Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 39 лет. Беременность после эко, крио перенос. Эмбрион получен, когла мне было 34.
В 10 нед.прошла НИПТ, риски низкие. Делала в Геномед, т.е.это довольно авторитетное место.
В 12 нед.сделала экспертное узи у профессора, специализирующегося на пороках и ХА. Все в норме для...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Татьяна! НИПТ это надежный метод диагностики ХА. У Вас высокий риск синдрома связан в расчетах именно с вашим возрастом, но нипт их опроверг. Необходимости в инвазивных процедурах нет.
Здравствуйте! На 1 узи скрининг поставили риск: маркер ХА: Расширение ТВП. AV-канал.
Сдала НИПТ все риски низкие. На втором узи скрининг поставили синдром денди-уокера.
Риски задержки развития что делать?
Летим в отпуск как может сказаться перелет ?
16 недель
Какие последствия у таких диагнозов?
Из-за чего такие риски?
Здравствуйте.
Это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 64 женщин с таким результатом, как Ваш, будет ЗРП, а у остальных все будет хорошо.
Обычно, рекомендации следующие:
1. Прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП.
2. Также, показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения)
3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки.
4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема.
5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности.
Перелет допустим, если нет жалоб.
Риск ЗРП расчитывается на основе анамнеза (ИМТ, возраст, наличие сопутствующей патологии: артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания почек, преэклампсия в прошлую беременность), допплерометрии маточных артерий, уровня PIGF и РАРР-А.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга папп-а 0,38 и хгч 0,38 МОМ. Все остальные показатели в норме. УЗИ тоже все показатели в норме. Мне 41 год. Вторя беременность.
Рекомендована консультация генетика и НИИП.
Подскажите, какие риски ХА и еще какие риски. Какие провести...
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга не считаются «плохими»: такой риск трисомий считается именно низким, но близким к «порогу отсечки» (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). НИПТ выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, потому что это - более точный анализ.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ, что показанием к инвазивной диагностике обычно не является. Потому обычно отдают предпочтение при таком риске именно НИПТу, особенно если нет именно узи-маркеров хромосомной аномалии, а дело все в биохимическом скрининге.
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста , два скрининга на 12 и 15 неделях показали , что все в норме пароки развития не обнаружены , но по крови индивидуальный риск указывает на синдром дауна . Действительно риски есть ?😭 Что посоветуете делать в такой ситуации ? На нипт уже...
Была на 1 скрининге 24.10.2024
По узи не смогли визуализировать носовую кость. Сдала так же кровь в этот же день. Результаты УЗИ и биохимии крови прикрепила. Переделали УЗИ 30.10.2024, где носовая кость визуализируется, но для моего срока мала. Так же результаты прикрепляю....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 24 недели. На всех приемах врач писала в основном, что рисков нет, сегодня написала что риски есть. Мне ничего об этом не сказала. Фото прошлых визитов к врачу и сегодняшнее. Что значат эти риски, откуда они взялись?
Посмотрела коагулограмму.
Результаты нормальные.
Вам необходимо уточнить у своего лечащего врача, на основании каких показателей расчитали эти риски.
Еще раз повторюсь, риски-это статистический показатель, который ничего не гарантирует, что с Вами это должно случиться.
Здравствуйте
По результатам скрининга риск преэклампсии считается низким!
Риск высоким считается менее 1:101 на хромосомные патологии и менее 1:150 на материнские.
Кардиомагнил к приему не показан.
Добрый день!
Проходила скрининги первого триместра дважды:
1) 3.05 (срок по КТР был 12 нед и 4 дня, но врач поставила по итогу ПДР по менструации и срок отображался как 13 нед 0 дней) делала УЗИ-скрининг платно, кровь на биохимический скрининг также сдавала для него 30.04...
Здравствуйте. Всё верно, нипт - это хорошее точное информативное обследование, по первому скринингу все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, по обследованию всё в порядке, не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге в 20 недель поставили двустороннюю пиелоэктазию у плода (мальчик) , справа лоханка 7,9мм, слева 9,4мм, паренхима сохранена
Через месяц в 25 недель делала контроль УЗИ - справа лоханка 7,7мм, а слева выросла аж до 18мм! Ставят уже гидронефротическую...
Да, все верно, первый скрининг - наиболее информативное исследование (кроме кариотипирования, конечно) для диагностики хромосомных аномалий и в этом направлении диагностический поиск уже не ведут.