Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 23 недели. На первом скрининге все хорошо. Только поставили ЕАП. На втором скрининге поставили Незначительная вентрикуломегалия (маркер
ХА). ЕАП. МПК и ППК в норме. Слева и справа 11.1, сказали контроль через 2 недели. Сделала через 10 дней,...
Здравствуйте, это практически норма, расширение до 10 мм является норма, иногда такое расширение наблюдается на фоне перенесенного ОРВИ. Не переживайте, опасности нет никакой
Мне 39 лет. Беременность после эко, крио перенос. Эмбрион получен, когла мне было 34.
В 10 нед.прошла НИПТ, риски низкие. Делала в Геномед, т.е.это довольно авторитетное место.
В 12 нед.сделала экспертное узи у профессора, специализирующегося на пороках и ХА. Все в норме для...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Татьяна! НИПТ это надежный метод диагностики ХА. У Вас высокий риск синдрома связан в расчетах именно с вашим возрастом, но нипт их опроверг. Необходимости в инвазивных процедурах нет.
Риски задержки развития что делать?
Летим в отпуск как может сказаться перелет ?
16 недель
Какие последствия у таких диагнозов?
Из-за чего такие риски?
Здравствуйте.
Это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 64 женщин с таким результатом, как Ваш, будет ЗРП, а у остальных все будет хорошо.
Обычно, рекомендации следующие:
1. Прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП.
2. Также, показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения)
3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки.
4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема.
5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности.
Перелет допустим, если нет жалоб.
Риск ЗРП расчитывается на основе анамнеза (ИМТ, возраст, наличие сопутствующей патологии: артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания почек, преэклампсия в прошлую беременность), допплерометрии маточных артерий, уровня PIGF и РАРР-А.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На 1 узи скрининг поставили риск: маркер ХА: Расширение ТВП. AV-канал.
Сдала НИПТ все риски низкие. На втором узи скрининг поставили синдром денди-уокера.
По результатам первого скрининга папп-а 0,38 и хгч 0,38 МОМ. Все остальные показатели в норме. УЗИ тоже все показатели в норме. Мне 41 год. Вторя беременность.
Рекомендована консультация генетика и НИИП.
Подскажите, какие риски ХА и еще какие риски. Какие провести...
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга не считаются «плохими»: такой риск трисомий считается именно низким, но близким к «порогу отсечки» (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). НИПТ выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, потому что это - более точный анализ.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ, что показанием к инвазивной диагностике обычно не является. Потому обычно отдают предпочтение при таком риске именно НИПТу, особенно если нет именно узи-маркеров хромосомной аномалии, а дело все в биохимическом скрининге.
Была на 1 скрининге 24.10.2024
По узи не смогли визуализировать носовую кость. Сдала так же кровь в этот же день. Результаты УЗИ и биохимии крови прикрепила. Переделали УЗИ 30.10.2024, где носовая кость визуализируется, но для моего срока мала. Так же результаты прикрепляю....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста , два скрининга на 12 и 15 неделях показали , что все в норме пароки развития не обнаружены , но по крови индивидуальный риск указывает на синдром дауна . Действительно риски есть ?😭 Что посоветуете делать в такой ситуации ? На нипт уже...
Здравствуйте. Беременность 24 недели. На всех приемах врач писала в основном, что рисков нет, сегодня написала что риски есть. Мне ничего об этом не сказала. Фото прошлых визитов к врачу и сегодняшнее. Что значат эти риски, откуда они взялись?
Посмотрела коагулограмму.
Результаты нормальные.
Вам необходимо уточнить у своего лечащего врача, на основании каких показателей расчитали эти риски.
Еще раз повторюсь, риски-это статистический показатель, который ничего не гарантирует, что с Вами это должно случиться.
Здравствуйте
По результатам скрининга риск преэклампсии считается низким!
Риск высоким считается менее 1:101 на хромосомные патологии и менее 1:150 на материнские.
Кардиомагнил к приему не показан.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Проходила скрининги первого триместра дважды:
1) 3.05 (срок по КТР был 12 нед и 4 дня, но врач поставила по итогу ПДР по менструации и срок отображался как 13 нед 0 дней) делала УЗИ-скрининг платно, кровь на биохимический скрининг также сдавала для него 30.04...
Здравствуйте. Всё верно, нипт - это хорошее точное информативное обследование, по первому скринингу все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, по обследованию всё в порядке, не переживайте