Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите нам пожалуйста. На скрининге ровно 12 недель поставили «левосторонний дефект мягких тканей верхней губы и альвеолярного отростка челюсти». Помимо этого диагноза поставили еще гиперэхогенное включение в левом желудочке сердца плода. Сказали что 2 этих...
Здравствуйте
Если сомневаетесь, найдите лучшего врача узи в Вашем городе и сходите к нему(заведующий пренатальной диагностикой)
Эти дефекты на данном сроке видны
Я бы рекомендовала амниоцентез
Здравствуйте, Анна!
О каких именно состояниях идет сейчас речь?
Есть ли протоколы исследований?
Что-то беспокоит?
Как развивается малыш, ест, прибавки?
На какой неделе рожден?
ЕР/КС?
Как прошли роды?
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 5 дней, возраст 22 года)
Свободная бета-субъединица
288,90 МЕ/л эквивалентно( 6,512 ) МоМ
Риск трисомии 21 базовый- 1:1037
Индивидуальный - 1:378
Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочу стать донором печени для близкого человека, т.е предстоит долгая операция, не повлияет ли долгий наркоз и сам процесс операции на мои аномалии в голове и кисту? МРТ прилагаю
Здравствуйте. По вашему мрт речь идет о малой аномалии сосудов мозга и кисте эпифиза, которая относится к варианту развития и не требует специального лечения. Проведение операции и наркоза в данном случае не противопоказано и осложнений не вызовет.
Здравствуйте!
Срок беременности 5 недель, на узи сказали , есть гематома , угроза выкидыша.
Третья беременность , не запланированная .
Прописали дюфастон, сказали по поводу угроз есть риск аномалии в развитии плода.
Если я не буду пить дюфастон , что произойдет?
Либо...
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 5 дня, возраст 37года) в крови хгч 141ме/л / 3,647 мом, риск трисомии 21: базовый - 1из 141, индивидуальный 1 из 994. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга говорят повышенный риск аномалии 21 хромосомы плюс ХГЧ выше нормы а показатель РАРР-Апо крови ниже среднего,каковы риски в данном случае
Нельзя наверняка спрогнозировать, как поведут себя кровотоки далее, соответственно, и протекать беременность может по-разному. Ухудшение кровотоков с признаками замедления роста плода может быть опасно.
Также легкие нарушения кровотоков могут прийти в норму.
Неожиданная беременность, задержка 2 дня.
Прием 4 недели дозировка - 2,5, 2 месяц сделано 3 укола - дозировка 5.
Возраст 39 лет. Насколько большой риск аномалии у плода?
Здравствуйте.
Риски низкие. Но исследования на беременных женщинах не проводились и есть данные только о наблюдении беременности на фоне приема препарата. Поэтому и рекомендуется отмена за 2 месяца до предполагаемой беременности.
Прерывание не рекомендуют, только наблюдение в динамике.
Здравствуйте, по узи и эхокг в 1 месяц поставили аномалии развития сердца у малыша. Вот такое заключение написали: Полости сердца не расширены. Клапаны интактны.
МР, ТР-до 1 ст., ЛР- физиологическая.
Глобальная и локальная сократимость миокарда левого желудочка не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 1 день, возраст 33 года) в крови хгч 122.80 ме/л / 2,494 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 355, индивидуальный 1 к 478. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Здравствуйте!
Это низкий риск.
Риски ниже 1:100 - низкие.
По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но я рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.