Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну 14 лет. Профессионально занимается футболом.Во время очередной диспансеризации обнаружили повышенный билирубин.Сдали анализ на синдром Жильбера, он подтвердился.Возможно ли продолжать заниматься спортом?
Здравствуйте. У меня года 3 повышен край до 45 билирубин. По УЗИ жировой гепатоз и увеличена печень . Сдала на синдром жильбера и вот результатэто значит у меня этот синдром?. Что делать и куда бежать? Печень как спасти или что
Добрый вечер. В школьные годы мне был поставлен диагноз синдром Жильбера. Все советы от врачей - это "ничего страшного", "с этим живут" и т.п....общий билирубин -72, прямой билирубин - 14. Внешне проявляется пожелтением склер глаз. Какие процедуры и диеты следует соблюдать...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня синдром Жильбера 7ТА/7ТА. Я решила проверить своих детей, у обоих пришел результат 6ТА/7ТА. Уважаемые доктора, что это значит? Спасибо.
Здравствуйте.
Дети с генотипом 6TA/7TA могут иметь риск развития синдрома Жильбера, но это не обязательно означает, что у них он разовьется. Уровень билирубина может варьировать от нормального до слегка повышенного.
Иначе говоря, цифровые значения генотипа:
6/6 и менее – вариант нормы. Синдром Жильбера не подтвержден.
6/7 – гетерозиготное носительство. (Как у детей) Т.е. могут (но необязательно) проявляться некоторые симптомы болезни, особенно при определенных условиях (при стрессе, болезни, обезвоживании)
7/7 и более – генетическое подтверждение синдрома Жильбера с развитием соответствующей симптоматики (как у Вас).
В любом случае это не повод для беспокойства, тк синдром Жильбера - доброкачественная патология, редко несущая в себе вред для организма.
Что делать при повышении уровня билирубина и для устранения желтизны при синдроме Жильбера? Сыну 17 лет, у него синдром Жильбера. Для снижения желтизны он принимает корвалол в течение 2 недель. Правильно ли это? Иногда билирубин сильно повышается (80-120), появляется...
Добрый день! Синдром Жильбера -- доброкачественное состояние. Если есть симптомы, помимо желтушность кожи и слизистых, следует исключать другие причины повышения билирубина. Для снижения билирубина при синдроме Жильбера следует питаться 5-6 раз в сутки небольшими порциями, пить воду в постоянном режиме -- глоток воды каждые 5-10 минут, соблюдать режим дня -- достаточное время сна, чередование труда и отдыха.
Выявьен синдром жильбера. Билирубин прямой, не прямой и общий повышен. После еды болит правый бок. Подскажите какое лечение. К гастроэнтерологу записана, но попабу через 2 недели.
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов:Какие цифры билирубина общего и прямого? УЗИ брюшной полости выполняли? Какие результаты обследования?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришел результат генетического анализа на синдром Жильбера. Сдавала, поскольку в крови зачастую превышен уровень билирубина (35+), лишь раз видела цифру 11. Помогите интерпретировать результат анализа🙏🏻
Здравствуйте!!
Ознакомилась с вопросом!
Исходя из полученной информации в данном случае Синдром Жильбера является подтвержденым.
Это доброкачественное повышение билирубина. Специального лечения не требуется
У ребенка синдром Жильбера. Какие должны быть наши действия? Какой образ жизни? Нужно ли какими-то лекарствами поддерживать? Какое должно быть питание? Можно ли заниматься спортом (спортивная акробатика)?
Ревматоидный фактор увеличен, незначительно. Нужно уточнить у ревматолога, нужно ли дообследование.
Щелочная фосфат аза может увеличиваться при воспалении, стрессах, нагрузках, при заболеваниях скелета.
Альфа амилаза на верхней границе нормы.
Подтвердился синдром Жильбера 7.7 по генетическому тесту . Нужно ли с этим что делать? По узи есть небольшой застой желчи. Больше ничего не беспокоит. Так же сейчас есть подтвержденный ДТЗ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У меня диагностирован синдром Жильбера и жировой гепатоз.
Иногда общий билирубин повышается до 25-37, но основная проблема - меня периодически беспокоит кожный зуд по всему телу, как будто шевеление волосков, щекотание или гиперчувствительность , ползание и нужно...