Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 162уд/ мин
Копчико-темный размер 71,0 мм
Толщина воротникового пространства 1,90мм
Носовая косточка визуализируется
Возраст матели 40...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, первый скрининг пройден успешно , низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности ( ориентируемся на индивидуальный расчет , это конкретно для вас )
Порок не является маркером хромосомной патологии
Здравствуйте! По результатам скрининга 1ого триместра. 12 недель по узи и 11,5 недель по мес.
ЧСС плода - 178 уд./мин
КТР - 54,6 мм
ТВП - 1,3 мм
Кость носа - 1.8 мм
свободная бета-субъединица ХГЧ 168,0 Ме/л эквивалентно 4,372 МоМ РАРР-А 2,900 Ме/л эквивалентно 1,419...
Здравствуйте! Очень часто хгч при первом скрининге бывает повышено в следствии угрозы прерывания беременности. Вам нужно успокоиться, соблюдать половой и физический покой, в 15-16 недель сдать кровь на афп и хгч. Легкой Вам беременности.
Здравствуйте! Генетик ставит высокий риск рождения ребенка с трисомией 21 (1:187), отправляет на амниоцентез. Действительно ли риск настолько высок и превышает риски осложнений после амниоцентеза?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Мне поставили диагноз пятно фукса! Скажите пожалуйста, есть хоть малый риск потерять зрение при пятне фукса во время беременности ? Есть ли риск ? Заранее спасибо.
Здравствуйте!Пятно Фукса-это проявление высокой степени миопии на глазном дне,дистрофический очаг в центральной зоне сетчатки.Оно не бывает изолированным,чаще на глазном дне присутствуют и другие миопические изменения.Сама по себе беременность на это не повлияет,а роды рекомендованы с исключением потужного периода,то есть Кесарево.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста по расшифровке ЭКГ есть ли какие отклонения, есть ли какие риски? Нужно ли дообследование? На часах недавно показал риск аритмию риск фибрилляции предсердий.
Короткие эпизоды тахикардии при нормальном УЗИ сердца и отсутствие потерь сознания не опасны и могут быть случайной находкой.
Сделайте холтер ЭКГ через 1 мес контроль.
УЗИ сердца не делали?
Здравствуйте!
Абсолютно верно, поводов для беспокойства совершенно нет. Все показатели рисков низкие.
Низким считается все, что меньше 1:100 (например, 1:101, 1:102 и т.д.)
По Вашему скринингу все показатели считаются низкими.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день делал холтер ЭКГ сегодня пришли результаты . Пожалуйста расшифруйте результаты исследования.
У меня вопросы
1. Риск SDNN -272.1 плохо это или хорошо ? Что это значит
2. Риск HRVi-71,8 что это значит ? И норма ли это
3. Риск СВВР 2201 мс
Пожалуйста объясните...
Здравствуйте, Сергей!
Ознакомилась с результатом мониторирования.
Ритм правильный, нарушений ритма и проводимости нет, ишемии нет, экстрасистолы в физиологическом числе.
Клинически значимых пауз нет.
Мониторирование в норме.
Не волнуйтесь! Будьте здоровы!
Здравствуйте!
Сейчас у меня 19 недель , 27 лет
Была на 1 скрининге, трисомия 21
Базовый риск 1:856, индивидуальный риск 1:354
Дали направление на 2 скрининг , написали что имеется риск трисомии 21
Носовая Кость на 12,3 недели составляет
3 мм
Врачи толком сказать ничего не...
Здравствуйте
На первом скрининге оценивают риски
Высокие риски это 1:100,1:98,1:98 и тд
У Вас индивидуальный риск низкий
А носовая кость должна быть ( она есть )
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности