Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отправили на НИПТ
6 ответовДобрый день! Мне 23, беременность первая. В 11,6 недель был скрининг платно (кровь + узи) сказали, что все в норме кроме рисков преэклапсии. Так же в 12.4 недели сделали скрининг по омс.. В 12-13 недель всего сделала три узи , где все как по учебнику. Сегодня вызвали в жк,...
Здравствуйте У Вас по всем 3м хромосомным аномалиям риски низкие, не переживайте. Но принято считать промежуточными риски выше 1:2500 на Т21, поэтому и рекомендуется НИПТ. Это не говорит, конечно, что ребенок будет с СД
Риски при беременности
16 ответовМне 32 года. 2-я беременность. 1 скрининг в 12 недель. По УЗИ: предлежание хориона, ктр - 50 мм, сердцебиение 162, твп - 1,1 мм, носовая кость - 2,2 мм. Биопсия: свободная бета-субъединица ХГЧ - 92,34 МЕ/л / 1,742 МоМ, PAPP-A 1,062 МЕ/л / 0,377 МоМ. Трисомия 21: базовый риск...
Не вижу показаний к НИПТ, если у вас риски низкие.
Слишком быстрый рост Хгч
41 ответДобрый вечер. Екатерина, 37 лет. 29 августа на узи поставили срок 3 недельки, акушерский - 4 недели, 3 дня. Овуляция по узи была либо 7 вечером, либо 8 августа, как сказал врач. Пошла тогда на узи просто для проверки, а оказалось раняя овуляция. 26 августа сдала первый хгч -...
Здравствуйте. Сдавали в одной лаборатории? В родне двойни нет?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня поломка в PAI-1 4G/4G, ITGB3 T/C, FGB G/A. Плюс беременность 7 недель, пью только кардиомагнил. В анамнезе была бхб, вопрос нужен ли мне клексан?
Здравствуйте, данный полиморфизм не является тромбофилией высокого риска . Дополнительная коррекционная терапия не требуется. Клексан назначается строго по регламенту, по шкале RCOG, когда общий суммарный балл по нижеперечисленные факторам равен 4 или выше: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания.
Прошу расшифровать анализ
1 ответмуж Кариотип 45,XY,der(13;14)(q10;q10) 2 Количество анализированных метафаз 100 3 % клеток с аберрациями хромосом 100 4 Одиночные хроматидные Отсутствуют 5 Парные хроматидные Отсутствуют 6 Изохроматидные Отсутствуют 7 Разрывы по центромере Отсутствуют 8 Делеции(del)...
Кариотип 45,XY,der(13;14)(q10;q10), говорит о сцеплении 13 и 14 хромосом в области длинных плеч. Мужчина является носителем сбалансированной транслокации. Можно предположить, что этот транслакационный блок мужчина получил от родителей.
Добрый день! В ноябре 2019-го произошло замирание плода на 15 неделе беременности. Угроз и инфекций не было. Всю беременность гемоглобин на уровне 140, все остальные показатели в норме. После случившегося стала проверять всё, что можно и нельзя, в том числе и кровь. Выявлены...
Сейчас я бы проверил показатели гемостаза: -Волчаночный антикоагулянт, антитела к Бета2-гликопротеину 1, антитела к кардиолипину. -Уровень Атитромбина 3 -Уровни Протеинов С и S. -Определили антиген фактора Виллебранда. -Так же уточняю нет ли у Вас мутаций F2 и F5?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
PAI 1 и беременность.
2 ответаДобрый день. В анамнезе сложная беременность (кровотечения, гематомы), закончилась выкидышем на 21 недели по причине ицн. Далее замершая б на 7 неделях. Сдавала анализы, обнаружены поломки генов: MTR (2756 A>G) A/G Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Если у вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются гинекологом по показаниям: когда установлен высокий балл ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар
Мубамниотическая киста
22 ответаЗдравствуйте! Вчера была на 3d УЗИ, срок 28 недель и 1 д. Обнаружили субамниотическую кисту рядом с креплением пуповины, хотя на 2 скрининге её не было. Есть ещё несколько миом, но они как я понимаю не растут. Была ещё киста левого яичника (возможно жёлтого тела), но сейчас...
Здравствуйте! Субамниотическая киста или киста пуповины развивается чаще всего являются следствием субамниотической гематомы. Размер кисты на данный момент небольшой, нарушения кровотоков нет. Развитие этой кисты никак не связано с развитием хромосомных аномалий, так как трисомия 18 хромосомы или синдрома Эдвардса, он чаще визуализируется по УЗИ пороками развития нервной системы, особенно головного мозга и так же сердечно-сосудистой системы. По скринингу нет пороков развития систем органов , так же риски низкие. А чаще киста пуповины является находкой по УЗИ.
Пороки развития плода на 19.1 недели
14 ответовДобрый день, сделала узи 19.1 неделя беременности, в заключении написали: ВПС ДМЖП. Гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца плода (Маркер ХА). Нарушение кровотока в маточных артериях. Что это такое чем это опасно, что нужно делать, в 17 недель и 4 дня делала узи и всё...
Здравствуйте. Прикрепите результаты скрининга первого триместра. Какие были индивидуальные риски, рассчитанные компьютерной программой. По биохимии, которую вы прикрепили, даны абсолютные значения, а нужны относительные МоМ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Множественные пороги
14 ответовЗдравствуйте . Первый день последней менструации 18 мая 2024 . Тромбофилия высокого риска в 12 и 16 недель сделала узи все было хорошо . По 1 скринингу срок поставили больше почти на неделю . Теперь фетометрия плода везде меньше .назначали прокол ( будут брать воды ) ,...
Сейчас для более достоверного результата нужно провести амниоцентез и МРТ. А далее действительно смотреть в динамике. И по данным особенностям вас должны курировать врачи детские нейрохирурги, это будет уже их зона ответственности. Поэтому вы должны быть под совместный наблюдение акушера-гинеколога и нейрохирургов. Наберетесь терпения ? только динамика покажет и результаты анализов дальнейшую тактику и развитие беременности