней назад было 12мм. Хгч на первое узи было 3060, на второе ( через 5 дней) 7650. Советуют ма. Гинеколог сказала, что надо срочно к генетику. Анэмбриония - это поломка генов, следущая беременность будет такая же....
Здравствуйте. Во-первых, можно еще подождать 5-7 дней и повторить ущи. Если эмбриона не будет, то прерывать. Во-вторых, анэмбриония это не поломка генов, а случайная хромосомная аеомалия, которая обычно больше не повторяется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Почистила зубы жёлтой водой
13 ответовЗдравствуйте. Ребенок случайно почистил зубы ржавой водой. Говорит не глотал, только ополаскивал рот. Делов том,что была какая-то поломка, мы не знали. И вода холодная пошла с рыжим оттенком. Ну не очень оранжевая, а с лёгким . Ещё не успела до конца стечь. Стоит ли...
Лена, здравствуйте! Ничего опасного в этом нет, переживать не стоит.
Задержка цикла
5 ответовС 2022 года чень большие задержки, в этом году месячные были 7-11 января и с 28.04 по 2.05 и то после приёма дюфастон, самостоятельно не приходят, гормоны в пределах нормы, по узи ничего страшного не видят, но пишут ановуляторный цикл, врачи говорят не знают где у меня...
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, результаты УЗИ органов малого таза и результаты анализов крови на гормоны.
Расшифровать пгд
1 ответЗдравствуйте! Получила результат пгд, поняла, что эмбрион негоден , но хочу разобраться точнее, что значит эта поломка? Дело в том, что уже была замершая беременность после переноса хорошего по пгд эмбриона . Есть еще два замороженных , но без пгд. Пытаюсь понять, то что...
Здравствуйте! По результату ПГД у эмбриона анеуплоидий - не хватает 7 хромосомы. ( Все хромосомы должны быть по парам ) При расхождении хромосом ,в основном случайно, происходит ошибка. При таком уменьшении количества хромосом эмбрион не жизнеспособный
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
6 ответовДобрый день! Была первая беременность, замерла на сроке 6,1. Сдала анализы на тромбофилию и по ним у меня поломка в 3х генах. F13 G/T, ITGB3 T/C, PAI-1 5G/4G. На сколько эти поломки опасные и могли ли привести к замершей? Что нужно сделать при планировании следующей...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Подготовка к беременности штатная.
