Риски СД по 1 скринингу — вопрос №1688136
Мне 39 лет. Беременность после эко, крио перенос. Эмбрион получен, когла мне было 34.
В 10 нед.прошла НИПТ, риски низкие. Делала в Геномед, т.е.это довольно авторитетное место.
В 12 нед.сделала экспертное узи у профессора, специализирующегося на пороках и ХА. Все в норме для этого срока.
В 12.5 нед.по акушерскому сроку сделала скрининг в ЖК. Узи хорошее, без особеннтстей, а вот по биохимии пришел очень плохой результат: риски по 21 хромосоме 1:14. Предполагаю, что помимо повышенного ХГЧ, возраст 39 тоже повысил риск.
Какова дальнейшая тактика обследований? Насколько оправдано или не оправдано делать инвазивные манипуляции? Очень.этого не хочется т.к.у меня беременности ранее осложненные, ицн. В эту также предстоит наложение швлв. Сейчас я болею ОРВИ, прямо сейчас никакие проколы невозможны, необходимо полное выздоровление, это все время и не хочется лишних вмешательств и рисков.
Есть ли смысл повторить НИПТ только на 21 хромосому в другом месте?
Возраст: 39
Хронические болезни: ТонзиллитНа сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!