Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день !
Мне 26 лет, проходила недавно первый скрининг, на узи сказали что с ребенком всё хорошо, а через пару дней позвонила гинеколог из ЖК и сказала, что мне рекомендован НИПТ. Сдала сегодня этот анализ, но очень переживаю.
Подскажите, насколько велик риск храмосомрых...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ совсем не обязателен и выполняется по желанию.
Добрый день. Сегодня был первый скрининг, по нему со ок 12недель. Узист говорит что его очень смущает длина шейки 29мм. Принимаю утрожестан 600мг перорально 3 раза в день.
Вопрос действительно ли очень маленькая шейка. В прошлый раз врач говорил, что за счет моего...
Татьяна, здравствуйте!
Да, шейка матки сейчас в норме, ИЦН ставится при длине менее 25мм. Но Вам нужен контроль, повторите цервикометрию в 14-15 недель. Утрожестан обязательно продолжайте.
Здравствуйте! В 12 недель делала комбинированный пренатальный двухкамерный скрининг, по узи все хорошо, а по анализу хгч 0.29 MOM, PAPP-A 0,18 MOM, ставят высокие риски. Сделала пока нипт, жду результат , дальше отправляют на амниоцентез, скажите, стоит ли делать...
Здравствуйте
Показатели 1 скрининга оценивают в совокупности, по отдельности не смотрят. Если ваши цифры по хром патологии 1/ 101, 1/102 и т. Д. Больше 100, в медицине это считаются низкие риски.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По узи гипоплазия носовой кости. Результаты крови гинеколог сказала нормальные. Но на приеме у генетика сделали как-то перерасчет и сказали, что риски высокие(написаны карандашом). Сделала повторно анализ, там рисков нет, но генетик сказала, что ориентироваться нужно по...
Добрый день. Срок беременности по 1 скринингу 13 недель 6 дней. Беременность 3-я. Скрининговое узи без патологий, бх скрининг низкие риски, результат базовой панели — низкие риски. Нужно ли сдавать расширенную панель нипт с учётом возраста (мне 35 лет)?
По представленным данным узи , маркеров хромосомной аномалии не выявлено , пороков развития плода нет . Толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, Чсс плода и кровоток в норме . Фетометрия и анатомия плода без изменений.
Биохимический скрининг отклонений не выявил, все показатели в диапазоне 0,2-2,0 МОМ, норма .
Риск хромосомной аномалии низкий
Показаний к расширенному НИПТ нет
Узи на 21 недели от НМЦ показал-заключение что, беременность 20 недель. Маркер ха:гф в лж(в лж сердца плода визуал.гиперэхогенный фокус d 2.0мм), гипоплазия костей носа ( длина костей носа 5,1 мм)Генетик сказал что, по результатом крови риск низкий. Как быть в такой...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 45 лет, 5 беременность 12 недель. В 10 недель сдала НИПТ стандартную панель на 8 патологий. Все риски низкие <10000.
В 11,5 недель сделала первый скрининг. По Узи все нормально. По крови хгч повышен 3, 023МоМ, рарр на верхней границе 2,185 МоМ. Риск...
Здравствуйте. Сделала скрининг 1-го триместра
На УЗД сказали нужно делать тест нипт
Вільн. б-ХГЛ 69,1 ng/ml. 1,39 скориг МоМ
ПАПП-А 0,8 mlU/ml. 0.28 скориг МоМ
Из-за этого риск немножко зашёл на жёлтую зону
Гинеколог говорит что всё нормально, самовольно...
Здравствуйте! Сдавала нипт на 20 неделе 4 дня и потом пересдавала через неделю, так как не получилось выделать фракцию днк. Не хватило оба раза генетического материала. Очень переживаю, вдруг что-то не так с ребёнком, поэтому не получается. Идти на прокол, уже поздно....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1) у первого ребенка ВПС (Тетрада Фалло) (внутритробная гипоксия, маловодие, токсоплазмоз, тромбоцитопения, ЭКС 2017г). вес 2080 рост 45 см.
2)Второй родился здоровый. (тромбоцитопения) плановое КС. вес 4180, рост 55 см.
Сейчас:
Беременность третья. Рубец на матке после...