Здравствуйте. У ребёнка (3 года 3 мес) выявили ГЭРБ. Гастроэнтеролог назначила сдать биохимию, по результатам которой обнаружилось значительное превышение щелочной фосфотазы - 1333,5. При этом печеночные показатели в норме. Алт - 16,6; аст - 34,5; липаза 15,4; холестерин -...

Здравствуйте. Очень вероятная причина доброкачественная транзиторная гиперфосфатаземия характерна для маленьких детей: внезапное очень высокое ЩФ (иногда выше 1000–3000), нормальные печёночные пробы и клиника отсутствует. Ваша картина (высокая ЩФ 1333 -1847, нормальные трансаминазы, нормальный ГГТП, отсутствие признаков тяжелой печеночной патологии) хорошо сочетается с транзиторной гиперфосфатаземией. Однако надо исключить/проверить и другие причины (рахит/нарушения обмена костной ткани, избыток витамина Д/гипервитаминоз, костные заболевания, редкие опухолевые процессы), поэтому рекомендую контролируемую поэтапную дооценку. Почему вероятна транзиторная гиперфосфатаземия: типично для раннего детского возраста (в т.ч. у недоношенных). резкое и значительное повышение ЩФ при нормальных печёночных ферментах (ГГТобычно в норме) указывает на костную фракцию ЩФ. Чаще возникает после/на фоне вирусной инфекции или без явной причины, после массажа, травмы мышечной, в/м уколов, спонтанно нормализуется за недели–месяцы. Отсутствие клинических признаков печёночной недостаточности и нормальные др биохимические показатели поддерживают это предположение. Что рекомендовал бы на очном приёме сделать в ближайшую очередь (порядок и приоритеты): Повторный общий (контрольный) анализ ЩФ в той же лаборатории через 2-4 недели, чтобы увидеть динамику (повышение/стабилизация/снижение). Определить фракцию ЩФ (или изоэнзимы) или попросить в лаборатории: ,,щелочная фосфатаза костная/печёночная фракция.. если лаборатория это делает. Сдать обязательные маркеры для исключения рахита/метаболических проблем: 25‑OH витамин Д (общий), паратгормон (PTH), повтор кальция (общий и, если возможно, ионизированный), фосфат, щелочной фосфатазный тест (повтор), креатинин. Вы уже планируете PTH и Вит Д- правильно. Если PTH повышен и/или 25‑OH Д низкий, логично рассматривать рахит/дефицит Д (требуется коррекция), если 25‑OH Д высокий и кальций повышен думать об гипервитаминозе Д (требует немедленной коррекции). Сопоставьте дозу витамина Д, которую ребёнок получает (количество капель/день и концентрацию) важно для интерпретации. Не прекращайте приём без обсуждения с врачом, но при подозрении на избыток обсудите приоритетную проверку 25‑OH Д и кальция. Оценка клинически: спросите/осмотрите на признаки рахита (позвоночные деформации, шаровидные грудная клетка, деформация конечностей, замедление роста, мышечная слабость). При наличии быстрее направлять к Эндокринологу, педиатрическому Ортопеду и делать рентгенографию запястий/коленей (для рентгенпризнаков рахита). Когда можно наблюдать (консервативная тактика): если: ребёнок клинически нормально развивается, нет признаков рахита/болей в костях/патологии на осмотре, ГГТ и печёночные пробы нормальны, кальций/фосфор в пределах нормы, 25‑OH Д и паратгормон нормальные или показательны для дефицита Д, то целесообразно: ждать и повторять ЩФ и указанные биохимические показатели через 2-6 недель, если динамика есть на снижение подтверждает транзиторную гиперфосфатаземию и, дальнейшие действия не нужны, только наблюдение. Если 25‑OH Д очень высокий и/или кальций тоже высокий- срочная корректировка дозы витамина Д и наблюдение Эндокринолога. Если ЩФ остаётся очень высокой выше 1000-2000 более 3 месяцев или растёт надо углублять диагностику (рентген, консультация педиатрического эндокринолога/гематолога/метаболического специалиста. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.