Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! С мужем хотим ребеночка, нам по 38 лет. В конце декабря 2924 г была замершая с патологиями. До этого я сдавала все анализы у генетика, гинеколога и гематолога, все хорошо и сказали, что надо проверять мужа. Результат анализа мужа я прикрепила, дайте нам ответ по...
Здравствуйте! По результатам повышен тест на ДНК фрагментацию. Рекомендуется проконсультироваться у генетика по этому поводу. Эффективным считается в таких случаях Андродоз по 2 капсулы 2 раза в день во время еды. Как правило средняя продолжительность приёма 3 месяца. Затем проконтролировать спермограмму. Андродоз имеет самый полный антиоксидантный состав, это улучшает основные показатели эякулята (количественные и качественные), уменьшает выраженность окислительного стресса эякулята и снижается процент сперматозоидов с фрагментацией ДНК.
В случае, если имеются хронические заболевания или аллергические реакции на какие-либо препараты в прошлом, рекомендуется получить назначение по лекарственной терапии на очном приеме.
По результатам скрининга 1го триместра беременности, врач сказала, что задержка в развитии плода, нужна срочная консультация генетика. В чем проблема толком не обьяснила, препараты не назначила, сказала не есть острого, соленого, сладкого. Прием у генетика в конце следующей...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мой ребенок родился с гипоксией. Под оболочкой мозга была жидкость и мелкие кисты, к 9 месяцем это все прошло. В 2 года плохо ходил, сейчас ему 3 ходит тоже плохо. Одна нога все время в напряжении. часто ходит на носочках. Последнее время появилось недержание....
Здравствуйте. Вы на данный момент что принимаете из препаратов. На данный момент какие симптомы сохраняются, парез ? до какой степени выражена слабость, речевые нарушения?
Добрый день!
Мой возраст 25 лет, мужу 30, первая беременность, на сегодняшний день срок - 19,2 недели
На 11,6 неделе сдавала анализ на оценку риска на момент родов. Прилагаю фото результатов 1 скрининга, УЗИ в платной клинике и УЗИ в центре беременности по вызову генетика, а...
Ольга, здравствуйте
Риск больше пограничный, чем высокий.
По УЗИ все хорошо, без отклонений.
Может быть Вы можете сделать НИПТ?
Это неинвазивный высокочувствительный тест. Точность 99%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Инсульт :06.2021. Ишемический. В бассейне СМА. Сохраняются проблемы с речью, головокружения. Правая рука и нога слабые. Сегодня мрт: признаки цереб.микроангиопатии fazec1. Очагов нет. Что это может быть?
При транскраниальном дуплексном сканировании артерий головного мозга определяется повышение средней скорости кровотока в СМА слева до 179см/с. Насколько опасно, чем грозит и что предпринять? Заранее спасибо.
17, 07,2024 сделали операцию по клипировании аневризмы правой Сма мозга, через три месяца на кт обнаружили что образовались ещё аневризмы в голове и не одна, что делать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Алина! Такая находка на втором скрининге встречается довольно часто, и в большинстве случаев у здоровых плодов. Дело не в самом фокусе, а в том, что он считается «мягким маркером» хромосомных аномалий.Важность фокуса оценивается ТОЛЬКО в комплексе с другими данными.Если по первому скринингу был низкий риск по всем показателям, нет пороков развития и других УЗ- маркеров по 1 и 2 УЗИ, то ГЭФ считается нормальным вариантом развития.