Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну 22 года. В 10 лет поставлен диагноз синдром жильбера. В н. Вр. Находится в армии. Произошло обострение: белки глаз и кожные по покровы окрасились в желтый цвет. Медицинская помощь не оказывается. К каким негативным последствиям может привести обострение если его не...
ЗДравствуйте! В первую очередь, необходимо лечение эрозивного гастрита, который является отягчающим фактором при болезни Жильбера. При обострении болезни Жильбера стостояние нуждается в коррекции в зависимости от тяжести состояния и результатов анализов крови. Приобострениях заболеваня необходимо избегать нарушения диеты, физических нагрузок и эмоциональных стрессов. Крайними осложнениями болезни Жильбера могут быть хронический неспецифический гепатит и желчекаменная болезнь. При обострении - необходимо соблюдать диету№5, Хофитол по 2 тал 3 раза в день за 15-30 мнту до еды 3 недели, Корвалол по 25-30 капель на ночьдля снижения уровня билирубина 10 дней в месяц в течение 3-х месяцев. Здоровья Вам и удачи!
Здравствуйте!
Уже 20ый день расстройство кишечника. Связанное с ковидом! У меня Синдром раздраженного кишечника, много лет мучаюсь болями и расстройствами ( частые диареи от многих лекарственных средств или запоры). Так вот, видимо, ковид ударил по больному месту....
Здравствуйте, женщина, 49 лет. На МСКТ обнаружили множественные остеомы черепа, подозрение на синдром Гарднера. Других симптомов нет. В семье такого диагноза ни у кого не было, родственники доживали до преклонных лет и умирали в основном от сердечных заболеваний. Родители...
Здравствуйте
Синдром Гарднера - это крайне редкий генетический синдром
Одного факта наличия множественных остеом совершенно недостаточно для его установления
Но это повод дообследоваться - выполнение колоноскопии для исключения полипоза кишки
При наличии полипов выполняется генетический анализ - на мутацию в гене АРС
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результату МРТ шейного отдела указан диагноз Синдром Киари 1 степени. Что может беспокоить при этом? Есть ли какие-то рекомендации по этому диагнозу? Можно ли делать гимнастику для шеи?
Здравствуйте. Аномалия Арнольда-Киари имеете ввиду? Если да, то 1 степень клинически, как правило, не проявляется и не требует лечения в особенности хирургического. Патология эта врожденная. Если вдруг начнёт беспокоить боль в шейно-затылочной области, головокружения, онемение или слабость в руках и ногах, нарушение функции глотания, тогда делайте контрольное МРТ головного мозга и на консультацию к нейрохирургу. Если этих симптомов нет, то живите спокойно. Лечебной физкультурой с врачом ЛФК заниматься можно. А давать большие нагрузки на шейный отдел позвоночника не рекомендую.
Здравствуйте, Моей бабушке поставили диагноз бульбарный синдром, сперва она потеряла голос, трудно глотать, жевать еду,сейчас постепенно отказываются мышцы рук и ног,Можно ли лечить этот болезнь как нибудь? Прошу помогите
Аэрокалия дает боли в поджелудочную, слева и опоясывабщую боль и повышение давления.
Были у врачей, прописывают только однократный обезбол и всё. Человек уходит с болями.
Ставят раздражение кишечника, аэрокалия, воспаление поджелудочной. Стул через день только с помощью...
Здравствуйте! Представленная клиническая картина, вероятнее всего, характерна для функционального расстройства кишечника, в основе чего лежит нарушение перистальтики толстой кишки. Также с учетом удаленного желчного пузыря можно предположить синдром избыточного бактериального роста в кишечнике (СИБР). Хронический панкреатит довольно редкий диагноз, поскольку для него характерно наличие органического изменения органа, например, наличие кист, кальцинатов в железе, атрофия железы, изменения со стороны общего панкреатического протока (чего как раз не описывают по УЗИ), поэтому маловероятно воспаление поджелудочной. В таких случаях рекомендуют лечение по схеме:
1. Рифаксимин (альфа-нормикс) 400 мг 3 раза в день 14 дней (для санации тонкой кишки)
2. Спазмолитическая терапия, например, мебеверин (дюспаталин) 200 мг 2 раза в день не менее 4 недель (для нормализации перистальтики кишечника)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Поставили диагноз Синдром Щелкунчика по узи. Далее сделала кт с контрастом где и подтвердился данный диагноз. Коэффициент сжатия 1.5 . Левая почечная вена 9.3мм в зоне перехода (между аортой и ВМА) 6.2мм, правая почечная вена 10мм. Скажите что делать дальше?...
Добрый день. Синдром Щелкунчика — это не болезнь в обычном понимании, а анатомическая особенность, при которой левая почечная вена сдавливается между аортой и верхней брыжеечной артерией (ВБА). Опасность заключается не в самом факте сдавления, а в том, какие последствия оно вызывает.
· Коэффициент сжатия 1.5: Это ключевой цифровой показатель. Он показывает, во сколько раз диаметр вены до и после сдавления отличается (9.3 мм / 6.2 мм ≈ 1.5). Коэффициент 1.5 является диагностическим критерием, но он указывает на относительно умеренное сдавление. Значимым и клинически выраженным считают коэффициент от 4-5 и выше. Ваша цифра говорит о том, что анатомическая предпосылка есть, но нужно смотреть на симптомы.
Есть ли у вас симптомы?
· Гематурия (кровь в моче): Чаще всего микрогематурия (не видимая глазом, обнаруживается только в анализах). Реже — видимая.
· Боль в левом боку или пояснице, животе. Может усиливаться после физической нагрузки или длительного стояния.
· Протеинурия (белок в моче).
· Варикоцеле у мужчин или синдром тазового венозного полнокровия у женщин: боли внизу живота, диспареуния (болезненный половой акт), варикозное расширение вен половых губ, промежности, ног.
· Ортостатическая протеинурия (появление/усиление белка в моче в вертикальном положении).
Таким образом, сам по себе факт сдавления с коэффициентом 1.5 чаще всего не является прямой угрозой жизни или функции почки и не требует оперативного лечения. В этом случае достаточно наблюдения.
Ребенку 5 дней в рд поставили диагноз гипотонус
Но сказали что не страшно, прочитала что нужно сдавать кариотип и может быть синдром дауна.
На ладошке линия как раз характерная синдрому. Неужели в рд могли упустить диагноз?
Все скрининги были хорошие также сдавала Нипт по...
Здравствуйте
Гипотонус у новорожденных встречается достаточно часто и далеко не всегда является признаком серьезного заболевания, наличие одной лишь линии на ладони («обезьяньей складки») сама по себе не является диагностическим критерием синдрома Дауна
В таких случаях рекомендуют оценивать и остальные симптомы и только в совокупности, ставят диагноз
Тем более У вас уже проведены необходимые анализы (НИПТ и стандартные скрининги), которые показали отрицательные результаты на хромосомные аномалии, такие как синдром Дауна
Здравствуйте, пошла на УЗИ,так как беспокоили боли,под рёбрами справа,я думала желчный беспокоит,боли отдавали в спину, и в левый бок,под ребра,т.е,сначала болит справа,потом слева,потом спина и тд,из симптомов ,стала беспокоить вздутие живота и изжога, на УЗИ поставили...
Пневматоз кишечника - это скопление газов в кишечнике, от этого петли кишечника раздуваются и вызывают спазм, дискомфорт боль.
При пневматозе показана диета fodmap, дыхательный тест на СИБР, эластаза 1 в кале.
В похожих случаях назначается Дюспаталин ДУО по 1 табл 2 раза в день .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Очень долго страдаю хроническим дисбиозом влагалища.Так же есть диагноз- неспецефический язвенный колит.
Лечение влагалища помогает на время. Знаю, что дисбиоз влагалища и кишечника очень связан. Подскажите , какие пробиотики и пребиотики начать пить , чтобы...
Здравствуйте, Мирослава можно максилак по 1 капс 1рс 1мес или Бак Сет 2 капс 2рд 14 дней или флориоза 1пак 1рс 20 дней.
Анализ кала на дисбактериоз и ХМС по Осипову не сдавайте, они не информативные методы обследования.
Микробиома кишечника окончательно не установлена и не изучена