Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
G/G гомозигота аллели 1 норма , это норма ? Нет мутации ? Направил гематолог, тк очень высокие тромбоциты , без причины , лимфоузлы увеличены , частое повышение температуры, кожный зуд, анализ на другие мутации не готов
Ольга, здравствуйте! Да, GG - это отсутствие мутации. Однако необходимо дождаться остальных результатов, чтобы можно было сделать вывод.
Повышены тромбоциты
2 ответаКаждый год сдаю общий анализ крови Совсем не давно сдавал повышены тромбоциты -600.Такого никогда не было Неделю назад сдал кровь на мутацию. Получил анализы. Обнаружена соматическая мутация-v617f в 14экзене гена jak2. Что это и лечится ли это?
Здравствуйте. У вас эссенциальная тромбоцитемия. Вам нужна сделать узи брюшной полости + селезенки. И необходима встать на учёт к гематологу по месту жительства. С такими тромбоцитами пока можно наблюдаться, но более точно тактику лечения или наблюдения можно сказать после очного приема у гематолога.
Была у гематолога , Показала ему все анализы. С Инвитро, тромбоциты 416, дальше в государственной поликлинике анализы, там тромбоциты 596. Анализ на мутацию v617f в 14 экзоне гена jak2 киназы 3,96%, показала УЗИ брюшной полости от 24.05.24, там селезёнка 128*57,...
Здравствуйте, Анастасия. При наличии повышения тромбоцитов и Jak-2 мутации можно предполагать хроническое миелопролиферативное заболевание (ХМПЗ). Это хроническое вялотекущее заболевание крови, которое контролируется наблюдением и лечением. Во время следующего посещения гематолог скорее всего назначит проведение трепанбиопсии костного мозга для уточнения типа ХМПЗ - эссенциальная тромбоцитемия или истинная полицитемия. При уровне тромбоцитов до 1000 возможно только наблюдение и назначение аспирина. Молодым пациентам чаще всего назначают препараты интерферонов для снижения большого количества тромбоцитов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Объяснить заключении от врача
5 ответовДобрый день . Прохожу лечение у гематолога , есть анализы крови и заключение от него , предстоит сдать анализ исследования км. Так и не поняла это рак? И злокачественный или доброкачественный ? Заключение от врача : ХМПЗ. Истинная полицитемия , JAK2(V617F). Впервые...
Нет, для начала просто регулярная сдача анализов чтобы определиться есть отрицательная динамика или нет
ХМПЗ ЭРИТРЕМИЯ 2А СТ
2 ответаЖенщина 32 года, высокие тромбоциты. Анализ jak2 положит 3%. WBC 11.07, RBC 4.92, HGB 140, PLT 957. Лечение интерфероны-альфа альфа 3млн ед 3 раза в неделю, кардиомагнил 75. Правильный диагноз и лечение?какие витамины можно применять при этом заболевании?
Здравствуйте, Елена, диагноз и лечение верные Витамины можно принимать любые
Кровь
1 ответЗдравствуйте.Что означает результат анализа-Молекулярно-генетическое исследование,материал-кровь. Анализ полиморфизма генов. ген-Янус киназа2(тирозинкиназа) Jak2 полиморфизм Val617Phe Функциональная значимость полиморфизма-Избыточная пролиферация того или иного ростка...
Здравствуйте. Вам написали нормальная аллель, значит мутации нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отцу 66 лет. Анализ биоматериала : кровь ( ЭДТА) показал: мутация V617F гена JAK 2 - обнаружена. Значение аллельной нагрузки( mut/wt JAK2 *100%) состааляет 22.63% У отца плохое самочувствие. Полный упадок сил, раздражительность, слабость, делать ничего не может. Посоветуйте...
Георгий, здравствуйте! В первую очередь требуется оценка общего анализа крови. От наличия отклонений в анализе крови зависит лечение. Далее дообследование: проведение трепанобиопсии, цитогенетичнского исследования костного мозга и другие стандартные тесты, такие, как биохимический анализ крови, коагулограмма, УЗИ органов брюшной полости и др.
Высокие тромбоциты
3 ответаДобрый день, помогите, пожалуйста, с 2020 года стойкое повышение уровня тромбоцитов (более 450), на сегодняшний день 630 после терапии препаратами железа. Отсутствуют мутации генов: JAK2 в 12 экзоне, JAK2, V617F, MPL, CARL. Под вопросом стоит ХМЗ. Возможно ли ХМЗ при...
Здравствуйте, отсутствие мутаций не указывает на отсутствие заболевания крови. Обязательно стоит выполнить трепанобиопсию костного мозга, проверить ЖКТ( ЭГДС, ФКС), УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки.
Что из ХМПЗ?
6 ответовДобрый день. Имею jak2 положительный, уаеличенную селезенку. С июня ухудшается ОАК, повышаются тромбоциты и лейкоциты (нейтрофилы и эозинофилы). Какой это может быть диагноз? Это миелофиброз методом исключения или бывают еще какие-то болезни с jak2+? Ожидаю проведение...
Здравствуйте! Может быть любое миелопролиферативное заболевание, даже не классифицируемые. Дополнительно гематолог направляет на трепанобиопсию , BCR ABL. Симптоматически могут быть назначены цитостатики, интерферон , джакави, если зафиксировано прогрессирование заболевания.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Jak2 D47.1
12 ответовДобрый день! Обнаружили мутацию jak-2, прикладываю анализы. Прошу уточнить верно ли поставлен диагноз, верно ли назначено лечение, необходимы ли какие либо до обследования. Так же интересует какова выживаемость при данном диагнозе
Действительно болезнь не излечивается полностью Но она очень хорошо контролируется Продолжительность жизни при хорошем ответе на лечении и соблюдение режима лечения может достигать до 20 лет Поэтому ей не надо переживать И сама болезнь тоже долго развивалась , даже в течении нескольких лет Как я ранее писала , болезнь относится к относительно благоприятным и практически не нарушает качество жизни пациента Пациент получает лечение дома и периодически контролирует показатели крови