Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение:Милиарная аневризма А2 сегмента правой ПМА размерами 1.4*1.5мм. Дно аневризмы направлено медиально. ЗСА слева не контрастирована.Вариант развития Виллизиева круга (гипоплазия сегмента А1 левой ПМА, аплазия левой ЗСА.)
Добрый день, аневризма небольшая, сейчас операции, скорее всего, не требует. Для более подробного осмотра и рекомендаций очно с диском на осмотр сосудистого нейрохирурга
Здравствуйте.У меня аплазия левой доли щитовидной железы.Вчера сделал узи,так как бы все хорошо,но врача сказал что одна доля рыхлая,нужна консультация эндокринолога.ТТг сдавала в ноябре,было 3,72
Тоже отличный показатель, досдайте АТ-ТПО, ферритин и витамин д3.
Если витамин д3 будет менее 30, то Для нормализации витамина д3- рекомендуется прием препаратов аквадетрим или вигантол в дозе 14 капель(7000ме) после завтрака, в течение двух месяцев, далее сдаем анализ на 25(он) д3 если будет более 30, то рекомендован переход на поддерживающую дозировку 2000ме(капли) длительно, с последующим контролем раз в пол года.
Если ферритин будет менее 45, то рекомендуется пропить препараты железа, не менее 2 месяцев, можно гино-тардиферон, с последующим контролем ферретина
Ребенку 10 лет поставили диагноз аномалии развития ПКОП, а именно аплазия поперечных отростков, гиперплазия верхних суставных отростков, подробности на фото, на сколько это страшно может ли пройти если вылечить плоскостопие?
Здравствуйте! По данным МРТ аномалии развития ПКОП нет. есть только сколиоз 1 степени.
Лечение сколиоза преследует 2 цели: уменьшение болевого синдрома ,улучшение качества жизни и профилактика прогрессирования данного заболевания
-укрепление мышечного корсета(физические упражнения без отягощений и скручиваний(с собственным весом)
-ЛФК +плавание; исключение прыжковых видов спорта
-терапия по методике Шрот и SEAS
-прием нпвс при болевом синдроме
-массаж,физиопроцедуры(иглорефлексотерапия,грязелечение,магнитотерапия,электрофорез и т.д.)2-4 раза в год
-прием препаратов кальция и витамина Д3 (для укрепления костной ткани)
-динамическое наблюдение(Рентгенография раз в год.)
Всего самого наилучшего!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, родился малыш 9 из 10 по Апгар, но на голове обнаружили вот такую ранку, подскажите пожалуйста на что это похоже? Невус, аплазия или микротравма при родах? Роды были естественные
Здравствуйте! По представленным фотографиям можно предположить врождённую аплазию кожи головы. Аплазия это не следствие травмы, а особенность врождённого развития. В большинстве случаев небольшие аплазии самостоятельно эпителизируются в течение нескольких недель. В любом случае нужно наблюдение. Не переживайте. Здоровья малышу!
На венографии установлено Аплазия правой и левой задних соединительных артерий. Может это быть связано с головной болью, голова тяжелеет, сразу падают когнитивные способности превращаюсь в овоща, сил нет для физич активности.
20+4 нед. Поставили на 2 скрининге Аплазию НК, сдала нипт. На первом скрининге вроде как нк 2.4 все риски низкие. Была на 4 разных узи после 2 скрининга, все говорят кости нет, в остальном ок. Кто то рекомендует из врачей сдать дополнительно амнио, даже если нипт хороший. В...
Добрый день.
Если на 1 скрининге видели НК - аплазии быть не может.
Если по 1 скринингу риски хромосомной патологии низкие - далее НК уже не оценивают. И это еще не говоря о проведенном НИПТ.
Я не думаю, что лица, реально ответственные за такое направление, направят на амниоцентез, а медико-генетическая консультация станет его делать.
Обратитесь напрямую в медико-генетическую консультацию по месту своего жительства, там вас успокоят.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг по беременности на сроке 13 недель, все в норме, но ставят аплазию Носовой кости. Кровь пока не готова. Что мне дальше делать?
Ждать кровь и заключение скрининга ( смотрят совместно кровь и результаты узи и рассчитывают риски хромосомных заболеваний …
Еще бы рекомендовала сдать НИПТ тест на генетические патологии
Здравствуйте. На 1-м скрининге носовая кость плода определялась. Риски по крови низкие. В 14 недель пошла на узи посмотреть пол, узист грамотная, но не нашла носовую кость. Сказала не переживать, так как остальное все хорошо развито. Получается, что кровь скрининга теперь...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первый скрининг НК: визуализируется. Второй скрининг НК: отсутствует. 4 последующих узи также отсутствует. Экспертное узи НК отсутствует. НИПТ не делала. Прокол было поздно делать.
Стоит ли переживать?
Сейчас 33 неделя беременности. Возможно ли, что НК будет...